---
title: "Reakcja Wittiga – przewodnik | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pl/reaction/wittig-reaction/
description: "Przewodnik po reakcji Wittiga ze schematem, dwoma typowymi przykładami, zapisem SMILES reakcji, warunkami i przyciskiem do edycji reakcji w MolDraw."
lang: pl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reakcja organiczna

# Reakcja Wittiga

Reakcja Wittiga przekształca aldehydy lub ketony w alkeny za pomocą ylidu fosfoniowego. To jedna z najczęściej wyszukiwanych reakcji imiennych w syntezie alkenów.

![Schemat reakcji Wittiga: benzaldehyd reaguje z ylidem Ph3P=CH2, dając styren; nowe wiązanie podwójne C=C jest wyróżnione](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/wittig-reaction.webp)

Reakcja Wittiga: benzaldehyd i Ph3P=CH2 dają styren; nowe wiązanie C=C jest wyróżnione.

## Schemat reakcji

aldehyd lub keton + ylid fosfoniowy -> alkenCzęsto prowadzona w eterze, THF lub rozpuszczalnikach węglowodorowych, zależnie od trwałości ylidu.

Główny zapis SMILES reakcji: O=Cc1ccccc1.C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1>>C=Cc1ccccc1

## Najważniejsze fakty

## Dwa typowe przykłady

**Benzaldehyd do styrenu**

Benzaldehyd z ylidem metylenowym daje styren.

**Olefinowanie cykloheksanonu**

Cykloheksanon można przekształcić w metylenocykloheksan.

## Zastosowanie MolDraw

Otwórz reakcję w MolDraw, aby edytować opisy substratów, dodać warunki lub wyeksportować czytelny schemat.

## Jak to działa

Reakcja Wittiga przekształca aldehyd lub keton w alken. Sól fosfoniowa, otrzymana z trifenylofosfiny i halogenku alkilu, jest deprotonowana mocną zasadą do ylidu fosforowego (Ph3P=CHR). Ylid przyłącza się do grupy karbonylowej, tworząc czteroczłonowy oksafosfetan, który rozpada się na alken i tlenek trifenylofosfiny. Siłą napędową reakcji jest powstanie bardzo mocnego wiązania P=O.

## Warunki i zakres

- **Ylidy niestabilizowane** (R = alkil) dają zwykle alkeny Z.
- **Ylidy stabilizowane** (R = ester, keton, nitryl) dają zwykle alkeny E.
- Wiązanie C=C powstaje dokładnie tam, gdzie było C=O, więc – w przeciwieństwie do reakcji eliminacji – położenie wiązania podwójnego jest jednoznaczne.
- Wariant Hornera–Wadswortha–Emmonsa wykorzystuje karboaniony fosfonianowe i zwykle daje alkeny E z rozpuszczalnymi w wodzie produktami ubocznymi.

## FAQ

**Przykład:** benzaldehyd + Ph3P=CH2 daje styren i Ph3P=O. **Jak to narysować?** Jeśli uczysz mechanizmu, pokaż ylid w obu strukturach rezonansowych, narysuj przejściowy oksafosfetan w nawiasach i wyraźnie zaznacz geometrię E lub Z w produkcie.

[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Wszystkie reakcje](https://www.moldraw.com/pl/reaction/)[Wyszukiwarka reakcji imiennych](https://www.moldraw.com/pl/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)