---
title: "Sprzęganie Suzuki – przewodnik po reakcji | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pl/reaction/suzuki-coupling/
description: "Przewodnik po sprzęganiu Suzuki ze schematem, dwoma typowymi przykładami, zapisem SMILES reakcji, warunkami i przyciskiem do edycji reakcji w MolDraw."
lang: pl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reakcja organiczna

# Sprzęganie Suzuki

Sprzęganie Suzuki, zwane też sprzęganiem Suzuki-Miyaury, tworzy wiązania węgiel–węgiel między związkami boroorganicznymi a halogenkami arylowymi lub winylowymi w obecności katalizatora palladowego.

![Schemat sprzęgania Suzuki: bromobenzen i kwas fenyloboronowy w obecności katalizatora palladowego i zasady dają bifenyl; nowe wiązanie aryl–aryl jest wyróżnione](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Sprzęganie Suzuki: bromobenzen i kwas fenyloboronowy dają bifenyl; nowe wiązanie aryl–aryl jest wyróżnione.

## Schemat reakcji

halogenek arylu + kwas boronowy -> biarylKatalizator Pd, zasada, często wodno-organiczny rozpuszczalnik.

Główny zapis SMILES reakcji: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Najważniejsze fakty

## Dwa typowe przykłady

**Bromobenzen + kwas fenyloboronowy**

W warunkach Pd/zasada daje bifenyl.

**Bromek arylu + kwas heteroarylo-boronowy**

Często stosowane w syntezie bibliotek związków w chemii medycznej.

## Zastosowanie MolDraw

Naszkicuj halogenek, kwas boronowy, katalizator, zasadę i produkt sprzęgania do sprawozdań lub notatek z retrosyntezy.

## Jak to działa

Sprzęganie Suzuki–Miyaury łączy związek boroorganiczny (zwykle kwas arylo-boronowy lub ester boronowy) z halogenkiem arylowym lub winylowym przy użyciu katalizatora palladowego i zasady. Cykl ma trzy etapy: addycję oksydacyjną halogenku do Pd(0), transmetalację, w której grupa organiczna przechodzi z boru na pallad (przy udziale zasady), oraz eliminację redukcyjną, która tworzy nowe wiązanie C–C i odtwarza Pd(0).

## Warunki i zakres

- Jest szeroko stosowane do otrzymywania biaryli – częstego motywu w lekach i materiałach.
- Kwasy boronowe są na ogół trwałe na powietrzu, a produkty uboczne zawierające bor stosunkowo łatwo usunąć.
- Typowe zasady to K2CO3, Na2CO3 lub K3PO4; reakcje często prowadzi się w mieszaninach rozpuszczalnika organicznego i wody.
- Tolerowanych jest wiele grup funkcyjnych, w tym estry, ketony i nitryle.

## FAQ

**Po co zasada?** Aktywuje związek boru (tworząc boronian), dzięki czemu może zajść transmetalacja. **Przykład:** bromobenzen + kwas fenyloboronowy daje bifenyl. W MolDraw narysuj obu partnerów, prostą strzałkę z „Pd(PPh3)4, K2CO3” nad nią i wyróżnij nowe wiązanie C–C kolorem.

[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Wszystkie reakcje](https://www.moldraw.com/pl/reaction/)[Wyszukiwarka reakcji imiennych](https://www.moldraw.com/pl/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)