---
title: "Reakcja Kolbego–Schmitta: mechanizm, kwas salicylowy | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pl/reaction/kolbe-schmitt-reaction/
description: "Mechanizm reakcji Kolbego–Schmitta (Kolbego): fenolan sodu i CO2 pod ciśnieniem dają kwas salicylowy. Strzałki krok po kroku, warunki, uwagi egzaminacyjne i FAQ."
lang: pl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reakcja imienna · mechanizm

# Reakcja Kolbego–Schmitta (reakcja Kolbego)

W reakcji Kolbego–Schmitta (w indyjskich programach nauczania często nazywanej reakcją Kolbego) fenolan sodu ogrzewa się z ditlenkiem węgla pod ciśnieniem. Atom węgla pierścienia w pozycji orto względem O⁻ atakuje CO₂, dienon tautomeryzuje z powrotem do pierścienia aromatycznego, a obróbka kwasem daje kwas salicylowy — przemysłową drogę do aspiryny.

[Otwórz pełny mechanizm w MolDraw](https://www.moldraw.com/?template=kolbe-schmitt)[Edytuj reakcję](https://www.moldraw.com/?reaction=%5BO-%5Dc1ccccc1.O%3DC%3DO%3E%3EOC(%3DO)c1ccccc1O)

[![Mechanizm reakcji Kolbego–Schmitta: fenolan atakuje CO₂ atomem węgla pierścienia, dienon ulega tautomeryzacji, a obróbka kwasem daje kwas salicylowy.](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction/mechanism.webp)](https://www.moldraw.com/?template=kolbe-schmitt)

Reakcja Kolbego–Schmitta: reakcja sumaryczna, każdy etap ze strzałkami i najważniejsze punkty. Kliknij, aby otworzyć i edytować w MolDraw.

## Reakcja sumaryczna

Fenolan sodu + CO₂ (4–7 atm lub więcej), 125 °C, następnie H₃O⁺ → kwas salicylowy

Fenolan ulega karboksylowaniu w pozycji orto działaniem CO₂ pod ciśnieniem.

## Reagenty i warunki

- Suchy fenolan sodu (fenol + NaOH)
- CO₂ pod ciśnieniem, ok. 125 °C
- Obróbka kwasem (H₃O⁺)

## Mechanizm krok po kroku

1. **Atak na CO₂.** Atakuje atom węgla w pozycji orto; powstaje dienon
2. **Tautomeryzacja.** Utrata H z pierścienia przywraca aromatyczność
3. **Obróbka kwasem.** Oba atomy tlenu ulegają protonowaniu

Każdy etap sprawdzono elektron po elektronie: zakrzywione strzałki prowadzą dokładnie do narysowanych struktur.

[Otwórz i edytuj ten mechanizm](https://www.moldraw.com/?template=kolbe-schmitt)

## Najważniejsze punkty

- Przemysłowa droga do kwasu salicylowego, a z niego do aspiryny.
- Fenolan sodu daje głównie produkt orto; fenolan potasu sprzyja produktowi para.
- CO₂ jest słabym elektrofilem: potrzebne są ogrzewanie i ciśnienie.
- Fenolan jest znacznie bardziej reaktywny niż fenol, bo O⁻ silnie oddaje elektrony.

## Na egzaminy JEE i NEET

- Reaguje fenolan, a nie fenol: O⁻ czyni pierścień znacznie bardziej nukleofilowym.
- Fenolan sodu daje głównie produkt orto (kwas salicylowy); fenolan potasu w wyższej temperaturze sprzyja produktowi para.
- Kwas salicylowy + bezwodnik octowy → aspiryna (kwas acetylosalicylowy).
- Nie myl z elektrolizą Kolbego (sole kwasów karboksylowych → alkany na anodzie).

## FAQ

**Dlaczego fenol trzeba przekształcić w fenolan?**

CO₂ jest słabym elektrofilem. Ujemnie naładowany tlen silnie oddaje elektrony do pierścienia, więc tylko fenolan jest wystarczająco nukleofilowy, by go zaatakować.

**Jaki jest produkt reakcji Kolbego?**

Po zakwaszeniu kwas salicylowy (kwas 2-hydroksybenzoesowy); najpierw powstaje sól sodowa.

**Czym różni się reakcja Kolbego od reakcji Kolbego–Schmitta?**

Zwykle chodzi o tę samą reakcję (Schmitt wprowadził warunki ciśnieniowe). Elektroliza Kolbego to inna reakcja.

## Narysuj w MolDraw

Przycisk powyżej otwiera cały rysunek — reakcję sumaryczną, ponumerowany mechanizm i najważniejsze punkty — jako zwykłe, edytowalne struktury. Zmieniaj podstawniki, zmieniaj kolory atomów lub eksportuj PNG, SVG albo kod chemfig do notatek i prezentacji. Ten sam rysunek znajdziesz w panelu Templates w sekcji Name reactions.

[Reakcja Reimera–Tiemanna](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction)[Synteza eterów Williamsona](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis)[Sprzęganie azowe](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction)[Wszystkie reakcje](https://www.moldraw.com/pl/reaction/)[Wyszukiwarka reakcji imiennych](https://www.moldraw.com/pl/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)