--- title: "Przewodniki po reakcjach organicznych i rysowanie reakcji chemicznych | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/pl/reaction/ description: "Przewodniki po reakcjach organicznych i linki do rysowania reakcji chemicznych: kondensacja aldolowa, reakcje Wittiga, Grignarda, Suzuki, Hecka, Friedla-Craftsa i Dielsa-Aldera z przykładami w edytorze MolDraw." lang: pl publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Kompendium reakcji # Przewodniki po reakcjach organicznych i rysowanie reakcji chemicznych Szybkie strony o najczęściej wyszukiwanych reakcjach organicznych. Każdy przewodnik zawiera zwięzły schemat, dwa typowe przykłady, zapis SMILES reakcji, kluczowe warunki i przycisk edycji w MolDraw. Użyj narzędzia do rysowania reakcji, aby szkicować online substraty, produkty, strzałki, reagenty i warunki. ## Kondensacja aldolowa Addycja enolanu do związku karbonylowego, a następnie dehydratacja prowadząca do α,β-nienasyconych związków karbonylowych. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Reakcja Wittiga Przekształcanie aldehydów lub ketonów w alkeny za pomocą ylidów fosfoniowych. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Reakcja Grignarda Tworzenie wiązania węgiel–węgiel za pomocą związków magnezoorganicznych i elektrofili karbonylowych. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Sprzęganie Suzuki Katalizowane palladem sprzęganie halogenków arylowych z kwasami boronowymi, prowadzące do biarylów. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Reakcja Hecka Katalizowane palladem arylowanie lub winylowanie alkenów. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Acylowanie Friedla-Craftsa Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym, która wprowadza grupę acylową do pierścienia. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Reakcja Dielsa-Aldera Uzgodniona cykloaddycja sprzężonego dienu i dienofila prowadząca do cykloheksenów. [Otwórz przewodnik](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Reakcje imienne ## Reakcje imienne z pełnymi mechanizmami Każdy etap ze strzałkami sprawdzony elektron po elektronie, z warunkami, uwagami egzaminacyjnymi (JEE/NEET) i przyciskiem, który otwiera pełny mechanizm w MolDraw. ## Reakcja Reimera–Tiemanna Reakcja Reimera–Tiemanna przekształca fenol w aldehyd salicylowy (2-hydroksybenzaldehyd) za pomocą chloroformu i wodnego roztworu wodorotlenku sodu. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Reakcja Kolbego–Schmitta W reakcji Kolbego–Schmitta (w indyjskich programach nauczania często nazywanej reakcją Kolbego) fenolan sodu ogrzewa się z ditlenkiem węgla pod ciśnieniem. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Degradacja amidów Hofmanna Degradacja amidów Hofmanna przekształca amid pierwszorzędowy w aminę pierwszorzędową o jeden atom węgla krótszą, z użyciem bromu i wodorotlenku sodu. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Reakcja Sandmeyera Reakcja Sandmeyera zastępuje grupę diazoniową soli arenodiazoniowej atomem Cl, Br lub grupą CN za pomocą soli miedzi(I). [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Synteza Gabriela (ftalimidowa) Synteza Gabriela pozwala otrzymać czyste aminy pierwszorzędowe. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Synteza eterów Williamsona Synteza Williamsona prowadzi do eterów w reakcji SN2 między alkoholanem (lub fenolanem) a halogenkiem metylu lub pierwszorzędowym halogenkiem alkilu. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Reakcja Cannizzaro W reakcji Cannizzaro aldehyd bez atomów wodoru α (HCHO, benzaldehyd, aldehyd piwalinowy) ulega dysproporcjonowaniu w stężonej zasadzie: jedna cząsteczka utlenia się do karboksylanu, a druga redukuje do alkoholu. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Redukcja Wolffa–Kiżnera Redukcja Wolffa–Kiżnera przekształca grupę C=O aldehydu lub ketonu w CH₂. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Reakcja Hella–Volharda–Zielińskiego Reakcja Hella–Volharda–Zielińskiego (HVZ) bromuje kwas karboksylowy przy węglu α. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Reakcja jodoformowa (haloformowa) Metyloketony (CH₃CO–) i alkohole, które utleniają się do nich (CH₃CH(OH)–), reagują z jodem i wodorotlenkiem sodu, dając żółty osad jodoformu, CHI₃. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Reakcja diazowania Diazowanie przekształca pierwszorzędową aminę aromatyczną w sól arenodiazoniową za pomocą azotanu(III) sodu i kwasu mineralnego w temperaturze 0–5 °C. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Sprzęganie azowe W sprzęganiu azowym jon arenodiazoniowy działa jako słaby elektrofil wobec silnie aktywowanych pierścieni — fenolanów i anilin. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Kondensacja Claisena Kondensacja Claisena łączy dwie cząsteczki estru w β-ketoester. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Przegrupowanie Beckmanna W przegrupowaniu Beckmanna ketoksym przekształca się w amid pod wpływem kwasu (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, kwas polifosforowy). [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Przegrupowanie pinakolinowe Pinakol (2,3-dimetylobutano-2,3-diol) przegrupowuje się w środowisku kwasowym do pinakoliny (3,3-dimetylobutan-2-onu). [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Utlenianie Baeyera–Villigera Utlenianie Baeyera–Villigera wstawia atom tlenu między węgiel karbonylowy a jeden z sąsiednich atomów, przekształcając ketony w estry, a ketony cykliczne w laktony. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Kondensacja benzoinowa W kondensacji benzoinowej dwie cząsteczki aldehydu aromatycznego łączą się w α-hydroksyketon (benzoinę) w obecności katalizatora cyjankowego. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Hydroborowanie–utlenianie Hydroborowanie–utlenianie przekształca alken w alkohol z grupą OH przy mniej podstawionym atomie węgla (niezgodnie z regułą Markownikowa) i z addycją syn H i OH. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonoliza Ozonoliza rozszczepia podwójne wiązanie węgiel–węgiel na dwie grupy karbonylowe. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Utlenianie Swerna Utlenianie Swerna przekształca alkohole pierwszorzędowe w aldehydy, a drugorzędowe w ketony, bez nadmiernego utlenienia i bez metali ciężkich. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Reakcja Mitsunobu Reakcja Mitsunobu przekształca alkohol w ester (lub eter, imid, azydek) z czystą inwersją konfiguracji przy węglu alkoholowym. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Przegrupowanie Curtiusa W przegrupowaniu Curtiusa azydek acylu podczas ogrzewania traci azot, a jego grupa R przemieszcza się z węgla na azot, dając izocyjanian. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Alkilowanie Friedla–Craftsa Alkilowanie Friedla–Craftsa przyłącza grupę alkilową do pierścienia aromatycznego za pomocą halogenku alkilu i kwasu Lewisa, takiego jak AlCl₃. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Addycja Michaela Addycja Michaela to sprzężona addycja (1,4) stabilizowanego karboanionu — anionu malonianu, β-ketoestru lub nitroalkanu — do węgla β α,β-nienasyconego związku karbonylowego. [Przewodnik po mechanizmie](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)