--- title: "Przeglądaj, całkuj i oczyszczaj widma NMR w przeglądarce | Blog MolDraw" url: https://www.moldraw.com/pl/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html description: "Praktyczny przewodnik po darmowej przeglądarce NMR MolDraw: otwieraj widma 1H i 13C w formatach JCAMP-DX, CSV lub Bruker, wyznaczaj piki, całkuj, kalibruj względem rozpuszczalnika i wykrywaj typowe zanieczyszczenia." lang: pl publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # Przeglądaj, całkuj i oczyszczaj widma NMR w przeglądarce Opublikowano: 15 paź 2026 · Autor: Scidart Academy · Czas czytania: ~6 min ![Widmo 1H NMR benzoesanu etylu w CDCl3 z całkami 2H, 1H, 2H, 2H i 3H oraz zaznaczonym pikiem resztkowego CHCl3 przy 7,26 ppm](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/nmr-viewer-guide.webp) Benzoesan etylu w CDCl3: scałkuj piki i zaznacz sygnał resztkowego rozpuszczalnika. **Krótka odpowiedź:** otwórz darmową [przeglądarkę NMR MolDraw](https://www.moldraw.com/pl/tools/nmr-viewer/) i upuść plik 1H lub 13C w formacie JCAMP-DX, CSV/TXT lub Bruker. Możesz powiększać, wyznaczać piki, całkować, kalibrować skalę przesunięć względem rozpuszczalnika, znajdować typowe piki rozpuszczalników i smaru oraz eksportować plik PNG, CSV lub JCAMP-DX. Plik jest odczytywany w przeglądarce i nie jest nigdzie wysyłany. ## Wypróbuj przeglądarkę NMR tutaj Kliknij, aby wczytać działającą przeglądarkę na tej stronie, lub [otwórz pełną przeglądarkę NMR](https://www.moldraw.com/pl/tools/nmr-viewer/). Twoje pliki pozostają na Twoim urządzeniu. ## Po co przeglądarka NMR w przeglądarce internetowej? Większość danych NMR przetwarza się w licencjonowanym oprogramowaniu na komputerze spektrometru. To mniej wygodne, gdy chcesz sprawdzić widmo w domu lub na laptopie bez licencji. Przeglądarka internetowa wypełnia tę lukę. Otwórz wyeksportowany plik, odczytaj przesunięcia, sprawdź całki i zobacz, czy „dodatkowe” piki to tylko octan etylu lub smar. Potem zapisz czysty rysunek do sprawozdania z laboratorium. ## Co mówi widmo 1H lub 13C **Przesunięcie chemiczne (δ, ppm)** pokazuje otoczenie elektronowe jądra. Protony aromatyczne leżą w okolicy 7–8 ppm, protony przy tlenie w okolicy 3,5–4,5 ppm, a protony alkilowe poniżej ok. 2 ppm. Ponieważ ppm to stosunek, ten sam związek daje te same przesunięcia w magnesie 60 MHz i 600 MHz. **Rozszczepienie** wynika ze sprzężenia z pobliskimi protonami i mierzy się je w Hz. Grupa CH2 sąsiadująca z CH3 daje kwartet. Szerokość multipletu w Hz nie zmienia się z polem, więc w słabym polu spektrometru stołowego obejmuje więcej ppm. **Całkowanie** to pole pod sygnałem 1H. Jest proporcjonalne do liczby protonów, więc stosunki mówią np., że jeden sygnał to 2H, a inny 3H. W rutynowych widmach 13C pola nie są wiarygodne. **Kalibracja** ustala zero skali. TMS ustawia się na 0 ppm. Większość osób używa zamiast tego piku resztkowego rozpuszczalnika, np. CHCl3 przy 7,26 ppm w CDCl3 lub DMSO-d5 przy 2,50 ppm w DMSO-d6. Źle skalibrowana skala może prowadzić do błędnego przypisania. ## Jakie pliki otwiera | JCAMP-DX | Pliki .jdx, .dx lub .jcamp, w tym dane skompresowane (ASDF). Większość oprogramowania NMR potrafi eksportować ten format. | | --- | --- | | CSV lub TXT | Dwie kolumny: ppm i intensywność. | | Bruker | Dane przetworzone: archiwum zip folderu eksperymentu lub pliki `1r` i `procs` wybrane razem. | Jeśli plik zawiera częstotliwość spektrometru, przeglądarka jej używa. Jeśli nie, ustaw ją w sekcji **Spektrometr**. ## Jak przeanalizować widmo 1. Naciśnij **Otwórz plik widma** lub upuść plik na pole. Aby najpierw poćwiczyć, naciśnij **Benzoesan etylu w CDCl3**. 2. Jeśli plik nie zawierał częstotliwości, ustaw pole w sekcji **Spektrometr** przyciskami od 60 do 800 MHz. Tabela pików poda wtedy poprawne wartości w Hz. 3. W sekcji **Kalibracja (skalibrowanie przesunięć)** wybierz rozpuszczalnik w polu zanieczyszczeń i naciśnij **Kalibruj do rozpuszczalnika**. Jeśli używasz TMS, naciśnij **TMS = 0 ppm**. Aby ręcznie ustawić dowolny pik, wpisz go w polach **Pik przy** i **powinien być przy**, a następnie naciśnij **Zastosuj**. 4. Powiększ każdy obszar. Użyj suwaka **Próg** lub przycisku **Wyznacz w widoku**, aby uporządkować listę pików. 5. Wybierz **Całkuj** i przeciągnij przez znany sygnał, np. tryplet CH3. Wpisz 3 w polu **Pierwsza całka =**. Scałkuj pozostałe sygnały i odczytaj ich pola. 6. Naciśnij **Znajdź zanieczyszczenia**. Zanim cokolwiek usuniesz, porównaj trafienia ze swoimi pikami. 7. Wyeksportuj za pomocą **Eksportuj PNG**, **Eksportuj CSV** lub **Eksportuj JCAMP-DX**. ## Co potrafi przeglądarka | Widok | Powiększanie, przesuwanie, + i −, Y+ i Y− dla wysokości pików oraz resetowanie widoku. Kółko myszy i gest szczypania też powiększają. | | --- | --- | | Piki | Automatyczne wyznaczanie pików z progiem, dodawanie pików kliknięciem i tabela δ ppm, Hz i wysokości. | | Całki | Przeciągnij, aby całkować. Pola są skalowane względem pierwszej całki. | | Kalibracja | Kalibracja do rozpuszczalnika, TMS = 0 ppm lub kliknięcie Kalibracja i wybranie piku. | | Zanieczyszczenia | Dopasowuje piki do tabel śladowych zanieczyszczeń Fulmera i in. (2010) dla 12 rozpuszczalników deuterowanych. Wymienia prawdopodobne i częściowe dopasowania z oczekiwanymi sygnałami. | | Czysty rysunek | Usuwanie, usuwanie wszystkich prawdopodobnych, cofanie, przywracanie wszystkich i pokazanie oryginału. Wykres jest oznaczany jako edytowany do wyświetlania. | | Eksport | PNG, CSV i JCAMP-DX tego, co widać na ekranie. | ## Jak używać jej na zajęciach i w laboratorium - **Zajęcia laboratoryjne:** daj studentom plik JCAMP-DX ich produktu. Kalibrują go, całkują i podają przesunięcia oraz liczby protonów wraz z rysunkiem. - **Pokazy wpływu natężenia pola:** wczytaj **Benzoesan etylu w CDCl3**, a potem **Spektrometr stołowy 80 MHz**. Te same multiplety zbijają się w słabym polu. - **Kontrola czystości:** przed oddaniem związku użyj funkcji Znajdź zanieczyszczenia, aby nazwać małe piki pochodzące od rozpuszczalników z obróbki, wody lub smaru. - **Sprawdzanie przewidywań:** porównaj swoje piki z widmem przewidzianym przez [narzędzie przewidywania NMR z SMILES](https://www.moldraw.com/pl/tools/free-chem-tools/smiles-to-nmr.html). Dla 13C i eksperymentów 2D [przewiduj widma COSY, HSQC i HMBC za pomocą wtyczki NMR Analyser](https://www.moldraw.com/pl/blog/nmr-analyser-plugin-predict-nmr-spectra.html). ## Wskazówki i ograniczenia - Skalibruj widmo, zanim użyjesz funkcji Znajdź zanieczyszczenia. Dopasowanie korzysta z wąskiego okna ppm, więc przesunięta skala daje słabe wyniki. - Dopasowanie oznacza tylko, że pik leży tam, gdzie oczekiwane jest zanieczyszczenie. Sprawdź, czy są obecne wszystkie jego sygnały i czy multiplety wyglądają prawidłowo. - Przesunięcia zanieczyszczeń nieco zmieniają się ze stężeniem i temperaturą. Ostrożnie poszerzaj pole ± ppm, bo pojawia się więcej fałszywych trafień. - Przeglądarka pokazuje widma 1D. Nie ma transformaty Fouriera ani korekcji fazy, więc najpierw przetwórz FID. - Jeśli przeglądarka nie potrafi rozpakować folderu Bruker, rozpakuj go i wybierz razem pliki `1r` i `procs`. - Usuwanie pików to edycja wyświetlania. Zachowaj oryginalny plik jako swoje dane. Dopiero zaczynasz z NMR? Nasz poradnik [jak czytać widmo NMR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) omawia krok po kroku przesunięcia, rozszczepienia i całki. ## Pytania i odpowiedzi ### Czy mogę otwierać widma 13C, a nie tylko 1H? Tak. Przeglądarka odczytuje jądro z pliku. Jeśli plik go nie podaje, zgaduje na podstawie zakresu ppm. Tabela zanieczyszczeń zawiera przesunięcia zarówno 1H, jak i 13C. ### Dlaczego moje całki 13C nie zgadzają się z liczbą atomów węgla? Rutynowe widma 13C rejestruje się z odsprzęganiem protonów. Atomy węgla relaksują z różną szybkością i dostają różne wzmocnienie NOE, więc czwartorzędowe atomy węgla często wyglądają na małe. Ufaj całkom 13C tylko z widma zarejestrowanego w warunkach ilościowych. ### Czy mogę przetworzyć surowy FID w przeglądarce? Nie. Przeglądarka otwiera przetworzone widma: JCAMP-DX, dwukolumnowe CSV lub TXT oraz przetworzone dane Bruker (pliki 1r i procs). Transformatę Fouriera i korekcję fazy wykonaj najpierw w oprogramowaniu spektrometru. ### Czy powinienem ukryć piki zanieczyszczeń, zanim umieszczę widmo w pracy dyplomowej? Zachowaj oryginalne widmo jako swoje dane i podaj znalezione zanieczyszczenia. Oczyszczony wykres to tylko edycja wyświetlania. Przeglądarka oznacza go jako edytowany, a jeśli go użyjesz, napisz o tym w podpisie. ## Więcej przeglądarek widm i poradników [Przeglądarka NMR](https://www.moldraw.com/pl/tools/nmr-viewer/) [Jak czytać widmo NMR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) [Przeglądarka IR – przewodnik](https://www.moldraw.com/pl/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Przeglądarka widm masowych – przewodnik](https://www.moldraw.com/pl/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Przeglądarka IR](https://www.moldraw.com/pl/tools/ir-viewer/) [Przeglądarka widm masowych](https://www.moldraw.com/pl/tools/mass-spec-viewer/) [Przeglądarka UV-Vis](https://www.moldraw.com/pl/tools/uv-vis-viewer/) [Przeglądarka widm Ramana](https://www.moldraw.com/pl/tools/raman-viewer/) [Przeglądarka UV-Vis – przewodnik](https://www.moldraw.com/pl/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [Przeglądarka widm Ramana – przewodnik](https://www.moldraw.com/pl/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Wszystkie narzędzia](https://www.moldraw.com/pl/tools/) Ostatnia aktualizacja: 15 października 2026