---
title: "Czytaj i porównuj widma IR w przeglądarce | Blog MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pl/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html
description: "Praktyczny poradnik do darmowej przeglądarki IR MolDraw: otwieraj pliki JCAMP-DX, CSV lub SPC, przełączaj %T i absorbancję, koryguj linię bazową, wyznaczaj piki, sprawdzaj prawdopodobne grupy funkcyjne i nakładaj dwa widma."
lang: pl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Czytaj i porównuj widma IR w przeglądarce

Opublikowano: 15 paź 2026 · Autor: Scidart Academy · Czas czytania: ~6 min

![Widmo transmitancji IR etanolu z wyróżnionym szerokim pasmem O–H w pobliżu 3340, C–H w pobliżu 2975 i C–O w pobliżu 1050 cm⁻¹](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp)

Widmo IR etanolu z wyróżnionymi pasmami O–H, C–H i C–O.

**Krótka odpowiedź:** Otwórz darmową [przeglądarkę IR MolDraw](https://www.moldraw.com/pl/tools/ir-viewer/) i upuść plik podczerwieni JCAMP-DX, CSV/TXT lub SPC. Przełączaj %T i absorbancję, koryguj nachyloną linię bazową, wyznaczaj piki i odczytuj prawdopodobną grupę funkcyjną dla każdego z nich. Możesz nałożyć drugie widmo i wyeksportować PNG lub CSV. Plik jest czytany w przeglądarce i nie jest wysyłany na serwer.

## Wypróbuj przeglądarkę IR tutaj

Kliknij, aby wczytać przeglądarkę na żywo na tej stronie, albo [otwórz pełną przeglądarkę IR](https://www.moldraw.com/pl/tools/ir-viewer/). Twoje pliki pozostają na Twoim urządzeniu.

## Po co przeglądarka IR w przeglądarce internetowej?

IR to często najszybszy test w laboratorium organicznym. Czy powstał ester? Czy alkohol wyjściowy zniknął? Odpowiedź tkwi w kilku pasmach, ale widmo zwykle przychodzi jako plik z oprogramowania FTIR, a to oprogramowanie jest tylko na komputerze przy aparacie.

Przeglądarka internetowa pozwala otworzyć ten plik wszędzie, znaleźć piki i sprawdzić, do jakich grup pasują. Możesz też umieścić dwa widma na jednym wykresie, aby zobaczyć, co się zmieniło w trakcie reakcji.

## Co mówi widmo IR

Wiązania pochłaniają promieniowanie podczerwone przy częstościach zależnych od siły wiązania i masy atomów. Oś x to liczba falowa w cm−1, rysowana od wysokich do niskich wartości.

**%T i absorbancja** pokazują te same dane. Transmitancja T to ułamek światła, które przechodzi przez próbkę. Absorbancja to A = −log10(T). W %T pasma są skierowane w dół. W absorbancji są skierowane w górę, a wysokość pasma jest proporcjonalna do stężenia (prawo Lamberta–Beera). Dlatego absorbancja lepiej nadaje się do porównywania intensywności.

**Najważniejsze obszary**, które warto poznać najpierw:

- O–H: szerokie pasmo w pobliżu 3200–3550 cm−1 w alkoholach. Kwasy karboksylowe pokazują bardzo szerokie pasmo O–H, ciągnące się od około 3300 do 2500 cm−1.
- C–H: tuż poniżej 3000 cm−1 dla węgli sp3, tuż powyżej 3000 cm−1 dla C–H alkenów i aromatów.
- C≡N i C≡C: w pobliżu 2100–2260 cm−1, gdzie niewiele innych pasm się pojawia.
- C=O: silne pasmo w pobliżu 1650–1800 cm−1. Estry leżą w pobliżu 1735–1750, ketony w pobliżu 1715, a amidy niżej, w pobliżu 1650–1690.
- C–O: silne pasma w pobliżu 1000–1300 cm−1 w alkoholach, eterach i estrach.

Poniżej około 1500 cm−1 leży obszar daktyloskopowy. Jest unikalny dla każdego związku, ale trudno przypisać go pasmo po paśmie.

Wiązania, które prawie nie zmieniają momentu dipolowego, np. C=C symetrycznego alkenu, dają słabe pasma IR lub nie dają ich wcale. Często są silne w widmie Ramana, więc gdy brakuje tu oczekiwanego pasma, [oczyść i odczytaj widmo Ramana](https://www.moldraw.com/pl/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) tej samej próbki.

## Jakie pliki otwiera

| JCAMP-DX | Pliki .jdx, .dx lub .jcamp, także z danymi skompresowanymi. |
| --- | --- |
| CSV lub TXT | Dwie kolumny: liczba falowa i intensywność. |
| SPC | Thermo/Galactic SPC w popularnym nowym formacie. Pliki SPC w starym formacie i z wieloma osiami x nie są obsługiwane; zapisz je jako JCAMP-DX lub CSV. |

Przeglądarka ustala, czy wartości y to %T, transmitancja (0–1) czy absorbancja. Oś x w mikrometrach jest przeliczana na cm−1.

## Jak przeanalizować widmo

1. Naciśnij **Otwórz plik IR** albo upuść plik na pole. Aby poćwiczyć, naciśnij **Etanol** lub **Kwas benzoesowy**.
2. Wybierz **%T** lub **Absorbancja** dla osi y.
3. Jeśli tło jest nachylone lub zakrzywione, zaznacz **Korekcja linii bazowej**. Wykres zostanie wtedy opisany jako skorygowany.
4. Przesuwaj suwak **Próg**, aż prawdziwe pasma będą wyznaczone, a szum nie, a potem naciśnij **Wyznacz piki**. Wybierz **Dodaj pik**, aby ręcznie dodać słabe pasmo.
5. Odczytaj tabelę pików. Każdy wiersz podaje liczbę falową, intensywność, najlepsze dopasowanie z typowym zakresem i uzasadnieniem oraz inne możliwości. Stuknij wiersz, aby zacieniować jego pasmo na wykresie.
6. Aby porównać, naciśnij **Otwórz drugi plik** lub wybierz z listy **lub przykład…**. Naciśnij **Zamień**, aby drugie widmo stało się głównym.
7. Eksportuj przyciskiem **Eksportuj PNG**, **Eksportuj CSV** lub **Lista pików CSV**.

## Co robi przeglądarka

| Oś Y | %T lub absorbancja, przeliczane wzorem A = −log10(T). |
| --- | --- |
| Linia bazowa | Linia bazowa typu „gumka” dopasowywana w absorbancji i odejmowana. |
| Piki | Automatyczne wyznaczanie z progiem, Dodaj pik przez stuknięcie i intensywność oznaczona jako s, m lub w. |
| Grupy | Najlepsze dopasowanie i inne możliwości dla każdego piku na podstawie tej samej tabeli korelacji co [tabela spektroskopii IR](https://www.moldraw.com/pl/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html). Dopasowania, które nie przechodzą sprawdzenia całego widma, są oznaczane jako możliwe. Podsumowanie wymienia grupy, które wyglądają na obecne. |
| Porównaj | Nałóż drugi plik lub przykład w innym kolorze, Zamień lub Usuń drugie. |
| Eksport | PNG wykresu, CSV danych w bieżącym trybie osi y i lista pików CSV z przypisaniami. |

## Jak używać jej na zajęciach i w laboratorium

- **Zajęcia laboratoryjne:** po estryfikacji studenci otwierają swój produkt i szukają pasma C=O estru w pobliżu 1740 cm−1 oraz silnego pasma C–O. Przykład **Octan etylu** pokazuje, czego szukać.
- **Sprawdzanie reakcji:** nałóż produkt i substrat. Utratę pasma O–H lub nowe pasmo C=O łatwo zauważyć na jednym wykresie.
- **Nauczanie częstości grupowych:** wczytaj po kolei **Etanol**, **Aceton** i **Kwas benzoesowy**, aby porównać alkohol, keton i kwas karboksylowy.
- **Sprawozdania:** wyeksportuj PNG i listę pików CSV do tabeli wyników.

## Wskazówki i ograniczenia

- Podpowiedzi grup to punkt wyjścia, a nie przypisanie. Sprawdź każdą z nich względem spodziewanej struktury.
- Niski próg wychwytuje szum i pasma pary wodnej. Podnieś go, a potem ręcznie dodaj słabe pasma, którym ufasz.
- Korekcja linii bazowej zmienia wysokości pasm. Zaznacz to, jeśli podajesz skorygowane widmo.
- W plikach SPC z kilkoma podplikami czytany jest tylko pierwszy.
- Samo IR rzadko dowodzi struktury. Używaj go razem z NMR i widmami masowymi.

Dopiero zaczynasz z IR? Nasz poradnik [jak czytać widmo IR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) omawia każdy obszar na przykładach.

## Pytania i odpowiedzi

### Czy w sprawozdaniu pokazywać %T, czy absorbancję?

Oba sposoby są popularne. Sprawozdania z chemii organicznej często używają %T, z pikami skierowanymi w dół. Absorbancja jest lepsza, gdy porównujesz wysokości pasm, bo jest proporcjonalna do stężenia. Opisz oś, aby czytelnicy wiedzieli, której wielkości użyłeś.

### Czy przeglądarka powie mi, co to za związek?

Nie. Sugeruje grupę funkcyjną dla każdego piku i sprawdza te grupy z resztą widma. Nie podaje nazw związków. Do ustalenia struktury użyj widm NMR i masowych.

### Dlaczego obszar poniżej 1500 cm-1 trudno przypisać?

Ten obszar daktyloskopowy zawiera wiele nakładających się pasm drgań zginających i szkieletowych. Bardzo się przydaje do porównania próbki ze znanym wzorcem, ale pojedyncze pasma rzadko same dowodzą obecności grupy funkcyjnej.

### Jak pokazać, że reakcja zaszła?

Otwórz produkt jako widmo główne, a substrat jako widmo do porównania. Szukaj pasm, które się pojawiają lub znikają, np. nowego pasma rozciągającego C=O w pobliżu 1700 cm-1 po utlenieniu alkoholu do ketonu.

## Więcej przeglądarek i poradników spektroskopowych

[Przeglądarka IR](https://www.moldraw.com/pl/tools/ir-viewer/) [Jak czytać widmo IR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [Tabela spektroskopii IR](https://www.moldraw.com/pl/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [Poradnik: przeglądarka NMR](https://www.moldraw.com/pl/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Poradnik: przeglądarka widm masowych](https://www.moldraw.com/pl/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Poradnik: przeglądarka widm Ramana](https://www.moldraw.com/pl/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Przeglądarka NMR](https://www.moldraw.com/pl/tools/nmr-viewer/) [Przeglądarka widm masowych](https://www.moldraw.com/pl/tools/mass-spec-viewer/) [Przeglądarka widm Ramana](https://www.moldraw.com/pl/tools/raman-viewer/) [Przeglądarka UV-Vis](https://www.moldraw.com/pl/tools/uv-vis-viewer/) [Wszystkie narzędzia](https://www.moldraw.com/pl/tools/)

Ostatnia aktualizacja: 15 października 2026