---
title: "Gids Suzukikoppeling | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/nl/reaction/suzuki-coupling/
description: "Gids Suzukikoppeling met schema, twee gangbare voorbeelden, reactie-SMILES, omstandigheden en een knop om de reactie in MolDraw te bewerken."
lang: nl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Organische reactie

# Suzukikoppeling

De Suzukikoppeling, ook Suzuki-Miyaurakoppeling genoemd, vormt onder palladiumkatalyse koolstof-koolstofbindingen tussen organoboorreagentia en aryl- of vinylhalogeniden.

![Schema van de Suzukikoppeling: broombenzeen en fenylboorzuur met een palladiumkatalysator en base geven bifenyl, met de nieuwe aryl-arylbinding gemarkeerd](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Suzukikoppeling: broombenzeen en fenylboorzuur geven bifenyl; de nieuwe aryl-arylbinding is gemarkeerd.

## Reactieschema

arylhalogenide + boorzuur -> biarylPd-katalysator, base, vaak een mengsel van water en organisch oplosmiddel.

Primaire reactie-SMILES: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Belangrijkste feiten

## Twee gangbare voorbeelden

**Broombenzeen + fenylboorzuur**

Vormt bifenyl met Pd en base.

**Arylbromide + heteroarylboorzuur**

Veel gebruikt bij de synthese van bibliotheken in de medicinale chemie.

## Gebruik in MolDraw

Schets het halogenide, het boorzuur, de katalysator, de base en het gekoppelde product voor verslagen of retrosynthesenotities.

## Zo werkt het

De Suzuki-Miyaurakoppeling verbindt een organoboorverbinding (meestal een arylboorzuur of boronaatester) met een aryl- of vinylhalogenide met behulp van een palladiumkatalysator en een base. De cyclus heeft drie stappen: oxidatieve additie van het halogenide aan Pd(0), transmetallering waarbij de organische groep van boor naar palladium verhuist (geholpen door de base), en reductieve eliminatie die de nieuwe C–C-binding vormt en Pd(0) terugvormt.

## Omstandigheden en reikwijdte

- De reactie wordt veel gebruikt om biarylen te maken, een veelvoorkomend motief in geneesmiddelen en materialen.
- Boorzuren zijn meestal stabiel aan de lucht, en de boorbijproducten zijn relatief makkelijk te verwijderen.
- Gangbare basen zijn K2CO3, Na2CO3 of K3PO4; reacties lopen vaak in mengsels van een organisch oplosmiddel en water.
- Veel functionele groepen worden verdragen, waaronder esters, ketonen en nitrillen.

## FAQ

**Waarom is een base nodig?** Die activeert de boorverbinding (er ontstaat een boronaat), zodat transmetallering kan plaatsvinden. **Voorbeeld:** broombenzeen + fenylboorzuur geeft bifenyl. Teken in MolDraw beide partners, een rechte pijl met "Pd(PPh3)4, K2CO3" erboven, en markeer de nieuwe C–C-binding met een kleur.

[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Alle reacties](https://www.moldraw.com/nl/reaction/)[Naamreacties zoeken](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)