--- title: "Gidsen organische reacties en chemische reacties tekenen | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/nl/reaction/ description: "Gidsen voor organische reacties en links om chemische reacties te tekenen: aldolcondensatie, Wittig, Grignard, Suzuki, Heck, Friedel-Crafts en Diels-Alder, met voorbeelden in de MolDraw-editor." lang: nl publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Naslag reacties # Gidsen organische reacties en chemische reacties tekenen Snelle naslagpagina's voor veelgezochte organische reacties. Elke gids bevat een beknopt schema, twee gangbare voorbeelden, reactie-SMILES, de belangrijkste omstandigheden en een knop om in MolDraw te bewerken. Gebruik de tool om chemische reacties te tekenen om reactanten, producten, pijlen, reagentia en omstandigheden online te schetsen. ## Aldolcondensatie Additie van een carbonylenolaat gevolgd door dehydratatie tot α,β-onverzadigde carbonylverbindingen. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Wittigreactie Omzetting van aldehyden of ketonen in alkenen met fosfoniumyliden. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Grignardreactie Vorming van koolstof-koolstofbindingen met organomagnesiumreagentia en carbonylelektrofielen. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Suzukikoppeling Palladiumgekatalyseerde koppeling van arylhalogeniden en boorzuren tot biarylen. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Heckreactie Palladiumgekatalyseerde arylering of vinylering van alkenen. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Friedel-Craftsacylering Elektrofiele aromatische substitutie die een acylgroep op een aromatische ring zet. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Diels-Alderreactie Gecoördineerde cycloadditie van een geconjugeerd dieen en een diënofiel tot cyclohexenen. [Gids openen](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Naamreacties ## Naamreacties met volledige mechanismen Elke stap met gebogen pijlen, elektron voor elektron gecontroleerd, met omstandigheden, aantekeningen voor JEE/NEET en een knop die het volledige mechanisme in MolDraw opent. ## Reimer-Tiemannreactie De Reimer-Tiemannreactie zet fenol met chloroform en waterig natriumhydroxide om in salicylaldehyde (2-hydroxybenzaldehyde). [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Kolbe-Schmittreactie Bij de Kolbe-Schmittreactie (in Indiase lesprogramma's vaak de Kolbe-reactie genoemd) wordt natriumfenolaat onder druk met koolstofdioxide verhit. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Hofmann-bromamidereactie De Hofmann-bromamidereactie zet een primair amide met broom en natriumhydroxide om in een primair amine met één koolstofatoom minder. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Sandmeyerreactie De Sandmeyerreactie vervangt de diazoniumgroep van een areendiazoniumzout door Cl, Br of CN met het koper(I)zout. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Gabriel-ftaalimidesynthese De Gabrielsynthese levert zuivere primaire aminen. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Ethersynthese van Williamson De ethersynthese van Williamson maakt ethers via een SN2-reactie tussen een alkoxide (of fenolaat) en een methyl- of primair alkylhalogenide. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Cannizzaroreactie Bij de Cannizzaroreactie disproportioneert een aldehyde zonder α-waterstofatomen (HCHO, benzaldehyde, pivalaldehyde) in geconcentreerde base: het ene molecuul wordt geoxideerd tot het carboxylaat en het andere gereduceerd tot het alcohol. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Wolff-Kishnerreductie De Wolff-Kishnerreductie zet de C=O van een aldehyde of keton om in CH₂. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Hell-Volhard-Zelinskyreactie De Hell-Volhard-Zelinskyreactie (HVZ) bromeert een carbonzuur op het α-koolstofatoom. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Jodoformreactie (haloformreactie) Methylketonen (CH₃CO–) en alcoholen die daartoe worden geoxideerd (CH₃CH(OH)–) reageren met jood en natriumhydroxide tot een geel neerslag van jodoform, CHI₃. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Diazotering Diazotering zet een primair aromatisch amine bij 0–5 °C met natriumnitriet en een mineraal zuur om in een areendiazoniumzout. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Azokoppeling Bij azokoppeling gedraagt een areendiazoniumion zich als zwak elektrofiel tegenover sterk geactiveerde ringen — fenolaten en anilinen. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Claisencondensatie De Claisencondensatie koppelt twee estermoleculen tot een β-ketoester. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Beckmann-omlegging Bij de Beckmann-omlegging wordt een ketoxim met zuur (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, polyfosforzuur) omgezet in een amide. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Pinacol-pinacolonomlegging Pinacol (2,3-dimethylbutaan-2,3-diol) lagert in zuur om tot pinacolon (3,3-dimethylbutaan-2-on). [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Baeyer-Villigeroxidatie De Baeyer-Villigeroxidatie voegt een zuurstofatoom in tussen een carbonylkoolstof en een van zijn buren, waardoor ketonen esters worden en cyclische ketonen lactonen. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Benzoïnecondensatie Bij de benzoïnecondensatie koppelen twee moleculen van een aromatisch aldehyde onder katalyse door cyanide tot een α-hydroxyketon (benzoïne). [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Hydroboratie-oxidatie Hydroboratie-oxidatie zet een alkeen om in een alcohol met de OH op het minder gesubstitueerde koolstofatoom (anti-Markovnikov) en met syn-additie van H en OH. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonolyse Ozonolyse splitst een koolstof-koolstofdubbele binding in twee carbonylgroepen. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Swernoxidatie De Swernoxidatie zet primaire alcoholen om in aldehyden en secundaire alcoholen in ketonen, zonder overoxidatie of zware metalen. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Mitsunobureactie De Mitsunobureactie zet een alcohol om in een ester (of ether, imide, azide) met zuivere inversie op het koolstofatoom van het alcohol. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Curtius-omlegging Bij de Curtius-omlegging verliest een acylazide bij verhitten stikstof terwijl de R-groep van koolstof naar stikstof verhuist; zo ontstaat een isocyanaat. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Friedel-Craftsalkylering Friedel-Craftsalkylering zet een alkylgroep op een aromatische ring met een alkylhalogenide en een lewiszuur zoals AlCl₃. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Michael-additie De Michael-additie is de geconjugeerde (1,4-)additie van een gestabiliseerd carbanion — een malonaat-, β-ketoester- of nitroalkaananion — aan het β-koolstofatoom van een α,β-onverzadigde carbonylverbinding. [Mechanismegids](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)