---
title: "Newman-projecties online: een binding draaien, anti, gauche en eclipsed benoemen en de spanning zien | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/nl/blog/newman-projection-rotate-conformations-guide.html
description: "Teken in MolDraw een Newman-projectie van elke enkele binding: draai het achterste koolstofatoom, benoem de conformatie (anti, gauche, eclipsed, syn), lees de torsiehoek en de spanningsenergie af en voeg de projectie toe aan je tekening."
lang: nl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Newman-projecties in MolDraw: een binding draaien, de conformatie benoemen en de spanning zien

Gepubliceerd: 23 okt. 2026 · Auteur: Scidart Academy · Leestijd: ~8 min

![Skeletformule van butaan, het leerboekmolecuul voor Newman-projecties van de C2–C3-binding](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/newman-projection-rotate-conformations-guide.webp)

Butaan: langs de C2–C3-binding kijken geeft de Newman-projecties anti, gauche, eclipsed en syn.

**Kort antwoord:** Teken je molecuul in de gratis [MolDraw-editor](https://www.moldraw.com/nl/), klik met de rechtermuisknop op een enkele binding en kies **Newman Projection** (druk op een telefoon of tablet lang op de binding en tik op **Newman**). Sleep **Rotate the back carbon**, of tik op **Anti 180°**, **Gauche 60°**, **Eclipsed 120°** of **Syn 0°**. MolDraw benoemt de conformatie, toont de torsiehoek en een geschatte spanningsenergie, en met **Add to canvas** of **Download PNG** neem je de projectie mee.

## Wat een Newman-projectie laat zien

Een Newman-projectie is het zicht recht langs één koolstof-koolstofbinding. Het voorste koolstofatoom is een punt, het achterste een cirkel, en de drie bindingen op elk koolstofatoom wijzen naar buiten. Door het achterste koolstofatoom rond de binding te draaien verandert de conformatie zonder dat er een binding breekt. De hoek tussen een voorste en een achterste binding is de **torsiehoek** (ook dihedrale hoek genoemd).

| Verspringend (staggered) | Achterste bindingen zitten halverwege tussen de voorste, op 60° van elkaar. Laagste torsiespanning. |
| --- | --- |
| Eclipsed | Achterste bindingen liggen precies achter de voorste, op 0°. Hoogste torsiespanning. |
| Anti | Verspringend, met de twee grootste groepen op 180° van elkaar. Meestal de stabielste vorm. |
| Gauche | Verspringend, met de twee grootste groepen op 60° van elkaar. Een beetje sterische spanning. |
| Syn (volledig eclipsed) | Eclipsed, met de twee grootste groepen boven op elkaar, op 0°. Meestal de minst stabiele vorm. |

Voor de theorie over stoelvormen, axiale en equatoriale groepen en A-waarden, zie de [gids over stoelconformatie en Newman-projectie](https://www.moldraw.com/nl/blog/chair-conformation-newman-projection-guide.html). Dit artikel laat zien hoe je conformaties zelf verkent met de Newman-tool in de editor.

## Zo open je een Newman-projectie

1. Teken het molecuul in de [editor](https://www.moldraw.com/nl/). Teken voor het klassieke voorbeeld butaan als zigzag van vier koolstofatomen. De waterstofatomen hoef je niet te tekenen.
2. Klik met de rechtermuisknop op de binding waarlangs je wilt kijken, hier de middelste C–C-binding, en kies **Newman Projection**. Druk op een touchscreen lang op de binding en tik in het snelmenu op **Newman**.
3. De projectie opent. Ze wordt gebouwd uit een 3D-model van je structuur, dus de hoeken die je ziet zijn de echte. Wordt het 3D-model nog gebouwd, dan meldt het venster dat en verschijnt de projectie even later.

![Rechtsklikmenu van MolDraw op een binding van butaan, met Newman Projection gemarkeerd](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-context-menu.webp)

Klik met de rechtermuisknop op een enkele binding en kies Newman Projection.

## Een rondleiding door het venster Newman-projectie

![Newman-projectie van butaan langs C2–C3 in de anticonformatie, met het conformatielabel, torsiehoek 180°, de draaischuifregelaar, de conformatieknoppen en een spanningsenergiecurve](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-dialog-butane-anti.webp)

Butaan langs C2→C3 opent in zijn 3D-houding: anti, torsiehoek 180°, ongeveer 0 kcal/mol.

| Kop | "Looking down C2→C3": het voorste atoom (de punt) en het achterste atoom (de cirkel), genummerd zoals in je tekening. |
| --- | --- |
| Projectie | Voorste bindingen in donkere inkt vanuit het midden, achterste bindingen in grijs vanuit de cirkel. Groepen worden geschreven als CH₃, CH₂CH₃, OH of CH(CH₃)₂. |
| Conformatielabel | Anti, Gauche, Eclipsed, Syn of Staggered, met de torsiehoek tussen de grootste groepen en een uitleg van één regel. |
| Draai het achterste koolstofatoom | Een schuifregelaar van −180° tot +180°, plus knoppen voor elke benoemde conformatie en **3D pose** om terug te gaan naar de begingeometrie. |
| Spanningsenergie (schatting) | De huidige waarde en een curve over de volle draai van 360°. Klik op de curve om naar die hoek te springen. |
| Knoppen | **Swap front and back**, **Show rest of molecule**, **Add to canvas** en **Download PNG**. Esc of een klik buiten het venster sluit het. |

## De binding draaien: anti, gauche, eclipsed en syn

Sleep de schuifregelaar en kijk hoe het achterste koolstofatoom draait. Het label verandert van naam bij elke conformatie en de punt op de spanningscurve beweegt mee. De vier knoppen springen direct naar de leerboekconformaties van de twee grootste groepen.

![Vier Newman-projecties van butaan langs C2–C3: anti 180° ongeveer 0,0 kcal/mol, gauche 60° ongeveer 0,9, eclipsed 120° ongeveer 3,8 en syn 0° ongeveer 4,6 kcal/mol](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-butane-four-conformations.webp)

De vier benoemde conformaties van butaan, gemaakt met de knoppen in het venster. Eclipsed achterste bindingen worden iets verschoven getekend, zodat beide zichtbaar blijven.

In een eclipsed conformatie zit de achterste binding precies achter de voorste. MolDraw tekent haar een paar graden opzij, zoals leerboeken doen, zodat je beide groepen nog kunt zien en labelen. De torsiehoek in het label is de echte waarde.

## De spanningsenergiecurve

De curve laat zien hoe de energie van de binding verandert over een volle draai. Ze wordt geschat met de standaardbijdragen uit leerboeken voor elk paar groepen dat eclipsed of gauche staat:

| Eclipsed H / H | 1,0 kcal/mol |
| --- | --- |
| Eclipsed H / CH₃ | 1,4 kcal/mol |
| Eclipsed CH₃ / CH₃ | 2,6 kcal/mol (3,0 als een groep groter is dan methyl) |
| Gauche CH₃ / CH₃ | 0,9 kcal/mol |

Voor butaan geven deze bijdragen anti 0,0, gauche 0,9, eclipsed (CH₃ voor H) 3,8 en syn 4,6 kcal/mol (0, 3,8, 16 en 19 kJ/mol), in lijn met de waarden in leerboeken organische chemie (gauche ongeveer 0,9, eclipsed ongeveer 3,6, syn ongeveer 4,5–5 kcal/mol). Voor ethaan geven drie eclipsed H/H-paren de bekende barrière van 3,0 kcal/mol.

![Newman-projectie van butaan bij een torsiehoek van 120°, gelabeld Eclipsed, met de markering op de spanningscurve op een piek van ongeveer 3,8 kcal/mol](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-strain-curve-eclipsed.webp)

Bij 120° staat elke methylgroep eclipsed met een waterstofatoom: een piek van ongeveer 3,8 kcal/mol. Anti bij 180° is het laagste punt, en de twee gauche-minima liggen bij 60° en 300°.

De getallen zijn een schatting voor onderwijs, geen krachtveldberekening. Om echte conformeren van een heel molecuul op energie te rangschikken, gebruik je **Conformers…** in het 3D-paneel, dat elk conformeer relaxeert met MMFF94.

## Leesbare groepslabels

Elke groep wordt geschreven zoals je die in een leerboek zou schrijven, met de waterstofatomen van het 3D-model:

- Eén zwaar atoom: CH₃, OH, NH₂, Cl.
- Een korte keten: CH₂CH₃, CH₂OH, CH₂CH₂CH₃.
- Een vertakking van identieke groepen: CH(CH₃)₂.
- Alles wat groter is eindigt op R, bijvoorbeeld CH₂R.
- Een atoom met een alias of afkorting in je tekening (Ph, OTs, Boc) behoudt dat label.

![Newman-projectie van hexaan langs C3–C4 met beide ethylgroepen geschreven als CH2CH3, in de anticonformatie](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-hexane-ethyl-labels.webp)

Hexaan langs C3→C4: de ethylgroepen staan als CH₂CH₃ en de gestrekte keten is anti.

## Ringbindingen en de rest van het molecuul

Klik op **Show rest of molecule** om ook de atomen voorbij de twee gebonden koolstofatomen te tekenen. De achterste helft draait mee met de schuifregelaar. Dit is vooral handig voor ringen. In cyclohexaan in stoelvorm is elke ringbinding gauche, en de projectie toont hoe de ring zich achter de cirkel sluit.

![Newman-projectie van een ringbinding van cyclohexaan met de rest van de ring getoond, gelabeld Gauche met een torsiehoek van 58 graden](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-cyclohexane-ring-bond.webp)

Een ringbinding van cyclohexaan: de twee CH₂-groepen van de ring staan gauche (58°) en de ring loopt erachter door.

**Swap front and back** kijkt langs dezelfde binding vanaf het andere uiteinde. De conformatie verandert niet, maar de voorste en achterste groepen wisselen van plaats, een veelgestelde examenvraag.

## Zet de projectie in je werkblad

- **Add to canvas** plaatst de projectie als afbeelding naast je structuur. Verplaats en schaal haar zoals elk ander object; ze wordt met de tekening opgeslagen en geëxporteerd.
- **Download PNG** slaat een afbeelding in hoge resolutie op (drie keer de schermgrootte) voor documenten, dia's en quizzen in een leeromgeving.

![Het MolDraw-canvas met butaan en de syn-Newman-projectie ervan als afbeelding ernaast](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-added-to-canvas.webp)

Add to canvas zet de projectie naast de structuur waar ze vandaan komt.

## Uitgewerkte voorbeelden

### 1. Ethaan: verspringend en eclipsed

Teken twee koolstofatomen en open de Newman-projectie. Met alleen waterstofatomen toont het label Staggered of Eclipsed. De curve heeft drie gelijke pieken van 3,0 kcal/mol, één per draai van 120°.

### 2. Butaan langs C2–C3

Begin bij de 3D-houding (anti) en tik daarna op Gauche, Eclipsed en Syn. De energieën gaan 0,0 → 0,9 → 3,8 → 4,6 kcal/mol. Anti is het globale minimum en de twee gauchevormen zijn lokale minima.

### 3. Butaan langs C1–C2

Klik in plaats daarvan met de rechtermuisknop op de eindbinding. Het voorste koolstofatoom draagt drie waterstofatomen, dus er bestaan alleen verspringende en eclipsed vormen. Dit laat zien waarom alleen de middelste binding van butaan anti- en gauchevormen heeft.

### 4. Cyclohexaan

Klik met de rechtermuisknop op een ringbinding en klik op Show rest of molecule. Het label toont Gauche met een torsiehoek van ongeveer 55–60°, de reden dat een stoelvorm geen eclipsspanning heeft.

## Samenvatting

| Openen | Rechtsklik op een enkele binding → Newman Projection (lang drukken → Newman op touchscreens) |
| --- | --- |
| Draaien | Schuifregelaar, de knoppen Anti / Gauche / Eclipsed / Syn, of een klik op de spanningscurve |
| Aflezen | Naam van de conformatie, torsiehoek, geschatte spanning in kcal/mol |
| Weergaven | Swap front and back, Show rest of molecule |
| Delen | Add to canvas, Download PNG |

## Veelgemaakte fouten

- **Een binding naar een eindstandig koolstofatoom kiezen.** Een CH₃-uiteinde heeft aan één kant alleen waterstofatomen, dus er is geen anti of gauche. Kies een binding in het midden.
- **Voor en achter verwarren.** De punt is het voorste koolstofatoom; bindingen die bij de cirkel beginnen horen bij het achterste. Gebruik Swap front and back om het te controleren.
- **Elke verspringende vorm anti noemen.** Anti betekent dat de grootste groepen op 180° van elkaar staan. Bij 60° is het gauche, ook al is het nog steeds verspringend.
- **De verschoven tekening als hoek lezen.** Eclipsed achterste bindingen worden voor de duidelijkheid iets opzij getekend; de torsiehoek in het label is de echte hoek.
- **De spanning als exacte energie behandelen.** Het is een schatting uit bijdragen, ideaal om conformaties te vergelijken, maar geen berekende energie.

## Examentips

- Teken eerst de stabielste conformatie: verspringend, met de twee grootste groepen anti.
- Tel de interacties: elk gauche CH₃/CH₃-paar voegt ongeveer 0,9 kcal/mol toe, elk eclipsed paar zijn eigen bijdrage.
- Een draai van 120° zet verspringend om in verspringend en eclipsed in eclipsed; 60° wisselt tussen beide.
- Oefen door de naam en energie te voorspellen en dan op de knop te drukken om te controleren.

## Vragen en antwoorden

### Hoe teken ik online een Newman-projectie?

Teken het molecuul in de gratis MolDraw-editor, klik met de rechtermuisknop op de enkele binding waarlangs je wilt kijken en kies Newman Projection. MolDraw bouwt de projectie uit een 3D-model van je structuur, met het voorste koolstofatoom als punt en het achterste als cirkel.

### Welke conformatie van butaan is het stabielst?

De anticonformatie, met de twee methylgroepen 180° van elkaar. Gauche (60°) ligt ongeveer 0,9 kcal/mol hoger, de eclipsed vormen met een methylgroep voor een waterstofatoom liggen ongeveer 3,6–3,8 kcal/mol hoger, en syn, met methyl voor methyl, is het hoogst met ongeveer 4,5–5 kcal/mol.

### Wat is het verschil tussen verspringend (staggered) en eclipsed?

In een verspringende conformatie zitten de bindingen van het achterste koolstofatoom tussen de bindingen van het voorste, op 60° van elkaar. In een eclipsed conformatie liggen ze precies achter elkaar, op 0°. Eclipsed bindingen stoten elkaar af, wat torsiespanning heet, dus verspringende vormen hebben een lagere energie.

### Wat is een torsiehoek in een Newman-projectie?

De torsiehoek (dihedrale hoek) is de hoek tussen een binding op het voorste koolstofatoom en een binding op het achterste, gezien langs de C–C-binding. MolDraw meet hem tussen de grootste groep op elk koolstofatoom en toont hem naast de naam van de conformatie.

### Hoe berekent MolDraw de spanningsenergie?

Het is een schatting op basis van leerboekbijdragen: elk eclipsed H/H-paar voegt 1,0 kcal/mol toe, elk H/CH₃-paar 1,4, elk CH₃/CH₃-paar 2,6 en elk gauche CH₃/CH₃-paar 0,9. Het is bedoeld voor onderwijs en om conformaties te vergelijken, niet als krachtveld- of kwantumberekening.

### Kan ik een Newman-projectie maken van een ringbinding?

Ja. Klik met de rechtermuisknop op een binding in de ring en kies Newman Projection. Klik op Show rest of molecule om de ring achter de projectie te zien doorlopen. In cyclohexaan in stoelvorm is elke ringbinding gauche, met een torsiehoek van ongeveer 55–60°.

### Hoe zet ik de Newman-projectie in mijn werkblad?

Klik op Add to canvas om de projectie als afbeelding naast je structuur te plaatsen, waar je haar kunt verplaatsen en schalen en de hele tekening kunt exporteren. Of klik op Download PNG om een afbeelding in hoge resolutie op te slaan voor documenten en dia's.

## Verwante tools

[MolDraw-editor](https://www.moldraw.com/nl/) [Stoelconformatie- en Newmanprojectietekenaar](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/chair-conformation-newman-projection.html) [3D-molecuulmodelviewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/3d-molecular-model-viewer.html) [R/S-chiraliteitsbepaler](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/rs-chirality-finder.html)

## Verwante gidsen

[Stoelconformaties en Newman-projecties](https://www.moldraw.com/nl/blog/chair-conformation-newman-projection-guide.html) [Fischerprojecties](https://www.moldraw.com/nl/blog/fischer-projection-guide.html) [Stereo-isomeren en mesoverbindingen](https://www.moldraw.com/nl/blog/stereoisomers-meso-compounds-guide.html)

Laatst bijgewerkt: 23 oktober 2026