---
title: "IR-spectra lezen en vergelijken in je browser | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/nl/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html
description: "Een praktische gids voor de gratis IR-viewer van MolDraw: open JCAMP-DX-, CSV- of SPC-bestanden, wissel tussen %T en absorbantie, corrigeer de basislijn, kies pieken, zie waarschijnlijke functionele groepen en leg twee spectra over elkaar."
lang: nl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# IR-spectra lezen en vergelijken in je browser

Gepubliceerd: 15 okt. 2026 · Auteur: Scidart Academy · Leestijd: ~6 min

![IR-transmissiespectrum van ethanol met de brede O–H-band rond 3340, C–H rond 2975 en C–O rond 1050 cm⁻¹ gemarkeerd](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp)

Het IR-spectrum van ethanol met de O–H-, C–H- en C–O-banden gemarkeerd.

**Kort antwoord:** open de gratis [IR-viewer van MolDraw](https://www.moldraw.com/nl/tools/ir-viewer/) en sleep er een JCAMP-DX-, CSV/TXT- of SPC-infraroodbestand in. Wissel tussen %T en absorbantie, corrigeer een schuin aflopende basislijn, kies pieken en lees voor elke piek de waarschijnlijke functionele groep af. Je kunt een tweede spectrum eroverheen leggen en een PNG of CSV exporteren. Het bestand wordt in je browser gelezen en niet geüpload.

## Probeer de IR-viewer hier

Klik om de live viewer in deze pagina te laden, of [open de volledige IR-viewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/ir-viewer/). Je bestanden blijven op je apparaat.

## Waarom een IR-viewer in de browser?

IR is vaak de snelste controle in een organisch lab. Is de ester gevormd? Is het uitgangsalcohol weg? Het antwoord zit in een paar banden, maar het spectrum komt meestal als bestand uit de FTIR-software, en die staat alleen op de pc van het instrument.

Met een viewer in de browser open je dat bestand overal, vind je de pieken en zie je bij welke groepen ze passen. Je kunt ook twee spectra in één grafiek zetten om te zien wat er tijdens een reactie is veranderd.

## Wat een IR-spectrum je vertelt

Bindingen absorberen infrarood licht bij frequenties die afhangen van de bindingssterkte en de atoommassa. De x-as is het golfgetal in cm−1, van hoog naar laag uitgezet.

**%T en absorbantie** tonen dezelfde gegevens. Transmissie T is het deel van het licht dat erdoorheen gaat. Absorbantie is A = −log10(T). Bij %T wijzen banden naar beneden. Bij absorbantie wijzen ze naar boven, en de bandhoogte is evenredig met de concentratie (wet van Lambert-Beer). Daardoor is absorbantie de betere keuze om intensiteiten te vergelijken.

**Belangrijke gebieden** om eerst te leren:

- O–H: een brede band rond 3200–3550 cm−1 bij alcoholen. Carbonzuren tonen een zeer brede O–H-band die loopt van ongeveer 3300 tot 2500 cm−1.
- C–H: net onder 3000 cm−1 voor sp3-koolstofatomen, net boven 3000 cm−1 voor alkeen- en aromatische C–H.
- C≡N en C≡C: rond 2100–2260 cm−1, waar weinig anders verschijnt.
- C=O: een sterke band rond 1650–1800 cm−1. Esters liggen rond 1735–1750, ketonen rond 1715 en amiden lager, rond 1650–1690.
- C–O: sterke banden rond 1000–1300 cm−1 bij alcoholen, ethers en esters.

Onder ongeveer 1500 cm−1 ligt het vingerafdrukgebied. Dat is uniek voor elke verbinding, maar band voor band moeilijk toe te kennen.

Bindingen die het dipoolmoment nauwelijks veranderen, zoals de C=C van een symmetrisch alkeen, geven zwakke of geen IR-banden. Ze zijn vaak sterk in Raman, dus als een verwachte band hier ontbreekt, [schoon dan een Raman-spectrum van hetzelfde monster op en lees het af](https://www.moldraw.com/nl/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html).

## Welke bestanden hij opent

| JCAMP-DX | Bestanden met .jdx, .dx of .jcamp, ook met gecomprimeerde gegevens. |
| --- | --- |
| CSV of TXT | Twee kolommen: golfgetal en intensiteit. |
| SPC | Thermo/Galactic SPC in het gangbare nieuwe formaat. SPC-bestanden in het oude formaat of met meerdere x-assen worden niet ondersteund; sla die op als JCAMP-DX of CSV. |

De viewer bepaalt zelf of je y-waarden %T, transmissie (0–1) of absorbantie zijn. Een x-as in micrometer wordt omgezet naar cm−1.

## Zo werk je een spectrum door

1. Druk op **IR-bestand openen** of sleep het bestand naar het vak. Om te oefenen druk je op **Ethanol** of **Benzoëzuur**.
2. Kies **%T** of **Absorbantie** voor de y-as.
3. Loopt de achtergrond schuin of krom, vink dan **Basislijncorrectie** aan. De grafiek krijgt dan het label dat de basislijn gecorrigeerd is.
4. Verschuif de schuifregelaar **Drempel** tot de echte banden worden gekozen en de ruis niet, en druk dan op **Pieken kiezen**. Kies **Piek toevoegen** om een zwakke band met de hand toe te voegen.
5. Lees de piekentabel. Elke rij geeft het golfgetal, de sterkte, de beste match met het gebruikelijke bereik en de reden, en andere opties. Tik op een rij om de bijbehorende band in de grafiek te arceren.
6. Om te vergelijken druk je op **2e bestand openen** of kies je uit **of een voorbeeld…**. Druk op **Wisselen** om het tweede spectrum het hoofdspectrum te maken.
7. Exporteer met **PNG exporteren**, **CSV exporteren** of **Piekenlijst als CSV**.

## Wat de viewer doet

| Y-as | %T of absorbantie, omgerekend met A = −log10(T). |
| --- | --- |
| Basislijn | Rubber-band-basislijn, gefit in absorbantie en afgetrokken. |
| Pieken | Automatisch kiezen met een drempel, Piek toevoegen door te tikken, en sterkte gemarkeerd als s, m of w. |
| Groepen | Beste match en andere opties voor elke piek, uit dezelfde correlatietabel als de [IR-spectroscopietabel](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html). Matches die niet door een controle over het hele spectrum komen, worden als mogelijk gemarkeerd. Een overzicht toont de groepen die aanwezig lijken. |
| Vergelijken | Leg een tweede bestand of voorbeeld eroverheen in een andere kleur, met Wisselen of 2e verwijderen. |
| Exporteren | PNG van de grafiek, CSV van de gegevens in de huidige y-modus en een piekenlijst als CSV met toekenningen. |

## Zo gebruik je het in de les en in het lab

- **Practica:** na een verestering openen studenten hun product en zoeken ze naar een ester-C=O rond 1740 cm−1 en een sterke C–O-band. Het voorbeeld **Ethylacetaat** laat zien waar je op moet letten.
- **Reacties controleren:** leg product en uitgangsstof over elkaar. Een verdwenen O–H-band of een nieuwe C=O-band zie je makkelijk in één grafiek.
- **Les over groepsfrequenties:** laad achtereenvolgens **Ethanol**, **Aceton** en **Benzoëzuur** om een alcohol, een keton en een carbonzuur te vergelijken.
- **Verslagen:** exporteer een PNG en de piekenlijst als CSV voor een resultatentabel.

## Tips en beperkingen

- Groepshints zijn een startpunt, geen toekenning. Controleer elke hint aan de hand van de structuur die je verwacht.
- Een lage drempel kiest ruis en banden van waterdamp. Verhoog hem en voeg zwakke banden die je vertrouwt met de hand toe.
- Basislijncorrectie verandert bandhoogtes. Vermeld het als je een gecorrigeerd spectrum rapporteert.
- Bij SPC-bestanden met meerdere subbestanden wordt alleen het eerste gelezen.
- IR alleen bewijst zelden een structuur. Gebruik het samen met NMR- en massaspectra.

Nieuw met IR? Onze gids [een IR-spectrum lezen](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) loopt elk gebied door met voorbeelden.

## Vragen en antwoorden

### Moet ik in een verslag %T of absorbantie tonen?

Beide zijn gebruikelijk. Verslagen in de organische chemie gebruiken vaak %T, met naar beneden wijzende pieken. Absorbantie is beter als je bandhoogtes vergelijkt, omdat die evenredig is met de concentratie. Label de as, zodat lezers weten welke je hebt gebruikt.

### Vertelt de viewer me wat mijn verbinding is?

Nee. Hij stelt voor elke piek een functionele groep voor en toetst die groepen aan de rest van het spectrum. Hij noemt geen verbindingen. Gebruik NMR- en massaspectra om een structuur op te helderen.

### Waarom is het gebied onder 1500 cm-1 moeilijk toe te kennen?

Dit vingerafdrukgebied bevat veel overlappende buig- en skeletbanden. Het is heel nuttig om een monster met een bekende referentie te vergelijken, maar losse banden daar bewijzen zelden op zichzelf een functionele groep.

### Hoe laat ik zien dat een reactie gelukt is?

Open het product als hoofdspectrum en de uitgangsstof als vergelijkingsspectrum. Zoek naar banden die verschijnen of verdwijnen, zoals een nieuwe C=O-strekvibratie rond 1700 cm-1 nadat een alcohol tot een keton is geoxideerd.

## Meer spectroscopieviewers en gidsen

[IR-viewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/ir-viewer/) [Een IR-spectrum lezen](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [IR-spectroscopietabel](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [Gids voor de NMR-viewer](https://www.moldraw.com/nl/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Gids voor de massaspectrumviewer](https://www.moldraw.com/nl/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Gids voor de Raman-viewer](https://www.moldraw.com/nl/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [NMR-viewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/nmr-viewer/) [Massaspectrumviewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/mass-spec-viewer/) [Ramanviewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/raman-viewer/) [UV-Vis-viewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/uv-vis-viewer/) [Alle tools](https://www.moldraw.com/nl/tools/)

Laatst bijgewerkt: 15 oktober 2026