---
title: "Fischerprojecties: regels, R/S en D/L stap voor stap | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/nl/blog/fischer-projection-guide.html
description: "Zo lees en teken je fischerprojecties, bepaal je R of S direct uit de tekening, onderscheid je D en L bij suikers en aminozuren en zet je fischerprojecties om in wig-streepstructuren."
lang: nl
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Fischerprojecties uitgelegd: regels, R/S, D/L en een gratis converter

Gepubliceerd: 19 okt. 2026 · Auteur: Scidart Academy · Leestijd: ~7 min

![Skeletformule van D-glucose in open keten met wig- en streepbindingen op de vier stereocentra](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/fischer-projection-guide.webp)

D-glucose, (2R,3S,4R,5R), het klassieke voorbeeld van een fischerprojectie.

**Kort antwoord:** in een fischerprojectie is elk kruispunt een koolstofatoom; **horizontale bindingen wijzen naar je toe en verticale bindingen van je af**. Voor R of S rangschik je de groepen volgens de CIP-regels en volg je 1 → 2 → 3: staat de laagste groep verticaal, dan is met de klok mee R; staat die horizontaal, draai het antwoord dan om. D/L volgt uit de OH op het stereocentrum dat het verst van de C=O ligt (suikers) of de NH₂ op het α-koolstofatoom (aminozuren): rechts is D, links is L. D-glyceraldehyde is (R) en D-glucose is (2R,3S,4R,5R). De gratis [fischerprojectie-converter](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/fischer-projection-converter.html) doet dit allemaal en tekent de wig-streepstructuur.

## Wat een fischerprojectie laat zien

Een fischerprojectie is een platte manier om een molecuul met meerdere stereocentra in een keten te tekenen. Emil Fischer bedacht hem voor suikers.

- De koolstofketen loopt van boven naar beneden, met het meest geoxideerde koolstofatoom (CHO of COOH) bovenaan.
- Elk kruispunt is een koolstofatoom dat een stereocentrum is.
- **Horizontale bindingen komen naar je toe** (zoals wiggen). **Verticale bindingen gaan van je af** (zoals strepen).

D-glyceraldehyde en D-glucose. In beide staat de OH op het onderste stereocentrum rechts, dus beide zijn D.

### De vier regels om een fischerprojectie te verplaatsen

| Handeling | Resultaat |
| --- | --- |
| 180° draaien in het vlak | Hetzelfde molecuul |
| 90° draaien | Enantiomeer (bij één stereocentrum) |
| Twee groepen op één koolstofatoom verwisselen | Dat centrum wordt geïnverteerd (R ⇄ S) |
| Twee keer verwisselen op hetzelfde koolstofatoom | Weer hetzelfde molecuul |

## Zo bepaal je R of S uit een fischerprojectie

1. Rangschik de vier groepen op het koolstofatoom volgens de CIP-regels: hoger atoomnummer eerst. Tel C=O als C met twee O-atomen.
2. Volg 1 → 2 → 3 op het papier.
3. Staat groep 4 (meestal H) op een verticale binding, dan wijst die al van je af: met de klok mee = R, tegen de klok in = S.
4. Staat groep 4 op een horizontale binding, dan wijst die naar je toe: draai het antwoord om.

Voorbeeld, D-glyceraldehyde: OH (1) staat rechts, CHO (2) boven, CH₂OH (3) onder, H (4) links. 1 → 2 → 3 gaat tegen de klok in, dat lees je als S. H staat horizontaal, dus het echte antwoord is **R**.

## D en L

D/L vergelijkt een molecuul met glyceraldehyde. Teken de keten met het meest geoxideerde koolstofatoom bovenaan.

- **Suikers:** kijk naar de OH op het stereocentrum dat het verst van de C=O ligt. Rechts = D, links = L. Bij glucose is dat C5.
- **Aminozuren:** zet COOH bovenaan en de zijketen onderaan. NH₂ links = L, rechts = D. Natuurlijke aminozuren zijn L.

D/L is niet R/S. D-glyceraldehyde is R, L-alanine is S, maar L-cysteïne is R omdat de CH₂SH-groep (S-atoom) voorgaat op COOH. D/L zegt ook niets over het teken van de optische draaiing: D-fructose is linksdraaiend.

## Zo gebruik je de fischerprojectie-converter

1. Open de [fischerprojectie-converter](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/fischer-projection-converter.html).
2. Plak een SMILES met `@` of `@@` in **Vanuit SMILES** en druk op **Converteren**, of druk op een voorbeeld zoals **D-glucose** of **L-alanine**.
3. Wil je er zelf een bouwen, kies dan de boven- en ondergroep en de linker- en rechtergroep van elke rij. Gebruik **Rij toevoegen** en **Rij verwijderen** voor maximaal vijf stereocentra.
4. Lees de fischerprojectie naast de **Wig-streepstructuur (zigzag)**. Elke centrumkaart toont de CIP-prioriteiten, waar elke groep staat en waarom het centrum R of S is.
5. Druk op **180° draaien**, **90° draaien**, **Spiegelbeeld** of ⇄ bij een rij om de regels uit te proberen.
6. Kopieer de SMILES of druk op **Openen in MolDraw** om de structuur te bewerken en te exporteren.

## Van fischerprojectie naar wig-streep (zigzag)

Een fischerprojectie toont elk koolstofatoom in eclipsstand, met de keten die achter het papier wegbuigt. Een zigzagtekening toont de keten in verspringende stand en vlak. Zo zet je hem met de hand om:

1. Bepaal R of S voor elk centrum in de fischerprojectie.
2. Teken de zigzagketen met C1 links.
3. Zet op elk centrum de substituent op een wig of een streep, zodat het centrum hetzelfde R- of S-label heeft.

Een snelle controle: twee groepen aan *dezelfde* kant van een fischerprojectie op naburige koolstofatomen komen in de zigzag aan *tegengestelde* kanten (één wig, één streep). Daarom ziet mesowijnsteenzuur er in de zigzagtekening "anti" uit.

## Uitgewerkte voorbeelden

### 1. L-alanine

COOH boven, CH₃ onder, NH₂ links, H rechts. NH₂ (1) > COOH (2) > CH₃ (3) > H (4). 1 → 2 → 3 is met de klok mee; H staat horizontaal, dus omdraaien: **(S)**. NH₂ staat links, dus L.

### 2. D-erytrose en D-threose

Beide hebben CHO bovenaan en de OH op C3 rechts (D). Bij erytrose staat de OH op C2 ook rechts: (2R,3R). Bij threose staat die links: (2S,3R). Het zijn diastereomeren.

### 3. Wijnsteenzuur

Met beide OH-groepen aan dezelfde kant snijdt een horizontaal spiegelvlak tussen C2 en C3: **meso**, (2R,3S). Met de OH-groepen aan tegengestelde kanten krijg je de chirale vormen (R,R) en (S,S).

### 4. L-threonine

COOH boven, CH₃ onder. C2: NH₂ links (L). C3: OH rechts. De tool geeft **(2S,3R)**, het natuurlijke aminozuur.

## Overzichtstabel

| Molecuul | Fischerpatroon (van boven naar beneden) | Configuratie |
| --- | --- | --- |
| D-glyceraldehyde | CHO; OH rechts; CH₂OH | (R), D |
| L-alanine | COOH; NH₂ links; CH₃ | (S), L |
| D-erytrose | CHO; OH rechts, rechts; CH₂OH | (2R,3R) |
| D-threose | CHO; OH links, rechts; CH₂OH | (2S,3R) |
| D-glucose | CHO; OH rechts, links, rechts, rechts; CH₂OH | (2R,3S,4R,5R) |
| mesowijnsteenzuur | COOH; OH rechts, rechts; COOH | (2R,3S), achiraal |

## Veelgemaakte fouten

- Een fischerprojectie over 90° draaien. Dat geeft de enantiomeer.
- Vergeten het antwoord om te draaien als H horizontaal staat.
- D/L aflezen op C2 van een suiker. Gebruik het stereocentrum dat het verst van de C=O ligt.
- Aannemen dat D hetzelfde is als R of (+). D/L, R/S en +/− zijn drie verschillende dingen.
- De kanten van de fischerprojectie rechtstreeks overnemen in een zigzag. Controleer in plaats daarvan R/S van elk centrum.

## Examentips

- **JEE en NEET:** oefen R/S op glucose, fructose en aminozuren getekend als fischerprojectie, en herken mesovormen aan een horizontale spiegellijn.
- **AP en A-level:** weet dat horizontale bindingen naar de kijker wijzen en dat natuurlijke aminozuren L zijn.
- **Organische chemie en biochemie aan de universiteit:** koppel fischerprojecties aan haworthprojecties: groepen die in de fischerprojectie rechts staan, wijzen in de haworthring naar beneden.
- Twijfel je, verwissel dan groepen zodat H verticaal staat, lees het antwoord af en tel daarna het aantal verwisselingen: een oneven aantal draait het om.

## Vragen en antwoorden

### Wat betekenen horizontale en verticale lijnen in een fischerprojectie?

Horizontale lijnen zijn bindingen die naar de kijker toe wijzen. Verticale lijnen zijn bindingen die van de kijker af wijzen. Elk kruispunt is een koolstofatoom.

### Hoe bepaal je R en S uit een fischerprojectie?

Rangschik de groepen volgens de CIP-regels en volg 1 → 2 → 3. Staat de groep met de laagste prioriteit op een verticale lijn, dan is met de klok mee R. Staat die op een horizontale lijn, draai de uitkomst dan om.

### Mag je een fischerprojectie draaien?

Alleen over 180° in het vlak van het papier. Een draaiing over 90°, of de tekening omklappen, geeft een ander stereo-isomeer.

### Hoe zie je of een suiker D of L is?

Teken hem met de C=O bovenaan en kijk naar de OH op het stereocentrum dat het verst daarvan af ligt. OH rechts betekent D, OH links betekent L.

### Is een D-suiker altijd R?

Nee. D en L vergelijken het molecuul met glyceraldehyde, terwijl R en S volgen uit de CIP-prioriteiten op elk centrum. D-glucose is (2R,3S,4R,5R) en heeft dus een S-centrum.

### Hoe herken ik een mesoverbinding in een fischerprojectie?

Zoek een horizontale spiegellijn waardoor de bovenste helft het spiegelbeeld is van de onderste helft. Mesowijnsteenzuur, met beide OH-groepen rechts, is een voorbeeld.

## Verwante tools en gidsen

### Verwante tools

[Fischerprojectie-converter](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/fischer-projection-converter.html) [R/S-chiraliteitsbepaler](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/rs-chirality-finder.html) [Stereo-isomeren opsommen](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/stereoisomer-enumerator.html) [Stoelconformatie- en Newmanprojectietekenaar](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/chair-conformation-newman-projection.html) [Isomerengenerator](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/isomer-generator.html) [3D-molecuulmodelviewer](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/3d-molecular-model-viewer.html)

### Verwante gidsen

[Gids stereo-isomeren en mesoverbindingen](https://www.moldraw.com/nl/blog/stereoisomers-meso-compounds-guide.html) [Gids stoelconformaties en Newman-projecties](https://www.moldraw.com/nl/blog/chair-conformation-newman-projection-guide.html) [Wig- en streepbindingen tekenen](https://www.moldraw.com/learn/how-to-draw-stereochemistry-with-wedge-and-hash-bonds/) [Gids voor SMILES-notatie (@ en @@)](https://www.moldraw.com/nl/tools/free-chem-tools/smiles-notation-guide.html) [Puntgroepen in 3D](https://www.moldraw.com/nl/blog/symmetry-plugin-point-groups-3d.html) [Alle gratis scheikundetools van MolDraw](https://www.moldraw.com/nl/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)

Laatst bijgewerkt: 19 oktober 2026