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title: "비티히 반응 가이드 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ko/reaction/wittig-reaction/
description: "반응식, 대표 예제 두 가지, 반응 SMILES, 조건, MolDraw에서 반응식을 편집하는 버튼까지 담은 비티히 반응 가이드."
lang: ko
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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유기 반응

# 비티히 반응

비티히 반응은 포스포늄 일라이드를 이용해 알데하이드나 케톤을 알켄으로 바꿉니다. 알켄 합성에서 가장 많이 검색되는 인명 반응 중 하나입니다.

![비티히 반응식: 벤즈알데하이드가 일라이드 Ph3P=CH2와 반응해 스타이렌이 되며, 새로 생긴 C=C 이중 결합이 강조 표시됨](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/wittig-reaction.webp)

비티히 반응: 벤즈알데하이드와 Ph3P=CH2가 스타이렌이 되며, 새로 생긴 C=C 결합이 강조 표시되어 있습니다.

## 반응식

알데하이드 또는 케톤 + 포스포늄 일라이드 -> 알켄일라이드의 안정성에 따라 흔히 에터, THF 또는 탄화수소 용매에서 진행합니다.

주 반응 SMILES: O=Cc1ccccc1.C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1>>C=Cc1ccccc1

## 핵심 정보

## 대표 예제 두 가지

**벤즈알데하이드에서 스타이렌으로**

벤즈알데하이드와 메틸렌 일라이드가 스타이렌을 줍니다.

**사이클로헥사논의 올레핀화**

사이클로헥사논은 메틸렌사이클로헥세인으로 바꿀 수 있습니다.

## MolDraw 활용

MolDraw에서 반응식을 열어 반응물 레이블을 편집하고, 조건을 추가하거나, 깔끔한 반응식으로 내보내세요.

## 작동 원리

비티히 반응은 알데하이드나 케톤을 알켄으로 바꿉니다. 트라이페닐포스핀과 할로젠화 알킬로 만든 포스포늄염을 강염기로 탈양성자화하면 인 일라이드(Ph3P=CHR)가 됩니다. 일라이드가 카보닐에 첨가되어 4원 고리 옥사포스페테인이 되고, 이것이 분해되어 알켄과 트라이페닐포스핀 옥사이드가 됩니다. 매우 강한 P=O 결합이 생기는 것이 반응의 추진력입니다.

## 조건과 적용 범위

- **비안정화 일라이드**(R = 알킬)는 Z-알켄을 주는 경향이 있습니다.
- **안정화 일라이드**(R = 에스터, 케톤, 나이트릴)는 E-알켄을 주는 경향이 있습니다.
- C=C는 정확히 C=O가 있던 자리에 생기므로, 제거 반응과 달리 이중 결합 위치가 모호하지 않습니다.
- 호너–워즈워스–에먼스 변형은 포스포네이트 탄소 음이온을 사용하며, 보통 E-알켄과 수용성 부산물을 줍니다.

## 자주 묻는 질문

**예:** 벤즈알데하이드 + Ph3P=CH2는 스타이렌과 Ph3P=O를 줍니다. **어떻게 그리나요?** 메커니즘을 가르친다면 일라이드를 두 공명 구조로 나타내고, 옥사포스페테인 중간체를 괄호 안에 그리고, 생성물에 E 또는 Z 기하 구조를 명확히 표시하세요.

[알돌](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[그리냐르](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[헥](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[전체 반응](https://www.moldraw.com/ko/reaction/)[인명 반응 찾기](https://www.moldraw.com/ko/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)