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title: "스즈키 커플링 반응 가이드 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ko/reaction/suzuki-coupling/
description: "반응식, 대표 예제 두 가지, 반응 SMILES, 조건, MolDraw에서 반응식을 편집하는 버튼까지 담은 스즈키 커플링 가이드."
lang: ko
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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유기 반응

# 스즈키 커플링

스즈키-미야우라 커플링이라고도 하는 스즈키 커플링은 팔라듐 촉매하에서 유기붕소 시약과 할로젠화 아릴 또는 할로젠화 바이닐 사이에 탄소-탄소 결합을 만듭니다.

![스즈키 커플링 반응식: 브로모벤젠과 페닐보론산이 팔라듐 촉매와 염기에 의해 바이페닐이 되며, 새로 생긴 아릴–아릴 결합이 강조 표시됨](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

스즈키 커플링: 브로모벤젠과 페닐보론산이 바이페닐이 되며, 새로 생긴 아릴–아릴 결합이 강조 표시되어 있습니다.

## 반응식

할로젠화 아릴 + 보론산 -> 바이아릴Pd 촉매, 염기, 흔히 수성 유기 용매.

주 반응 SMILES: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## 핵심 정보

## 대표 예제 두 가지

**브로모벤젠 + 페닐보론산**

Pd/염기 조건에서 바이페닐을 만듭니다.

**아릴 브로마이드 + 헤테로아릴 보론산**

의약화학 라이브러리 합성에서 흔히 쓰입니다.

## MolDraw 활용

보고서나 역합성 노트용으로 할로젠화물, 보론산, 촉매, 염기, 커플링 생성물을 그려 보세요.

## 작동 원리

스즈키–미야우라 커플링은 팔라듐 촉매와 염기를 사용해 유기붕소 화합물(보통 아릴 보론산이나 보론산 에스터)을 할로젠화 아릴 또는 할로젠화 바이닐과 결합합니다. 순환은 세 단계로 이루어집니다: 할로젠화물의 Pd(0)에 대한 산화성 첨가, 유기기가 (염기의 도움으로) 붕소에서 팔라듐으로 옮겨 가는 금속 교환, 그리고 새 C–C 결합을 만들고 Pd(0)을 재생하는 환원성 제거입니다.

## 조건과 적용 범위

- 의약품과 소재에서 흔한 구조인 바이아릴을 만드는 데 널리 쓰입니다.
- 보론산은 대체로 공기 중에서 안정하고, 붕소 부산물은 비교적 제거하기 쉽습니다.
- 대표적인 염기는 K2CO3, Na2CO3, K3PO4이며, 반응은 흔히 유기 용매와 물의 혼합물에서 진행합니다.
- 에스터, 케톤, 나이트릴 등 많은 작용기가 견딥니다.

## 자주 묻는 질문

**염기는 왜 필요한가요?** 붕소 화학종을 활성화해(보로네이트 생성) 금속 교환이 일어나게 합니다. **예:** 브로모벤젠 + 페닐보론산은 바이페닐을 줍니다. MolDraw에서 두 반응 짝을 그리고, 위에 "Pd(PPh3)4, K2CO3"를 쓴 곧은 화살표를 넣은 뒤, 새 C–C 결합을 색으로 강조하세요.

[헥](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[그리냐르](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[프리델-크래프츠](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[전체 반응](https://www.moldraw.com/ko/reaction/)[인명 반응 찾기](https://www.moldraw.com/ko/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)