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title: "유기 반응 가이드와 화학 반응식 그리기 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ko/reaction/
description: "알돌 축합, 비티히, 그리냐르, 스즈키, 헥, 프리델-크래프츠, 딜스-알더 반응에 대한 유기 반응 가이드와 화학 반응식 그리기 링크, MolDraw 편집기 예제."
lang: ko
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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반응 참고 자료

# 유기 반응 가이드와 화학 반응식 그리기

많이 검색되는 유기 반응을 빠르게 찾아보는 참고 페이지입니다. 각 가이드에는 간결한 반응식, 대표 예제 두 가지, 반응 SMILES, 핵심 조건, MolDraw에서 편집하기 버튼이 있습니다. 화학 반응식 그리기 도구로 반응물, 생성물, 화살표, 시약, 조건을 온라인에서 그려 보세요.

## 알돌 축합

카보닐 엔올레이트 첨가 후 탈수가 일어나 α,β-불포화 카보닐 화합물이 생성됩니다.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)

## 비티히 반응

포스포늄 일라이드를 이용해 알데하이드나 케톤을 알켄으로 바꿉니다.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)

## 그리냐르 반응

유기마그네슘 시약과 카보닐 친전자체를 이용한 탄소-탄소 결합 형성.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)

## 스즈키 커플링

할로젠화 아릴과 보론산의 팔라듐 촉매 커플링으로 바이아릴을 만듭니다.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)

## 헥 반응

팔라듐 촉매를 이용한 알켄의 아릴화 또는 바이닐화.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)

## 프리델-크래프츠 아실화

방향족 고리에 아실기를 도입하는 친전자성 방향족 치환 반응.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)

## 딜스-알더 반응

콘쥬게이션 다이엔과 친다이엔체의 협동적 고리화 첨가로 사이클로헥센을 만듭니다.

[가이드 열기](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction)

인명 반응

## 전체 메커니즘이 있는 인명 반응

전자 하나하나까지 확인한 모든 굽은 화살표 단계와 조건, 시험 노트, 그리고 MolDraw에서 전체 메커니즘을 여는 버튼을 제공합니다.

## 라이머–티만 반응

라이머–티만 반응은 클로로폼과 수산화 소듐 수용액으로 페놀을 살리실알데하이드(2-하이드록시벤즈알데하이드)로 바꿉니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction)

## 콜베–슈미트 반응

콜베–슈미트 반응(인도 교과과정에서는 흔히 콜베 반응이라고 부름)에서는 소듐 페녹사이드를 가압 이산화 탄소와 함께 가열합니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction)

## 호프만 브로마마이드 반응

호프만 브로마마이드 반응은 브로민과 수산화 소듐을 사용해 1차 아마이드를 탄소가 하나 적은 1차 아민으로 바꿉니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction)

## 샌드마이어 반응

샌드마이어 반응은 구리(I) 염을 사용해 아렌다이아조늄염의 다이아조늄기를 Cl, Br 또는 CN으로 치환합니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction)

## 가브리엘 프탈이미드 합성

가브리엘 합성은 순수한 1차 아민을 만듭니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis)

## 윌리엄슨 에터 합성

윌리엄슨 에터 합성은 알콕사이드(또는 페녹사이드)와 메틸 또는 1차 할로젠화 알킬 사이의 SN2 반응으로 에터를 만듭니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis)

## 카니자로 반응

카니자로 반응에서는 α-수소가 없는 알데하이드(HCHO, 벤즈알데하이드, 피발알데하이드)가 진한 염기에서 불균등화합니다: 한 분자는 카복실산 이온으로 산화되고 다른 분자는 알코올로 환원됩니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction)

## 볼프–키슈너 환원

볼프–키슈너 환원은 알데하이드나 케톤의 C=O를 CH₂로 바꿉니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction)

## 헬–폴하르트–젤린스키 반응

헬–폴하르트–젤린스키(HVZ) 반응은 카복실산의 α-탄소를 브로민화합니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction)

## 아이오도폼(할로폼) 반응

메틸 케톤(CH₃CO–)과 산화되어 메틸 케톤이 되는 알코올(CH₃CH(OH)–)은 아이오딘, 수산화 소듐과 반응해 노란색 아이오도폼(CHI₃) 침전을 만듭니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction)

## 다이아조화 반응

다이아조화는 1차 방향족 아민을 아질산 소듐과 무기산으로 0–5 °C에서 아렌다이아조늄염으로 바꾸는 반응입니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction)

## 아조 커플링 반응

아조 커플링에서 아렌다이아조늄 이온은 페녹사이드와 아닐린처럼 강하게 활성화된 고리에 대해 약한 친전자체로 작용합니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction)

## 클라이젠 축합

클라이젠 축합은 두 에스터 분자를 결합해 β-케토 에스터를 만듭니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation)

## 베크만 자리옮김

베크만 자리옮김에서는 케톡심이 산(H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, 폴리인산)에 의해 아마이드로 바뀝니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement)

## 피나콜–피나콜론 자리옮김

피나콜(2,3-다이메틸뷰테인-2,3-다이올)은 산에서 피나콜론(3,3-다이메틸뷰탄-2-온)으로 자리옮김합니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement)

## 바이어–빌리거 산화

바이어–빌리거 산화는 카보닐 탄소와 그 이웃 원자 사이에 산소 원자를 끼워 넣어 케톤을 에스터로, 고리형 케톤을 락톤으로 바꿉니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation)

## 벤조인 축합

벤조인 축합에서는 사이안화 이온 촉매하에 방향족 알데하이드 두 분자가 결합해 α-하이드록시 케톤(벤조인)이 됩니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation)

## 수소붕소화–산화

수소붕소화–산화는 알켄을 OH가 덜 치환된 탄소에 붙은(반-마르코프니코프) 알코올로 바꾸며, H와 OH가 syn으로 첨가됩니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation)

## 오존 분해

오존 분해는 탄소–탄소 이중 결합을 두 개의 카보닐기로 절단합니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis)

## 스원 산화

스원 산화는 과잉 산화나 중금속 없이 1차 알코올을 알데하이드로, 2차 알코올을 케톤으로 바꿉니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation)

## 미쓰노부 반응

미쓰노부 반응은 알코올 탄소에서 깔끔한 입체 반전과 함께 알코올을 에스터(또는 에터, 이미드, 아자이드)로 바꿉니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction)

## 커티어스 자리옮김

커티어스 자리옮김에서는 아실 아자이드를 가열하면 R기가 탄소에서 질소로 이동하면서 질소가 빠져나가 아이소사이아네이트가 됩니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement)

## 프리델–크래프츠 알킬화

프리델–크래프츠 알킬화는 할로젠화 알킬과 AlCl₃ 같은 루이스산을 사용해 방향족 고리에 알킬기를 붙이는 반응입니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation)

## 마이클 첨가

마이클 첨가는 안정화된 탄소 음이온(말론산 에스터, β-케토 에스터 또는 나이트로알케인 음이온)이 α,β-불포화 카보닐 화합물의 β-탄소에 짝지음(1,4-) 첨가하는 반응입니다.

[메커니즘 가이드](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)