---
title: "ブラウザでNMRスペクトルを表示、積分、整理する | MolDrawブログ"
url: https://www.moldraw.com/ja/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html
description: "無料のMolDraw NMRビューアの実用ガイド：JCAMP-DX、CSV、Brukerの1H・13Cスペクトルを開き、ピーク検出、積分、溶媒での基準合わせ、よくある不純物の特定を行います。"
lang: ja
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# ブラウザでNMRスペクトルを表示、積分、整理する

公開：2026年10月15日 · 著者：Scidart Academy · 読了時間：約6分

![CDCl3中の安息香酸エチルの1H NMRスペクトル。積分値は2H、1H、2H、2H、3Hで、7.26 ppmの残留CHCl3ピークに印が付いています](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/nmr-viewer-guide.webp)

CDCl3中の安息香酸エチル：ピークを積分し、残留溶媒のシグナルに印を付けます。

**要点：**無料の[MolDraw NMRビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/nmr-viewer/)を開き、JCAMP-DX、CSV/TXT、Brukerの1Hまたは13Cファイルをドロップします。拡大、ピーク検出、積分、溶媒による化学シフトの基準合わせ、よくある溶媒やグリースのピークの特定ができ、PNG、CSV、JCAMP-DXファイルとしてエクスポートできます。ファイルはブラウザ内で読み込まれ、アップロードされません。

## ここでNMRビューアを試す

クリックするとこのページでライブビューアを読み込みます。または[NMRビューアをフル画面で開く](https://www.moldraw.com/ja/tools/nmr-viewer/)こともできます。ファイルはお使いの端末から出ません。

## なぜブラウザのNMRビューアを使うのか？

ほとんどのNMRデータは、分光計のPC上のライセンスソフトで処理されます。自宅やライセンスのないノートパソコンでスペクトルを確認したいときには不便です。

ブラウザのビューアがその隙間を埋めます。エクスポートしたファイルを開き、化学シフトを読み、積分値を確認し、「余分な」ピークが単なる酢酸エチルやグリースかどうかを確かめます。そして実験レポート用にきれいな図を保存します。

## 1Hや13Cスペクトルからわかること

**化学シフト（δ、ppm）**は核の電子的環境を示します。芳香族プロトンは7〜8 ppm付近、酸素の隣のプロトンは3.5〜4.5 ppm付近、アルキルのプロトンは約2 ppm以下に現れます。ppmは比なので、同じ化合物は60 MHzでも600 MHzの磁石でも同じ化学シフトを与えます。

**分裂**は近くのプロトンとのカップリングによるもので、Hz単位で測ります。CH3の隣のCH2は四重線になります。多重線のHz幅は磁場によって変わらないので、低磁場の卓上型磁石ではより広いppm範囲を占めます。

**積分**は1Hシグナルの下の面積です。プロトンの数に比例するので、比から、たとえばあるシグナルが2H、別のシグナルが3Hであることがわかります。通常の13Cスペクトルでは、面積は信頼できません。

**基準合わせ**は目盛りのゼロ点を決めます。TMSを0 ppmとします。多くの場合は代わりに残留溶媒ピークを使います。たとえばCDCl3中のCHCl3は7.26 ppm、DMSO-d6中のDMSO-d5は2.50 ppmです。基準が誤っていると、誤った帰属につながることがあります。

## 開けるファイル

| JCAMP-DX | .jdx、.dx、.jcampファイル（圧縮（ASDF）データを含む）。ほとんどのNMRソフトウェアがこの形式でエクスポートできます。 |
| --- | --- |
| CSVまたはTXT | 2列：ppmと強度。 |
| Bruker | 処理済みデータ：実験フォルダのzip、または`1r`と`procs`ファイルを一緒に選択。 |

ファイルに分光計の周波数が含まれていれば、ビューアはそれを使います。含まれていなければ、**Spectrometer**で設定します。

## スペクトルの読み進め方

1. **Open spectrum file**を押すか、ファイルをボックスにドロップします。まず練習するなら**Ethyl benzoate in CDCl3**を押してください。
2. ファイルに磁場が含まれていない場合は、**Spectrometer**の60〜800 MHzのボタンで設定します。これでピーク表に正しいHz値が表示されます。
3. **Reference (shift calibration)**で、不純物ボックスから溶媒を選び、**Reference to solvent**を押します。TMSを使った場合は**TMS = 0 ppm**を押します。任意のピークを手動で設定するには、**Peak at**と**should be**に入力して**Apply**を押します。
4. 各領域を拡大します。**Threshold**スライダーや**Pick in view**でピークリストを整理します。
5. **Integrate**を選び、CH3の三重線など、わかっているシグナルの上をドラッグします。**First integral =**に3と入力します。他のシグナルも積分して面積を読み取ります。
6. **Find impurities**を押します。何かを削除する前に、検出結果を自分のピークと比べてください。
7. **Export PNG**、**Export CSV**、**Export JCAMP-DX**でエクスポートします。

## ビューアでできること

| 表示 | ズーム、パン、+と−、ピーク高さ用のY+とY−、Reset view。スクロールやピンチでも拡大できます。 |
| --- | --- |
| ピーク | しきい値による自動検出、クリックで追加するPick peak、δ ppm・Hz・高さの表。 |
| 積分 | ドラッグで積分。面積は最初の積分値を基準にスケーリングされます。 |
| 基準合わせ | Reference to solvent、TMS = 0 ppm、またはReferenceをクリックしてピークを選択。 |
| 不純物 | Fulmerら（2010）の微量不純物の表と照合します（重水素化溶媒12種）。可能性の高い一致と部分一致を、予想されるシグナルとともに一覧表示します。 |
| 図の整理 | Remove、Remove all likely、Undo、Restore all、Show original。プロットにはEdited for displayと表示されます。 |
| エクスポート | 画面に表示されている内容のPNG、CSV、JCAMP-DX。 |

## 授業や研究室での活用法

- **学生実験：**学生に生成物のJCAMP-DXファイルを渡します。学生は基準合わせと積分を行い、化学シフトとプロトン数を図とともに報告します。
- **磁場強度のデモ：****Ethyl benzoate in CDCl3**を読み込んでから**Benchtop 80 MHz**を読み込みます。同じ多重線が低磁場では詰まって見えます。
- **純度の確認：**化合物を提出する前にFind impuritiesを実行し、後処理の溶媒、水、グリースによる小さなピークを特定します。
- **予測の確認：**自分のピークを[SMILES→NMR予測ツール](https://www.moldraw.com/ja/tools/free-chem-tools/smiles-to-nmr.html)の予測スペクトルと比べます。13Cや2D測定については、[NMR AnalyserプラグインでCOSY、HSQC、HMBCスペクトルを予測](https://www.moldraw.com/ja/blog/nmr-analyser-plugin-predict-nmr-spectra.html)しましょう。

## ヒントと限界

- Find impuritiesを実行する前に基準合わせをしてください。照合は狭いppm幅で行うので、目盛りがずれていると結果が悪くなります。
- 一致は、不純物が予想される位置にピークがあることを意味するだけです。その不純物のシグナルがすべてそろっているか、多重線の形が正しいかを確認してください。
- 不純物の化学シフトは濃度や温度で少し動きます。± ppmの幅を広げると誤検出が増えるので、慎重に広げてください。
- ビューアは1Dスペクトルを表示します。フーリエ変換や位相補正の機能はないので、先にFIDを処理してください。
- ブラウザでBrukerフォルダを解凍できない場合は、自分で解凍して`1r`と`procs`ファイルを一緒に選んでください。
- ピークの削除は表示上の編集です。元のファイルをデータとして保持してください。

NMRは初めてですか？[NMRスペクトルの読み方](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/)のガイドで、化学シフト、分裂、積分を順を追って解説しています。

## 質問と回答

### 1Hだけでなく13Cスペクトルも開けますか？

はい。ビューアはファイルから核種を読み取ります。ファイルに記載がない場合はppm範囲から推定します。不純物の表には1Hと13Cの両方の化学シフトがあります。

### 13Cの積分値が炭素の数と合わないのはなぜですか？

通常の13Cスペクトルはプロトンデカップリングで測定されます。炭素ごとに緩和速度が異なり、NOEによる増強も異なるため、第四級炭素は小さく見えることがよくあります。13Cの積分値を信頼できるのは、定量条件で測定したスペクトルだけです。

### ビューアで生のFIDを処理できますか？

いいえ。ビューアが開くのは処理済みのスペクトルです：JCAMP-DX、2列のCSVやTXT、Brukerの処理済みデータ（1rとprocsファイル）。フーリエ変換と位相補正は、先に分光計のソフトウェアで行ってください。

### 論文に載せる前に不純物のピークを隠すべきですか？

元のスペクトルをデータとして保持し、見つかった不純物を報告してください。整理したプロットは表示上の編集にすぎません。ビューアはそれを編集済みとして表示します。使う場合はキャプションにその旨を書いてください。

## その他の分光ビューアとガイド

[NMRビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/nmr-viewer/) [NMRスペクトルの読み方](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) [IRビューアのガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [マススペクトルビューアガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [IRビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/ir-viewer/) [マススペクトルビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/mass-spec-viewer/) [UV-Visビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/uv-vis-viewer/) [ラマンビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/raman-viewer/) [UV-Visビューアのガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [ラマンビューアガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [すべてのツール](https://www.moldraw.com/ja/tools/)

最終更新：2026年10月15日