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title: "MolScriptギャラリー：テキストで書いた反応機構 | MolDrawブログ"
url: https://www.moldraw.com/ja/blog/molscript-gallery.html
description: "巻き矢印の反応機構とスキーム41例を、MolScriptのテキストとMolDrawがそこから描いた図で紹介：SN1、SN2、E2、アルドール、マイケル付加、ディールス・アルダー、ラジカルの片羽矢印、共鳴、遷移状態、触媒サイクル。"
lang: ja
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
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# MolScriptギャラリー：テキストで書いた反応機構

公開：2026年10月17日 · 著者：Scidart Academy

以下の各反応機構は、数行の[MolScript](https://www.moldraw.com/ja/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html)と、MolDrawがそこから描いた図です。これらはMolDrawが変更のたびにテストしているスクリプトと同じものです。どのスクリプトも、すべての巻き矢印が描画規則どおりに配置されて描かれなければならず、その矢印が、後に書かれた生成物を電子1個単位で正確に与えなければなりません。テストに合格した反応機構だけをここに掲載しています。

任意のスクリプトをMolDrawのTemplatesパネルのMolScriptタブにコピーするか、AIアシスタントに反応機構を頼んで、そこから編集してください。

## SN2

```
title: SN2 of bromomethane
[OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたSN2](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn2.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## SN1

```
title: SN1 of tert-butyl bromide
C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-]
move 1-2 -> 2
-> C[C+:4](C)C + [OH2:5]
move :5 -> 5..4
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたSN1](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn1.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## E2

```
title: E2 elimination
[OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたE2](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/e2.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## シアノヒドリン生成

```
title: Cyanide addition to a carbonyl
[C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたシアノヒドリン生成](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/cyanohydrin.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ヒドリド還元

```
title: NaBH4 reduction of acetone
[H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C
move 1-2 -> 1..3
move 3-4 -> 4
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたヒドリド還元](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/hydride-reduction.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## エステルの加水分解（付加段階）

```
[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたエステルの加水分解（付加段階）](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/ester-hydrolysis-addition-step.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 四面体中間体の崩壊

```
C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C
move :2 -> 2-1
move 1-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた四面体中間体の崩壊](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/tetrahedral-collapse.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## アルドール付加

```
title: Aldol addition
[CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたアルドール付加](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/aldol-addition.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## マイケル付加

```
title: Michael addition
[CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたマイケル付加](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/michael-addition.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## エノラートの共鳴

```
[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-]
move :1 -> 1-2
move 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたエノラートの共鳴](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/enolate-resonance.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ニトロ基の共鳴

```
C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたニトロ基の共鳴](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/nitro-resonance.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## アリルカチオンの共鳴

```
[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C
move 1-2 -> 2-3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたアリルカチオンの共鳴](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/allyl-cation-resonance.svg)

巻き矢印1本。描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## カルボニルのプロトン化

```
[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O
move :1 -> 1..3
move 3-4 -> 4
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたカルボニルのプロトン化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/carbonyl-protonation.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ヘミアセタール生成段階

```
C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C
move :3 -> 3..1
move 1-2 -> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたヘミアセタール生成段階](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/hemiacetal-step.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## エポキシドの開環

```
[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたエポキシドの開環](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/epoxide-opening.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## アルケンの臭素化

```
title: Bromination of ethene
[CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-]
move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2
move 3-4 -> 4
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたアルケンの臭素化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/alkene-bromination.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## フリーデル・クラフツ反応の求電子攻撃

```
[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1
move 1-2 -> 2..3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたフリーデル・クラフツ反応の求電子攻撃](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/friedel-crafts-attack.svg)

巻き矢印1本。描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## アレニウムイオンの脱プロトン化

```
CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたアレニウムイオンの脱プロトン化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/arenium-deprotonation.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ディールス・アルダー反応

```
title: Diels–Alder
[CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1
move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたディールス・アルダー反応](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/diels-alder.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 臭素の均等開裂

```
[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br]
move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた臭素の均等開裂](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/bromine-homolysis.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ラジカル付加

```
title: Radical addition of Br• to propene
[Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C
move 1 ~> 1..2
move 2-3 ~> 1..2
move 2-3 ~> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたラジカル付加](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/radical-addition.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## カルボキシラートの共鳴

```
C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたカルボキシラートの共鳴](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/carboxylate-resonance.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 遷移状態を経るSN2

```
title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、遷移状態を経るSN2](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn2-through-its-transition-state.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## R基を使った求核付加

```
title: Nucleophile adds to a ketone
[Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、R基を使った求核付加](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/nucleophilic-addition-with-r-groups.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 名前付きの水素を使ったE2

```
title: E2 elimination (hN names the hydrogen)
let base = [OH-:1] "hydroxide"
$base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、名前付きの水素を使ったE2](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/e2-with-a-named-hydrogen.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 試薬の構造を示したフリーデル・クラフツアシル化

```
title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、試薬の構造を示したフリーデル・クラフツアシル化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/friedel-crafts-acylation-with-a-reagent-structure.svg)

1段階、巻き矢印なし。

## 鈴木カップリングの触媒サイクル

```
title: Suzuki coupling: catalytic cycle
layout: cycle
[Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar]
->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar]
->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた鈴木カップリングの触媒サイクル](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/suzuki-catalytic-cycle.svg)

3段階、巻き矢印なし。

## イミン生成：アミンの付加

```
title: Imine formation, step 1
C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C
move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたイミン生成：アミンの付加](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/imine-formation-amine-addition.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## オキソカルベニウムイオンの生成（アセタール）

```
title: Acetal formation: loss of water
C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O
move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたオキソカルベニウムイオンの生成（アセタール）](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/oxocarbenium-formation-acetal.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## E1の脱プロトン化

```
title: E1: water removes a proton
C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+]
move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたE1の脱プロトン化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/e1-deprotonation.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## クライゼン縮合の付加段階

```
title: Claisen condensation: enolate addition
[CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたクライゼン縮合の付加段階](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/claisen-condensation-addition.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ハロヒドリンの生成

```
title: Water opens a bromonium ion
[CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたハロヒドリンの生成](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/halohydrin-formation.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ラジカル塩素化の連鎖成長

```
title: Chlorination of methane: propagation
[Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3]
move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたラジカル塩素化の連鎖成長](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/radical-chlorination-propagation.svg)

巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## メチルラジカルのカップリング

```
title: Radical termination
[CH3:1] + [CH3:2] -> CC
move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたメチルラジカルのカップリング](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/methyl-radical-coupling.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## カルボン酸の脱プロトン化

```
title: Hydroxide deprotonates acetic acid
[OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたカルボン酸の脱プロトン化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/carboxylic-acid-deprotonation.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## アミドの共鳴

```
C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+]
move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたアミドの共鳴](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/amide-resonance.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## マップ番号を使わないSN1

```
title: SN1 with element ends, numbered, snake rows
number: both
wrap: snake
per-row: 3
CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-]
move C-Br -> Br
-> C[C+](C)C + O
move :O -> O..C+
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、マップ番号を使わないSN1](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn1-without-map-numbers.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## ハイライト付きのSN2

```
title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、ハイライト付きのSN2](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/highlighted-sn2.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 酸化数付きのPdサイクル

```
title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いた、酸化数付きのPdサイクル](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/pd-cycle-with-oxidation-states.svg)

3段階、巻き矢印なし。

## グリニャール付加（イオン対）

```
title: Grignard addition to a ketone
[CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br
move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたグリニャール付加（イオン対）](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/grignard-addition-ion-pair.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## アルコキシドのプロトン化

```
title: Work-up: the alkoxide is protonated
CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![上のMolScriptからMolDrawが描いたアルコキシドのプロトン化](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/alkoxide-protonation.svg)

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

## 関連ガイド

[MolScript：言語ガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html) [chemfigによる反応機構のサンプル](https://www.moldraw.com/ja/blog/chemfig-mechanism-samples.html) [化学反応式作成ツール](https://www.moldraw.com/ja/tools/free-chem-tools/chemical-reaction-drawer.html) [すべての記事](https://www.moldraw.com/ja/blog/)

最終更新：2026年10月17日