--- title: "サイクリックボルタモグラムをオンラインで読む：E½、ΔEp、HOMO/LUMO、掃引速度 | MolDrawブログ" url: https://www.moldraw.com/ja/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html description: "無料のMolDrawサイクリックボルタンメトリービューアの実践ガイド：ポテンショスタットのファイルを開き、Epa、Epc、E½、ΔEpを読み取り、参照電極を換算し、HOMO/LUMOを推定し、Randles–Ševčík解析を行います。" lang: ja publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # 無料のMolDraw CVビューアでサイクリックボルタモグラムを読む方法 公開：2026年10月15日 · 著者：Scidart Academy · 読了時間：約6分 ![アノードピークEpa、カソードピークEpc、半波電位E½を示した可逆系のサイクリックボルタモグラム](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/cv-viewer-guide.webp) Epa、Epc、E½を示した可逆系のサイクリックボルタモグラム。 **要点：**[サイクリックボルタンメトリービューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/cv-viewer/)を開き、**Open CV file(s)**を押すか、CSV、CH Instruments、BioLogic、Gamry、Autolabのエクスポートファイルをページにドロップします。サイクルを選ぶと、Epa、Epc、E½、ΔEp、ipa/ipcとその意味の短い説明が表示されます。同じページで参照電極の換算、オンセット電位からのHOMO・LUMOの推定、Randles–Ševčíkの掃引速度解析もできます。ファイルはお使いのデバイスから外に出ません。 ## ここでCVビューアを試す ライブビューアで**Ferrocene (reversible)**を押すと、解説付きの例が読み込まれます。 クリックするとこのページにライブビューアが読み込まれます。または[サイクリックボルタンメトリービューアを全画面で開く](https://www.moldraw.com/ja/tools/cv-viewer/)こともできます。ファイルはお使いのデバイスから外に出ません。 ## なぜブラウザのCVビューアを使うのか？ ポテンショスタットのソフトウェアは通常、研究室の1台のパソコンで動き、1社のファイルしか読めないため、共同研究者がデータを開けないことがよくあります。プロットから手作業でピークを読むのは時間がかかり、ミスも起こりがちです。MolDrawのビューアは一般的なエクスポート形式を読み込み、重ねて表示し、標準的な値を毎回同じ方法で測定します。 ## サイクリックボルタンメトリーの概要 作用電極の電位を折り返し電位まで直線的に掃引して戻しながら、電流を記録します。**アノードピーク**（Epa、電流ipa）は酸化によるもの、**カソードピーク**（Epc、電流ipc）は還元によるものです。 電気化学的に可逆な酸化還元対では、**E½ = (Epa + Epc)/2**が式量電位に近くなります。ピーク間隔**ΔEp**は25 °Cで約59/n mV（nは電子数）で、掃引速度によって変化しません。**ipa/ipc**の比が1に近ければ、掃引中に両方の形が安定であることを意味します。ΔEpが広い場合は、電子移動が遅いか、未補償抵抗があることを示します。戻りのピークがない場合は、生成物が反応して消えていることを意味します。 電位は**参照電極**に対してのみ意味を持ちます。水系ではSCEやAg/AgClがよく使われます。有機溶媒中では、IUPACは同じセルで測定したフェロセン/フェロセニウム対（Fc/Fc+）を基準に電位を報告することを推奨しています。 有機半導体では、Fc/Fc+に対する酸化と還元の**オンセット**電位から、フロンティア軌道のおおよそのエネルギーが得られます：E(HOMO) ≈ −(Eox, onset + 4.8) eV。LUMOも還元オンセットを使って同様に求めます。4.8 eVという値は慣例であり、定数ではありません。 **Randles–Ševčík**式はピーク電流と掃引速度を結びつけます。25 °Cで溶存種の可逆波の場合、ip = 2.69 × 10⁵ n3/2 A D1/2 C v1/2です。つまりipは√vに比例して増加します。電極に固定された化学種では、ipはvに比例して増加します。 ## ビューアで開けるファイル | CSVまたはTXT | 電位と電流の列、必要に応じて時間とサイクルの列。電流の単位（A、mA、µA、nA）はヘッダーから読み取ります。 | | --- | --- | | 装置のエクスポートファイル | CH Instrumentsのテキストエクスポート、BioLogic EC-Labの.txtエクスポート、Gamryの.DTAファイル、Autolab NOVAのASCIIエクスポート。 | | 掃引速度 | ヘッダーや時間の列から読み取るか、ファイル名の横にmV/s単位で入力します。 | | サイクル | サイクルの列から取得するか、掃引の折り返し点から判定します。 | ## CVを段階的に解析する方法 1. **Open CV file(s)**を押すか、ボックスにファイルをドロップします。まず試してみるなら、**Quasi-reversible**や**Irreversible oxidation**などの例を押します。 2. **Reference and units**で、**Data vs**を測定に使った電極に、**Show vs**を報告したい電極に設定します。同じセルでフェロセンを測定した場合は、そのE½を**Ferrocene E½ vs data ref (V)**に入力します。 3. **Peaks**メニューでサイクルを選びます。表と、その下の「What it means」の説明を読みます。 4. エネルギー準位を求めるには、**HOMO / LUMO from onset potentials**を開きます。**Use oxidation onset**、**Use reduction onset**、またはその両方にチェックを入れ、**Mark onsets**でプロット上に表示します。 5. 掃引速度シリーズでは、複数のファイルを一度に選択するか、**Add to the plot instead of replacing**にチェックを入れます。各掃引速度を確認し、**Scan-rate analysis (Randles-Sevcik)**を開いて、**Electrons n**と**Concentration (mM)**を入力します。 6. **Export PNG**、**Export CSV**、**ip plot PNG**で結果を保存します。 ## ビューアでできること - **重ね描き：**ファイルごとに色が付きます。ファイルの表示・非表示・削除や、描画するサイクルの選択ができます。 - **わかりやすい判定：**ΔEpが75 mVまでなら可逆、200 mVまでなら準可逆と表示されます。0.8 V以上離れたピークは別々の過程として扱われ、E½とΔEpは表示されません。 - **参照電極と符号：**SCE、2種類のAg/AgCl電極、SHE、NHE、Hg/HgO、Fc/Fc+の間で換算できます。酸化は上向きにプロットされます（IUPAC）。反転するには**US convention**にチェックを入れます。 - **掃引速度解析：**√vに対するipaのプロットと近似直線・R²、log ipとlog vの傾き、拡散か表面かの判定、そしてn・面積・濃度を設定した場合の拡散係数D。 - **電流密度：****Electrode area (cm²)**を設定し、**Current density**にチェックを入れると、Iではなくjをプロットします。 ## 授業や研究室での活用法 - **可逆性を教える：****Ferrocene (reversible)**、**Quasi-reversible**、**Irreversible oxidation**を順に読み込み、ΔEp、ipa/ipc、戻りのピークを比較しましょう。 - **新しい化合物の報告：**フェロセンのE½を入力し、他のグループが直接比較できるFc/Fc+基準のE½を記載しましょう。 - **有機エレクトロニクス：**薄膜のCVからHOMO、LUMO、電気化学的ギャップを推定し、[UV-Visスペクトルビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/uv-vis-viewer/)で求めた光学ギャップと比較しましょう。 - **反応機構の確認：**掃引速度シリーズを測定して、拡散している化学種と電極に吸着した化学種を見分けましょう。 ## ヒントと限界 - ファイルに参照電極が記録されていることはまれなので、毎回**Data vs**を確認してください。 - 換算にはSHEに対する水系の固定値を使っています。有機溶媒中では、内部標準としてフェロセンを使うほうが信頼できます。 - 掃引速度解析には各ファイルの最初のサイクルを使います。Dは25 °Cでの可逆な拡散律速波を仮定しています。 - HOMOとLUMOの値は推定値です。同じFc/Fc+準位と同じ方法（オンセットまたはE½）で求めた値どうしでのみ比較してください。 - 波が重なっている場合は、EpaとEpcのマーカーが意図したピークの上にあるか確認してください。 [ツールページ](https://www.moldraw.com/ja/tools/)に、MolDrawの無料データビューアがすべて掲載されています。 ## よくある質問 ### 可逆なはずの酸化還元対でΔEpが59 mVより大きいのはなぜですか？ 未補償抵抗と遅い電子移動はどちらもΔEpを広げます。同じセルでフェロセンを測定してください。フェロセンでもΔEpが大きければ、原因はセルです。 ### Ag/AgClに対して測定した場合、Fc/Fc+基準で電位を報告できますか？ はい。Data vsを使用したAg/AgCl電極に設定し、同じセルで測定したフェロセンのE½を入力して、Show vsをFc/Fc+に設定します。入力しない場合、ビューアはSCEに対して+0.40 V（アセトニトリル）と仮定しますが、これは近似値にすぎません。 ### 掃引速度解析にはいくつのファイルが必要ですか？ 異なる掃引速度のCVが少なくとも3つ必要です。ファイルに掃引速度が記録されていない場合は、ファイル名の横にmV/s単位で入力してください。 ### 複数のサイクルを含むファイルにも対応していますか？ はい。Peaksメニューで解析するサイクルを選び、プロットに表示するサイクルにチェックを入れます。 ## その他のMolDrawビューアとガイド [サイクリックボルタンメトリービューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/cv-viewer/) [TGA・DSCビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/tga-dsc-viewer/) [UV-Visビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/uv-vis-viewer/) [XPSビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/xps-viewer/) [ラマンビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/raman-viewer/) [IRビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/ir-viewer/) [NMRビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/nmr-viewer/) [マススペクトルビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/mass-spec-viewer/) [タンパク質ビューア](https://www.moldraw.com/ja/tools/protein-viewer/) [TGA・DSCガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/tga-dsc-viewer-guide.html) [UV-Visガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [XPSピークフィッティングガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [ラマンガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [IRガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [NMRガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [マススペクトルガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [タンパク質構造ガイド](https://www.moldraw.com/ja/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [タンパク質ビューアプラグイン](https://www.moldraw.com/ja/blog/protein-viewer-plugin-pdb-3d.html) 最終更新：2026年10月15日