--- title: "Visualizzatore XPS e fitting dei picchi gratuito online: Shirley, doppietti, % atomica | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/it/tools/xps-viewer/ description: "Visualizzatore XPS gratuito online. Apri file CSV, VAMAS (.vms) o testo CasaXPS, correggi la carica rispetto a C 1s, sottrai un fondo di Shirley o lineare, interpola picchi gaussiani-lorentziani con doppietti spin-orbita, ottieni la % atomica e identifica gli elementi in uno spettro survey." lang: it publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- [MolDraw](https://www.moldraw.com/it/) › [Strumenti di chimica](https://www.moldraw.com/it/tools/) › Visualizzatore XPS # Visualizzatore XPS e fitting dei picchi gratuito **In breve:** apri file CSV, VAMAS (.vms) o testo CasaXPS, correggi la carica rispetto a C 1s, sottrai un fondo di Shirley o lineare, interpola picchi gaussiani-lorentziani con doppietti spin-orbita, ottieni la % atomica e identifica gli elementi in uno spettro survey. È gratuito, funziona nel browser e non richiede download. Apri spettri XPS, correggi la carica rispetto a C 1s, sottrai un fondo di Shirley e interpola i picchi con doppietti spin-orbita. Ottieni la % atomica dalle aree e trova gli elementi in uno spettro survey. I tuoi file restano sul tuo dispositivo. Apri file XPS oppure trascinalo qui. VAMAS (.vms), esportazione di testo CasaXPS o CSV/TXT. Carica un esempio: Gli esempi sono simulati e liberamente riutilizzabili. [Scarica il file .vms di esempio](https://www.moldraw.com/tools/xps-viewer/sample-xps.vms) (survey, C 1s e O 1s). ## Come usare il visualizzatore XPS 1. Apri un file VAMAS, CasaXPS o CSV, oppure premi un pulsante di esempio. 2. Se il tuo file usa l'energia cinetica, imposta l'asse dell'energia su Cinetica e scegli Al o Mg Kα. 3. Premi Imposta da C 1s per correggere la carica, oppure digita lo spostamento. 4. Scegli una regione. Imposta il livello di core (ad esempio C 1s), il fondo e la finestra di fit. 5. Premi Picchi automatici, oppure usa Aggiungi picco e tocca il grafico. Per C 1s puoi caricare il modello. Poi premi Fit. 6. Modifica, blocca o trascina i picchi, imposta i doppietti e premi di nuovo Fit. Controlla la linea dei residui sotto lo spettro. 7. Leggi il riquadro della % atomica, o l'elenco degli elementi per uno spettro survey, ed esporta un PNG o un CSV con la tabella del fit. ## Come leggere uno spettro XPS La XPS ([spettroscopia](https://www.moldraw.com/guides/) fotoelettronica a raggi X) misura l'energia degli elettroni espulsi dai primi nanometri di un campione. Ogni elemento ha livelli di core a **energie di legame** note, quindi uno spettro survey ti dice quali elementi sono presenti. Piccoli spostamenti di un picco, lo **spostamento chimico**, indicano lo stato chimico: C-C, C-O, C=O e O-C=O in un polimero, oppure Si e SiO2 su un wafer. Per confrontare gli stati, rimuovi il fondo (di solito di **Shirley**) e interpola il picco con più componenti. I livelli p, d e f si separano in **doppietti spin-orbita** con separazione e rapporto di area fissi, ad esempio Fe 2p3/2 e Fe 2p1/2. Dividendo ogni area per un **fattore di sensibilità** si ottiene la % atomica. Questi numeri dipendono dal tuo strumento, quindi usali come stime a meno che tu non abbia fattori tuoi. ## Domande frequenti ### I miei dati vengono caricati? No. I file vengono letti, interpolati e tracciati solo nel browser. ### Quali file posso aprire? File VAMAS .vms (lo standard ISO 14976 che la maggior parte dei software XPS può esportare, scansioni regolari), esportazioni di testo CasaXPS con colonne K.E. o B.E. e semplici CSV o TXT con una colonna di energia e una di intensità. I file con più regioni mostrano ogni regione in una scheda. ### Come converto l'energia cinetica in energia di legame? Imposta l'asse dell'energia su Cinetica e scegli la sorgente di raggi X. Lo strumento usa BE = hν − KE con hν = 1486,6 eV per Al Kα o 1253,6 eV per Mg Kα, oppure un valore che digiti tu. Si assume che la funzione lavoro dello spettrometro sia inclusa nella calibrazione, come avviene nella maggior parte degli strumenti. ### Come funziona la correzione di carica? I campioni isolanti si caricano, quindi tutti i picchi si spostano della stessa quantità. La correzione abituale consiste nel portare il picco C-C / C-H del carbonio avventizio a 284,8 eV. Premi Imposta da C 1s, oppure digita lo spostamento. Il valore di riferimento può essere modificato (alcuni laboratori usano 285,0 eV). Questo riferimento è una convenzione con limiti noti, quindi indica quale hai usato. ### Che cos'è un fondo di Shirley? Un fondo a gradino che sale sul lato ad alta energia di legame di un picco, in proporzione all'area del picco a energia di legame più bassa. Modella gli elettroni che perdono un po' di energia uscendo. Un fondo lineare è una retta tra le due estremità della finestra di fit. ### Quale forma di riga si usa per i picchi? Un prodotto gaussiano-lorentziano, GL(m), dello stesso tipo usato da CasaXPS. m è la percentuale lorentziana: 0 è puramente gaussiano e 100 puramente lorentziano. 30 è un punto di partenza comune per polimeri e ossidi. I metalli richiedono spesso una forma asimmetrica, che questo strumento non modella, quindi interpola con cautela i picchi dei metalli. ### Come vengono gestiti i doppietti spin-orbita? Imposta un picco come doppietto p, d o f e il picco partner viene aggiunto a una separazione fissa con un rapporto di area fisso: 1:2 per p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 per d e 3:4 per f. La separazione proviene da una tabella integrata per gli elementi comuni e può essere modificata. ### Quanto sono accurati i valori di % atomica? Sono accurati quanto i fattori di sensibilità. I fattori integrati sono valori approssimati di tipo Scofield per Al Kα e non includono la trasmissione del tuo analizzatore né la profondità di fuga. Per valori reali, inserisci i fattori della libreria del tuo strumento. Lo spettro survey dà una stima più grossolana rispetto alle scansioni ad alta risoluzione interpolate. ### Da dove provengono le assegnazioni suggerite? Da una tabella di energie di legame tipiche per elementi e stati chimici comuni, scritta per questo strumento sulla base di conoscenze generali. I valori in letteratura variano di qualche decimo di eV, quindi considera un suggerimento come un punto di partenza e verificalo con un campione di riferimento o una banca dati. Ultimo aggiornamento: 14 ottobre 2026 ## Strumenti e guide correlati Continua con il [visualizzatore di spettri IR](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html), il [visualizzatore di spettri Raman](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html) e il [visualizzatore di spettri UV-Vis](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html). Sono gratuiti e funzionano nel browser. [**Visualizzatore di spettri IR**Trova picchi e gruppi funzionali](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html)[**Visualizzatore di spettri Raman**Linea di base, picchi spuri e bande](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html)[**Visualizzatore di spettri UV-Vis**Lambda max, Lambert-Beer, band gap](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html)[**Visualizzatore di voltammetria ciclica**E1/2, separazione dei picchi, HOMO/LUMO](https://www.moldraw.com/tools/cv-viewer/index.html)[**Visualizzatore TGA e DSC**Perdita di massa, Tg, fusione, ΔH](https://www.moldraw.com/tools/tga-dsc-viewer/index.html)[**Tavola periodica**Dati interattivi sugli elementi](https://www.moldraw.com/it/tools/free-chem-tools/interactive-periodic-table.html)[**Guide alla spettroscopia**Tutte le guide alla lettura](https://www.moldraw.com/guides/)[**Guida a tutti gli strumenti MolDraw**Tutti gli strumenti gratuiti in un unico posto](https://www.moldraw.com/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)