--- title: "Guide alle reazioni organiche e disegno di reazioni chimiche | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/it/reaction/ description: "Guide alle reazioni organiche e link per disegnare reazioni chimiche: condensazione aldolica, reazioni di Wittig, Grignard, Suzuki, Heck, Friedel-Crafts e Diels-Alder con esempi nell'editor MolDraw." lang: it publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Riferimento sulle reazioni # Guide alle reazioni organiche e disegno di reazioni chimiche Pagine di riferimento rapido per le reazioni organiche più cercate. Ogni guida include uno schema sintetico, due esempi comuni, SMILES di reazione, condizioni principali e un pulsante per modificare in MolDraw. Usa lo strumento di disegno di reazioni per disegnare online reagenti, prodotti, frecce, reattivi e condizioni. ## Condensazione aldolica Addizione di un enolato a un carbonile seguita da disidratazione per formare composti carbonilici alfa,beta-insaturi. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Reazione di Wittig Conversione di aldeidi o chetoni in alcheni usando ilidi di fosfonio. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Reazione di Grignard Formazione di legami carbonio-carbonio con reattivi organomagnesiaci ed elettrofili carbonilici. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Accoppiamento di Suzuki Accoppiamento catalizzato dal palladio di alogenuri arilici e acidi boronici per formare biarili. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Reazione di Heck Arilazione o vinilazione di alcheni catalizzata dal palladio. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Acilazione di Friedel-Crafts Sostituzione elettrofila aromatica che introduce un gruppo acilico su un anello aromatico. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Reazione di Diels-Alder Cicloaddizione concertata tra un diene coniugato e un dienofilo che forma cicloeseni. [Apri la guida](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Reazioni con nome ## Reazioni con nome con meccanismi completi Ogni passaggio con frecce curve, verificato elettrone per elettrone, con condizioni, note per JEE/NEET e un pulsante che apre il meccanismo completo in MolDraw. ## Reazione di Reimer–Tiemann La reazione di Reimer–Tiemann trasforma il fenolo in aldeide salicilica (2-idrossibenzaldeide) con cloroformio e idrossido di sodio acquoso. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Reazione di Kolbe–Schmitt Nella reazione di Kolbe–Schmitt (spesso chiamata reazione di Kolbe nei programmi indiani) il fenossido di sodio viene riscaldato con anidride carbonica sotto pressione. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Degradazione di Hofmann delle ammidi La degradazione di Hofmann converte un'ammide primaria in un'ammina primaria con un carbonio in meno, usando bromo e idrossido di sodio. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Reazione di Sandmeyer La reazione di Sandmeyer sostituisce il gruppo diazonio di un sale di arendiazonio con Cl, Br o CN usando il sale di rame(I). [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Sintesi di Gabriel con ftalimmide La sintesi di Gabriel produce ammine primarie pure. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Sintesi di Williamson degli eteri La sintesi di Williamson degli eteri produce eteri tramite una reazione SN2 tra un alcossido (o fenossido) e un alogenuro metilico o alchilico primario. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Reazione di Cannizzaro Nella reazione di Cannizzaro un'aldeide senza idrogeni in α (HCHO, benzaldeide, pivalaldeide) dismuta in base concentrata: una molecola si ossida a carbossilato e un'altra si riduce ad alcol. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Riduzione di Wolff–Kishner La riduzione di Wolff–Kishner converte il C=O di un'aldeide o di un chetone in CH₂. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Reazione di Hell–Volhard–Zelinsky La reazione di Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) bromura un acido carbossilico sul carbonio in α. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Reazione dello iodoformio (aloformio) I metilchetoni (CH₃CO–) e gli alcoli che si ossidano a metilchetoni (CH₃CH(OH)–) reagiscono con iodio e idrossido di sodio dando un precipitato giallo di iodoformio, CHI₃. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Diazotazione La diazotazione converte un'ammina aromatica primaria in un sale di arendiazonio con nitrito di sodio e un acido minerale a 0–5 °C. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Copulazione azoica Nella copulazione azoica uno ione arendiazonio agisce come elettrofilo debole verso anelli fortemente attivati: fenossidi e aniline. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Condensazione di Claisen La condensazione di Claisen unisce due molecole di estere in un β-chetoestere. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Trasposizione di Beckmann Nella trasposizione di Beckmann una chetossima viene convertita in ammide da un acido (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, acido polifosforico). [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Trasposizione pinacolica Il pinacolo (2,3-dimetilbutan-2,3-diolo) traspone in ambiente acido a pinacolone (3,3-dimetilbutan-2-one). [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Ossidazione di Baeyer–Villiger L'ossidazione di Baeyer–Villiger inserisce un atomo di ossigeno tra un carbonio carbonilico e uno dei suoi vicini, trasformando i chetoni in esteri e i chetoni ciclici in lattoni. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Condensazione benzoinica Nella condensazione benzoinica due molecole di un'aldeide aromatica si uniscono formando un α-idrossichetone (benzoino) con catalisi da cianuro. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Idroborazione–ossidazione L'idroborazione–ossidazione converte un alchene in un alcol con l'OH sul carbonio meno sostituito (anti-Markovnikov) e con addizione syn di H e OH. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonolisi L'ozonolisi scinde un doppio legame carbonio–carbonio in due gruppi carbonilici. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Ossidazione di Swern L'ossidazione di Swern trasforma gli alcoli primari in aldeidi e gli alcoli secondari in chetoni senza sovraossidazione né metalli pesanti. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Reazione di Mitsunobu La reazione di Mitsunobu converte un alcol in un estere (o etere, immide, azide) con inversione netta sul carbonio dell'alcol. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Trasposizione di Curtius Nella trasposizione di Curtius un acil azide perde azoto per riscaldamento mentre il suo gruppo R si sposta dal carbonio all'azoto, dando un isocianato. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Alchilazione di Friedel–Crafts L'alchilazione di Friedel–Crafts lega un gruppo alchilico a un anello aromatico usando un alogenuro alchilico e un acido di Lewis come AlCl₃. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Addizione di Michael L'addizione di Michael è l'addizione coniugata (1,4) di un carbanione stabilizzato (anione di un malonato, di un β-chetoestere o di un nitroalcano) al carbonio β di un composto carbonilico α,β-insaturo. [Guida al meccanismo](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)