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title: "Reazione di Grignard: guida | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/it/reaction/grignard-reaction/
description: "Guida alla reazione di Grignard con schema, due esempi comuni, SMILES di reazione, condizioni e un pulsante per modificare la reazione in MolDraw."
lang: it
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Reazione organica

# Reazione di Grignard

La reazione di Grignard usa un reattivo organomagnesiaco per aggiungere un gruppo carbonioso a elettrofili come aldeidi, chetoni, esteri e anidride carbonica.

![Schema della reazione di Grignard: la benzaldeide con bromuro di fenilmagnesio, seguita da trattamento acido, dà difenilmetanolo, con il nuovo legame C–C evidenziato](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/grignard-reaction.webp)

Reazione di Grignard: PhMgBr si addiziona alla benzaldeide dando difenilmetanolo; il nuovo legame C–C è evidenziato.

## Schema di reazione

R-MgX + carbonile -> alcol dopo il trattamentoRichiede etere o THF anidri; acqua e acidi distruggono il reattivo.

SMILES di reazione principale: C=O.C[Mg]Br>>CCO

## Dati principali

## Due esempi comuni

**Bromuro di metilmagnesio + formaldeide**

Forma etanolo dopo protonazione.

**Bromuro di fenilmagnesio + benzaldeide**

Forma difenilmetanolo dopo trattamento acido.

## Uso di MolDraw

Usa MolDraw per disegnare il reattivo organomagnesiaco, il partner carbonilico, la freccia del trattamento e il prodotto.

## Come funziona

Un reattivo di Grignard, R–MgX, si prepara inserendo magnesio metallico in un legame carbonio–alogeno in un solvente etereo anidro come etere dietilico o THF. Il carbonio legato al magnesio è fortemente nucleofilo e basico. Si addiziona al carbonio elettrofilo di un gruppo carbonilico formando un alcossido di magnesio, che viene protonato con il trattamento acido dando un alcol.

## Condizioni e campo di applicazione

- La **formaldeide** dà un alcol primario; le **altre aldeidi** danno alcoli secondari; i **chetoni** danno alcoli terziari.
- Gli **esteri** reagiscono due volte, dando alcoli terziari con due gruppi R identici provenienti dal Grignard.
- La **CO2** dà un acido carbossilico dopo il trattamento; gli **epossidi** danno alcoli a due carboni dal nuovo legame.
- Acqua, alcoli e acidi distruggono il reattivo per protonazione, quindi vetreria e solventi devono essere anidri.

## FAQ

**Perché le condizioni devono essere anidre?** R–MgX è una base forte; l'acqua lo trasforma in R–H. **Come devo disegnare lo schema?** Indica due passaggi sopra la freccia: "1. RMgBr, Et2O" e "2. H3O+", così è chiaro che l'acido si aggiunge solo dopo che l'addizione è completa.

[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Aldolica](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Tutte le reazioni](https://www.moldraw.com/it/reaction/)[Ricerca reazioni con nome](https://www.moldraw.com/it/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)