--- title: "Controlla profili isotopici, addotti ed errore in ppm nel browser | Blog MolDraw" url: https://www.moldraw.com/it/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html description: "Guida pratica al visualizzatore gratuito di spettri di massa di MolDraw: apri file JCAMP-DX, CSV, mzML o mzXML, sovrapponi il profilo isotopico di una formula, controlla addotti ed errore in ppm e leggi le perdite neutre." lang: it publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # Verifica profili isotopici, addotti ed errore in ppm nel browser Pubblicato: 15 ott 2026 · Autore: Scidart Academy · Tempo di lettura: ~6 min ![Spettro di massa EI del clorobenzene con lo ione molecolare M a m/z 112, il picco M+2 a 114 in rapporto 3:1 dovuto agli isotopi del cloro e un frammento a 77](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/mass-spec-viewer-guide.webp) Clorobenzene: un atomo di cloro dà i picchi M e M+2 in rapporto di circa 3:1. **Risposta breve:** apri il [visualizzatore di spettri di massa MolDraw](https://www.moldraw.com/it/tools/mass-spec-viewer/) gratuito e trascina un file JCAMP-DX, CSV/TXT, mzML o mzXML. Scrivi la formula, lo SMILES o il peptide che ti aspetti e scegli lo ione. Il visualizzatore sovrappone il profilo isotopico teorico, elenca gli addotti comuni presenti, calcola l'errore in ppm ed etichetta le perdite neutre. Esporta un PNG o un CSV. Il file viene letto nel browser e non viene caricato. ## Prova qui il visualizzatore di spettri di massa Fai clic per caricare il visualizzatore interattivo in questa pagina, oppure [apri il visualizzatore di spettri di massa completo](https://www.moldraw.com/it/tools/mass-spec-viewer/). I tuoi file restano sul tuo dispositivo. ## Perché usare un visualizzatore di spettri di massa nel browser? Uno spettro di massa risponde a due domande: la massa è giusta e il profilo corrisponde alla formula? Il software dello strumento può rispondere a entrambe, ma spesso è vincolato a un solo PC. Gli studenti magari ricevono solo una stampa o un file esportato. Questo visualizzatore mette lo spettro misurato e la teoria in un unico grafico. Vedi a colpo d'occhio se c'è un profilo del cloro, se il tuo ione principale è [M+H]+ o [M+Na]+ e quanto la massa misurata si discosta da quella calcolata. ## Le basi della spettrometria di massa che ti servono qui **m/z** è la massa dello ione divisa per la sua carica. Per ioni a carica singola coincide con la massa dello ione. Uno ione 2+ compare a circa metà della sua massa e i suoi picchi isotopici distano 0,5 l'uno dall'altro. **La ionizzazione** decide che cosa vedi. La ionizzazione elettronica (EI) dà un radicale catione M+• e molti frammenti. L'elettrospray (ESI) è più blando e dà soprattutto [M+H]+, [M+Na]+ o [M−H]−. Un addotto con il sodio si trova circa 22 unità sopra [M+H]+, quindi una coppia di picchi distanti 22 è un indizio comune. **I profili isotopici** aiutano a confermare la formula. Ogni carbonio aggiunge circa l'1,1% al picco M+1. Il cloro (35Cl e 37Cl) dà M e M+2 in rapporto di circa 3:1. Il bromo (79Br e 81Br) dà circa 1:1. **L'errore in ppm** confronta un m/z misurato e uno calcolato: (misurato − teorico) / teorico × 106. Per la caffeina [M+H]+ a m/z 195.0877, un errore di 1 mDa corrisponde a circa 5 ppm. Ha senso solo per dati ad alta risoluzione. ## Quali file apre | JCAMP-DX | Spettri di massa .jdx, .dx o .jcamp, come tabelle di picchi o dati continui. | | --- | --- | | CSV o TXT | Colonne di m/z e intensità. | | mzML e mzXML | Il primo spettro del file. Gli array compressi (zlib) funzionano nei browser attuali. | ## Come confrontare uno spettro con una formula 1. Premi **Apri spettro di massa** o trascina il file nel riquadro. Per esercitarti, premi **Caffeina ESI [M+H]+**. 2. Controlla la riga sopra il grafico. Indica se i dati sono in profilo o centroidi e se sono a risoluzione unitaria o alta. 3. In **Formula, SMILES o peptide** scegli il tipo di input e scrivi il tuo composto, per esempio C8H10N4O2. 4. Scegli lo **Ione**, per esempio [M+H]+ per ESI o M+• (EI) per EI. Lascia **Schema** su Risoluzione automatica, a meno che ti serva un'altra impostazione. 5. Premi **Zoom sullo ione**. Confronta i bastoncini teorici rossi con i tuoi picchi e leggi le colonne Teoria % e Trovato %. 6. Tocca il picco misurato, o la sua riga in **Picchi principali**, per compilare **m/z misurato**. Leggi l'errore in ppm. 7. Scorri la tabella **Addotti comuni** per trovare altri ioni presenti. 8. Esporta con **Esporta PNG** o **Esporta CSV**. ## Che cosa fa il visualizzatore | Grafico | Stile Automatico, Bastoncini o Profilo, Zoom, Sposta, + e −, Ripristina la vista e Zoom sullo ione. Un cursore Etichette imposta quanti picchi vengono etichettati. | | --- | --- | | Visualizzazione | Picco base = 100%, Sovrapposizione isotopica, Specchio (teoria sotto) e Perdite neutre si possono attivare o disattivare singolarmente. | | Calcolatore | Formula, SMILES o peptide in codice a una lettera. Fornisce massa monoisotopica, massa media (molare), m/z esatto dello ione scelto e m/z più abbondante. | | Ioni | Addotti positivi e negativi, tra cui [M+H]+, [M+Na]+, [M+K]+, [M+NH4]+, [M+2H]2+, [2M+H]+, [M−H]−, [M+Cl]− e [M+HCOO]−. | | Schema | Risoluzione automatica, Unitaria (nominale), Alta (0,01 Da) o Struttura fine. Un controllo degli alogeni segnala i profili di Cl e Br. | | Controlli | Errore in ppm e in mDa, una tabella degli addotti comuni con i picchi trovati ed etichette delle perdite neutre tra i picchi principali. | | Esporta | PNG del grafico e CSV dei dati. Per i dati in profilo si ottiene anche un elenco di centroidi. | ## Come usarlo in classe e in laboratorio - **Insegnare i profili degli alogeni:** carica **Clorobenzene EI** e **Dibromobenzene EI**. Gli studenti vedono i cluster 3:1 e 1:2:1 accanto alla teoria. - **Dati di caratterizzazione:** controlla l'm/z trovato e calcolato di un nuovo composto prima di scriverlo. Lo strumento considera un errore entro 5 ppm una buona corrispondenza per dati ad alta risoluzione. - **Peptidi:** carica **Peptide ESI**, inserisci la sequenza in codice a una lettera e scegli [M+2H]2+ o [M+3H]3+ per far corrispondere gli stati di carica. - **Lettura dei frammenti:** usa le etichette delle perdite neutre per discutere quali gruppi si staccano in EI. Per un confronto con un profilo atteso, [prevedi uno spettro di massa EI dal tuo disegno](https://www.moldraw.com/it/blog/ai-spectroscopy-plugin-nmr-ms-uv-prediction.html) con il plugin Spectroscopy e consideralo una stima approssimativa. ## Consigli e limiti - Inserisci la formula neutra e lascia che il menu Ione aggiunga o tolga atomi. Non inserire tu la formula dello ione. - Per mzML e mzXML viene mostrato solo il primo spettro. Esporta la scansione che ti serve se non è la prima. - A risoluzione unitaria perdite diverse possono avere la stessa massa nominale. CO e C2H4 danno entrambe una differenza di 28, quindi possono comparire entrambe. - Il lettore SMILES copre gli SMILES organici più comuni. Se uno non funziona, inserisci la formula. - Una buona corrispondenza isotopica supporta una formula ma non dimostra una struttura. Usa anche NMR e IR. Sei alle prime armi con gli spettri di massa? La nostra guida su [come leggere uno spettro di massa](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-mass-spectrum/) spiega ioni molecolari, frammenti e picchi isotopici. ## Domande e risposte ### Posso usare il visualizzatore senza un file di spettro? Sì. Scrivi una formula, uno SMILES o un peptide nella casella del calcolatore e scegli uno ione. Ottieni massa monoisotopica, massa media, m/z esatto e profilo isotopico senza aprire alcun dato. ### Perché lo ione molecolare è piccolo o assente nel mio spettro EI? La ionizzazione elettronica a 70 eV lascia allo ione molta energia in eccesso, quindi molti ioni molecolari si frammentano prima di raggiungere il rivelatore. Alcoli e composti ramificati sono esempi tipici. Un metodo più blando come ESI o CI di solito mostra la molecola intatta. ### Perché il picco più alto del mio cluster non è lo ione monoisotopico? Ogni carbonio ha circa l'1,1% di probabilità di essere 13C. Nelle molecole grandi come i peptidi, gli ioni che contengono uno o più atomi di 13C possono superare in numero lo ione con soli 12C. Il calcolatore mostra sia l'm/z esatto sia l'm/z più abbondante. ### Perché lo strumento dice che un errore in ppm non è significativo? Il tuo file ha masse a risoluzione unitaria, come un tipico spettro EI da un quadrupolo. I valori di m/z sono numeri interi o quasi, quindi un errore in ppm non ti dice nulla. Usa dati ad alta risoluzione per i controlli in ppm. ## Altri visualizzatori e guide di spettroscopia [Visualizzatore di spettri di massa](https://www.moldraw.com/it/tools/mass-spec-viewer/) [Come leggere uno spettro di massa](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-mass-spectrum/) [Guida al visualizzatore NMR](https://www.moldraw.com/it/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Guida al visualizzatore IR](https://www.moldraw.com/it/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Guida al visualizzatore di proteine](https://www.moldraw.com/it/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [Visualizzatore NMR](https://www.moldraw.com/it/tools/nmr-viewer/) [Visualizzatore IR](https://www.moldraw.com/it/tools/ir-viewer/) [Visualizzatore XPS](https://www.moldraw.com/it/tools/xps-viewer/) [Visualizzatore di proteine](https://www.moldraw.com/it/tools/protein-viewer/) [Guida al visualizzatore XPS](https://www.moldraw.com/it/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [Tutti gli strumenti](https://www.moldraw.com/it/tools/) Ultimo aggiornamento: 15 ottobre 2026