--- title: "Leggere e confrontare spettri IR nel browser | Blog MolDraw" url: https://www.moldraw.com/it/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html description: "Guida pratica al visualizzatore IR gratuito di MolDraw: apri file JCAMP-DX, CSV o SPC, passa da %T ad assorbanza, correggi la linea di base, individua i picchi, scopri i gruppi funzionali probabili e sovrapponi due spettri." lang: it publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # Leggere e confrontare spettri IR nel browser Pubblicato: 15 ott 2026 · Autore: Scidart Academy · Tempo di lettura: ~6 min ![Spettro IR in trasmittanza dell'etanolo con evidenziate la banda larga O–H vicino a 3340, la C–H vicino a 2975 e la C–O vicino a 1050 cm⁻¹](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp) Lo spettro IR dell'etanolo con evidenziate le bande O–H, C–H e C–O. **Risposta breve:** apri il [visualizzatore IR di MolDraw](https://www.moldraw.com/it/tools/ir-viewer/) gratuito e trascinaci un file infrarosso JCAMP-DX, CSV/TXT o SPC. Passa da %T ad assorbanza, correggi una linea di base inclinata, individua i picchi e leggi il gruppo funzionale probabile per ciascuno. Puoi sovrapporre un secondo spettro ed esportare un PNG o un CSV. Il file viene letto nel browser e non viene caricato. ## Prova qui il visualizzatore IR Fai clic per caricare il visualizzatore in questa pagina, oppure [apri il visualizzatore IR completo](https://www.moldraw.com/it/tools/ir-viewer/). I tuoi file restano sul tuo dispositivo. ## Perché usare un visualizzatore IR nel browser? L'IR è spesso il controllo più rapido in un laboratorio di chimica organica. Si è formato l'estere? L'alcol di partenza è sparito? La risposta sta in poche bande, ma di solito lo spettro arriva come file del software FTIR, e quel software si trova solo sul PC dello strumento. Un visualizzatore nel browser ti permette di aprire quel file ovunque, trovare i picchi e vedere a quali gruppi corrispondono. Puoi anche mettere due spettri nello stesso grafico per vedere cosa è cambiato durante una reazione. ## Cosa ti dice uno spettro IR I legami assorbono la luce infrarossa a frequenze che dipendono dalla forza del legame e dalla massa degli atomi. L'asse x è il numero d'onda in cm−1, disegnato da valori alti a valori bassi. **%T e assorbanza** mostrano gli stessi dati. La trasmittanza T è la frazione di luce che attraversa il campione. L'assorbanza è A = −log10(T). In %T le bande puntano verso il basso. In assorbanza puntano verso l'alto e l'altezza della banda è proporzionale alla concentrazione (legge di Lambert-Beer). Per questo l'assorbanza è la scelta migliore per confrontare le intensità. **Regioni chiave** da imparare per prime: - O–H: una banda larga vicino a 3200–3550 cm−1 negli alcoli. Gli acidi carbossilici mostrano un O–H molto largo che va da circa 3300 fino a 2500 cm−1. - C–H: appena sotto 3000 cm−1 per i carboni sp3, appena sopra 3000 cm−1 per i C–H alchenici e aromatici. - C≡N e C≡C: vicino a 2100–2260 cm−1, dove compare poco altro. - C=O: una banda intensa vicino a 1650–1800 cm−1. Gli esteri stanno vicino a 1735–1750, i chetoni vicino a 1715 e le ammidi più in basso, vicino a 1650–1690. - C–O: bande intense vicino a 1000–1300 cm−1 in alcoli, eteri ed esteri. Sotto circa 1500 cm−1 c'è la regione delle impronte digitali. È unica per ogni composto ma difficile da assegnare banda per banda. I legami che cambiano poco il dipolo, come il C=C di un alchene simmetrico, danno bande IR deboli o assenti. Spesso sono intensi nel Raman, quindi quando qui manca una banda attesa, [pulisci e leggi uno spettro Raman](https://www.moldraw.com/it/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) dello stesso campione. ## Quali file apre | JCAMP-DX | File .jdx, .dx o .jcamp, anche con dati compressi. | | --- | --- | | CSV o TXT | Due colonne: numero d'onda e intensità. | | SPC | SPC Thermo/Galactic nel nuovo formato comune. I file SPC nel vecchio formato e multi-x non sono supportati; salvali come JCAMP-DX o CSV. | Il visualizzatore capisce se i valori y sono %T, trasmittanza (0–1) o assorbanza. Un asse x in micrometri viene convertito in cm−1. ## Come analizzare uno spettro 1. Premi **Apri file IR** o trascina il file nel riquadro. Per esercitarti, premi **Etanolo** o **Acido benzoico**. 2. Scegli **%T** o **Assorbanza** per l'asse y. 3. Se lo sfondo è inclinato o curvo, spunta **Correzione della linea di base**. Il grafico viene allora etichettato come corretto per la linea di base. 4. Sposta il cursore **Soglia** finché vengono individuate le bande reali e non il rumore, poi premi **Individua picchi**. Scegli **Aggiungi picco** per aggiungere a mano una banda debole. 5. Leggi la tabella dei picchi. Ogni riga riporta numero d'onda, intensità, corrispondenza migliore con il suo intervallo tipico e il motivo, e altre opzioni. Tocca una riga per ombreggiare la sua banda nel grafico. 6. Per confrontare, premi **Apri 2° file** o scegli da **oppure un esempio…**. Premi **Scambia** per rendere principale la seconda traccia. 7. Esporta con **Esporta PNG**, **Esporta CSV** o **CSV dell'elenco dei picchi**. ## Cosa fa il visualizzatore | Asse Y | %T o assorbanza, convertite con A = −log10(T). | | --- | --- | | Linea di base | Linea di base "rubber-band" calcolata in assorbanza e sottratta. | | Picchi | Individuazione automatica con soglia, Aggiungi picco con un tocco e intensità indicata con s, m o w. | | Gruppi | Corrispondenza migliore e altre opzioni per ogni picco, dalla stessa tabella di correlazione della [tabella di spettroscopia IR](https://www.moldraw.com/it/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html). Le corrispondenze che non superano un controllo sull'intero spettro sono indicate come possibili. Un riepilogo elenca i gruppi che sembrano presenti. | | Confronta | Sovrapponi un secondo file o un esempio in un colore diverso, Scambia o Rimuovi 2°. | | Esporta | PNG del grafico, CSV dei dati nella modalità y attuale e un CSV dell'elenco dei picchi con le assegnazioni. | ## Come usarlo in classe e in laboratorio - **Laboratori didattici:** dopo un'esterificazione, gli studenti aprono il loro prodotto e cercano un C=O estereo vicino a 1740 cm−1 e una banda C–O intensa. L'esempio **Acetato di etile** mostra cosa cercare. - **Controllo delle reazioni:** sovrapponi prodotto e materiale di partenza. Una banda O–H scomparsa o una nuova banda C=O si vedono facilmente nello stesso grafico. - **Insegnare le frequenze di gruppo:** carica a turno **Etanolo**, **Acetone** e **Acido benzoico** per confrontare un alcol, un chetone e un acido carbossilico. - **Relazioni:** esporta un PNG e il CSV dell'elenco dei picchi per una tabella dei risultati. ## Consigli e limiti - I suggerimenti sui gruppi sono un punto di partenza, non un'assegnazione. Verifica ciascuno rispetto alla struttura che ti aspetti. - Una soglia bassa individua rumore e bande del vapore acqueo. Alzala, poi aggiungi a mano le bande deboli di cui ti fidi. - La correzione della linea di base cambia l'altezza delle bande. Dichiaralo se riporti uno spettro corretto. - Per i file SPC con più sottofile, viene letto solo il primo. - L'IR da solo raramente dimostra una struttura. Usalo insieme agli spettri NMR e di massa. Nuovo all'IR? La nostra guida su [come leggere uno spettro IR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) esamina ogni regione con esempi. ## Domande e risposte ### In una relazione conviene mostrare %T o assorbanza? Sono comuni entrambe. Le relazioni di chimica organica usano spesso %T, con i picchi rivolti verso il basso. L'assorbanza è migliore quando confronti le altezze delle bande, perché è proporzionale alla concentrazione. Etichetta l'asse, così i lettori sanno quale hai usato. ### Il visualizzatore mi dirà qual è il mio composto? No. Suggerisce un gruppo funzionale per ogni picco e verifica quei gruppi rispetto al resto dello spettro. Non dà il nome dei composti. Usa spettri NMR e di massa per ricavare una struttura. ### Perché la regione sotto 1500 cm-1 è difficile da assegnare? Questa regione delle impronte digitali contiene molte bande di deformazione e di scheletro sovrapposte. È molto utile per confrontare un campione con un riferimento noto, ma raramente una singola banda lì dimostra da sola un gruppo funzionale. ### Come posso dimostrare che una reazione è riuscita? Apri il prodotto come spettro principale e il materiale di partenza in Confronta con. Cerca bande che compaiono o scompaiono, come un nuovo stiramento C=O vicino a 1700 cm-1 dopo l'ossidazione di un alcol a chetone. ## Altri visualizzatori di spettri e guide [Visualizzatore IR](https://www.moldraw.com/it/tools/ir-viewer/) [Come leggere uno spettro IR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [Tabella di spettroscopia IR](https://www.moldraw.com/it/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [Guida al visualizzatore NMR](https://www.moldraw.com/it/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Guida al visualizzatore di spettri di massa](https://www.moldraw.com/it/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Guida al visualizzatore Raman](https://www.moldraw.com/it/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Visualizzatore NMR](https://www.moldraw.com/it/tools/nmr-viewer/) [Visualizzatore di spettri di massa](https://www.moldraw.com/it/tools/mass-spec-viewer/) [Visualizzatore Raman](https://www.moldraw.com/it/tools/raman-viewer/) [Visualizzatore UV-Vis](https://www.moldraw.com/it/tools/uv-vis-viewer/) [Tutti gli strumenti](https://www.moldraw.com/it/tools/) Ultimo aggiornamento: 15 ottobre 2026