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title: "Esempi di meccanismi in chemfig: più stadi, frecce curve e frecce ad amo radicaliche | Blog MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/it/blog/chemfig-mechanism-samples.html
description: "Cinque esempi svolti in chemfig con frecce curve \\chemmove e frecce ad amo: clorurazione radicalica, addizione anti-Markovnikov di HBr, aldolica, E1 e bromurazione aromatica. Scarica ogni file .tex, guarda il PDF compilato e modificalo in MolDraw."
lang: it
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
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# Esempi di meccanismi in chemfig: meccanismi in più stadi, frecce curve e frecce ad amo radicaliche

Pubblicato: 17 ott 2026 · Autore: Scidart Academy · Tempo di lettura: ~11 min

![Codice chemfig \chemmove in un pannello di codice scuro accanto a un radicale cloro che estrae un idrogeno dal metano, disegnato con tre frecce ad amo](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/chemfig-mechanism-samples.webp)

Meccanismi in più stadi e radicalici con frecce curve e frecce ad amo, disegnati in MolDraw ed esportati come chemfig.

**Risposta breve:** qui sotto trovi cinque meccanismi completi scritti in chemfig: due reazioni radicaliche a catena disegnate con **frecce ad amo** a un elettrone e tre meccanismi polari disegnati con **frecce curve** a due elettroni. Ognuno è un file `.tex` che puoi scaricare e compilare con pdflatex (eseguilo due volte). Per modificarne uno, incolla il file nell'[area di disegno di MolDraw](https://www.moldraw.com/it/), modificalo con il mouse e scegli **Download → chemfig (.tex)**.

## I cinque esempi

| Clorurazione radicalica del metano | Iniziazione, due stadi di propagazione e terminazione, sotto titoli per ogni stadio. Omolisi, frecce ad amo che si incontrano in un nuovo legame. [radical-chlorination-of-methane.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane.tex) |
| --- | --- |
| Addizione anti-Markovnikov di HBr | L'effetto perossido in quattro stadi: omolisi del perossido, formazione dell'atomo di bromo, addizione al propene ed estrazione di H. Puntini radicalici su carboni di una formula a scheletro. [anti-markovnikov-hbr-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition.tex) |
| Addizione aldolica catalizzata da basi | Formazione dell'enolato (equilibrio), formazione del legame C–C e protonazione. Frecce da cariche e legami π. [base-catalysed-aldol-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition.tex) |
| Disidratazione E1 del terz-butanolo | Un unico schema distribuito su quattro righe, con le condizioni sopra ogni freccia e un carbocatione. [e1-dehydration-of-tert-butanol.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol.tex) |
| Bromurazione del benzene | Sostituzione elettrofila aromatica attraverso il complesso σ, con un catalizzatore sopra la freccia. [bromination-of-benzene.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/bromination-of-benzene.tex) |

Ogni stadio qui sotto ha tre parti: il suo codice chemfig (usa il pulsante **Copia**), il PDF che pdflatex genera da quel codice e il disegno che MolDraw produce quando incolli lo stesso codice. Entrambe le immagini sono generate esattamente dal codice mostrato, così puoi verificare che incollandolo ottieni la disposizione, la spaziatura e le frecce curve del PDF.

Per descrivere la chimica invece del disegno, scrivi il meccanismo in [MolScript](https://www.moldraw.com/it/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html): le specie come SMILES e una riga per ogni freccia curva. MolDraw lo impagina e può darti lo stesso codice chemfig.

## Come si scrivono le frecce curve in chemfig

chemfig disegna le frecce tra atomi con TikZ, in tre parti:

1. **Dai un nome alle estremità.** Metti `@{a1}` davanti a un atomo, o dentro le opzioni di un legame (`-[@{b1}:0]`), per dargli un nome.
2. **Disegna in `\chemmove`.** Dopo lo schema, `\chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); }` disegna la freccia da un nome all'altro.
3. **Compila due volte.** chemfig salva le posizioni degli atomi con nome nella prima esecuzione e le usa nella seconda.

Gli esempi usano queste regole, che corrispondono all'aspetto delle frecce nell'area di disegno di MolDraw:

| Due elettroni | Una punta di freccia completa: `-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}`. |
| --- | --- |
| Un elettrone | Una freccia ad amo, cioè mezza punta di freccia: `-{Straight Barb[left,length=4pt]}`. `[left]` o `[right]` tiene solo la barba sul lato esterno della curva. |
| Dove parte la coda | Sul doppietto libero, sulla carica negativa, sul puntino radicalico o al centro del legame che cede gli elettroni. `[shift={(…em,…em)}]` sposta la coda dal centro dell'atomo a quel punto. |
| Dove si ferma la punta | Poco prima dell'atomo che riceve gli elettroni, oppure tra due atomi quando si forma un nuovo legame. |
| Scala | `\setchemfig{atom sep=2.5em, …}` imposta la lunghezza di legame. Ogni `shift` in em è misurato rispetto a essa, quindi conserva la riga quando copi il codice. |
| Curvatura | `bend left` / `bend right` con un angolo, più `looseness` per le curve profonde. L'angolo è relativo alla linea tra le estremità, quindi la curva mantiene la sua forma anche se chemfig distanzia lo schema in modo diverso dall'area di disegno. |

Tutti e cinque i file caricano le stesse due righe, che servono anche a te se copi il codice nel tuo documento:

```
\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}
```

## 1. Clorurazione radicalica del metano

Il primo esempio classico di reazione radicalica a catena, in quattro stadi:

- **Iniziazione:** la luce rompe il legame Cl–Cl in modo omolitico (omolisi). Due frecce ad amo partono dal legame, una verso ciascun cloro.
- **Propagazione 1:** un atomo di cloro sottrae un idrogeno al metano. Un elettrone di Cl• e uno del legame C–H formano il nuovo legame H–Cl; l'altro elettrone del C–H resta sul carbonio come radicale metile.
- **Propagazione 2:** il radicale metile sottrae un atomo di cloro a Cl2 e restituisce Cl•, che riavvia il ciclo.
- **Terminazione:** due radicali si accoppiano, qui CH3• e Cl•.

[Scarica radical-chlorination-of-methane.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane.tex)

Ogni stadio è un proprio `\schemestart … \schemestop`. Lo stadio di terminazione mostra la parte più difficile da scrivere a mano: due frecce ad amo che si incontrano a metà del legame che formano.

### Iniziazione

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Clorurazione radicalica del metano, Iniziazione: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s1-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Clorurazione radicalica del metano, Iniziazione: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s1-moldraw.webp)

### Propagazione 1: estrazione di idrogeno

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Clorurazione radicalica del metano, Propagazione 1: estrazione di idrogeno: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s2-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Clorurazione radicalica del metano, Propagazione 1: estrazione di idrogeno: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s2-moldraw.webp)

### Propagazione 2: trasferimento di cloro

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Clorurazione radicalica del metano, Propagazione 2: trasferimento di cloro: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s3-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Clorurazione radicalica del metano, Propagazione 2: trasferimento di cloro: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s3-moldraw.webp)

### Terminazione

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Clorurazione radicalica del metano, Terminazione: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s4-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Clorurazione radicalica del metano, Terminazione: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s4-moldraw.webp)

Nel codice della terminazione, le righe `\path … coordinate` creano un punto tra i due radicali. Poiché è una frazione della distanza tra loro, le frecce ad amo si incontrano comunque nello spazio intermedio se cambi `+ sep left` o la lunghezza di legame. Uno scostamento fisso da un atomo mancherebbe lo spazio non appena la spaziatura cambia.

I puntini radicalici si scrivono con `\charge{90=\.}{Cl}`: un singolo elettrone a 90°, sopra l'atomo. Per CH3• il puntino va sul carbonio, `\charge{90=\.}{C}H_3`, non sull'intero gruppo.

## 2. Addizione anti-Markovnikov di HBr (effetto perossido)

In presenza di un perossido, HBr si addiziona al propene "al contrario": il bromo finisce sul carbonio terminale. Il motivo è che la catena è portata avanti da Br•, che si addiziona dove lascia il radicale secondario più stabile.

- **Iniziazione 1:** il di-terz-butil perossido si scinde al debole legame O–O.
- **Iniziazione 2:** il radicale terz-butossile sottrae H a HBr e libera Br•.
- **Propagazione 1:** Br• si addiziona all'estremità CH2 del C=C. Un elettrone π va al nuovo legame C–Br e l'altro resta sul carbonio centrale.
- **Propagazione 2:** quel radicale secondario sottrae H a HBr, dà 1-bromopropano e rigenera Br•.

[Scarica anti-markovnikov-hbr-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition.tex)

### Iniziazione: omolisi del perossido

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Iniziazione: omolisi del perossido: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s1-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Iniziazione: omolisi del perossido: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s1-moldraw.webp)

### Iniziazione: formazione dell'atomo di bromo

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Iniziazione: formazione dell'atomo di bromo: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s2-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Iniziazione: formazione dell'atomo di bromo: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s2-moldraw.webp)

### Propagazione 1: Br• si addiziona al carbonio meno sostituito

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Propagazione 1: Br• si addiziona al carbonio meno sostituito: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s3-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Propagazione 1: Br• si addiziona al carbonio meno sostituito: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s3-moldraw.webp)

### Propagazione 2: estrazione di idrogeno da HBr

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Propagazione 2: estrazione di idrogeno da HBr: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s4-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione anti-Markovnikov di HBr, Propagazione 2: estrazione di idrogeno da HBr: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s4-moldraw.webp)

Il radicale della propagazione 2 si trova su un carbonio della formula a scheletro, che non ha una lettera a cui appendere un puntino. chemfig lo gestisce con `\charge{90=\.}{}`: `\charge` su un atomo vuoto, così i legami si incontrano comunque nel vertice.

Una freccia ad amo può partire da un legame oltre che da un puntino. Nella propagazione 1 le frecce partono dal legame C=C, che ha il nome `=[@{b3}:0]`.

## 3. Addizione aldolica catalizzata da basi

Un meccanismo polare con frecce a due elettroni, in tre stadi:

1. L'idrossido rimuove un idrogeno in α dall'acetone dando l'enolato. Questo stadio è un equilibrio (`\arrow{<=>}`).
2. Il carbonio dell'enolato attacca il carbonio carbonilico dell'acetaldeide e gli elettroni π del C=O si spostano sull'ossigeno.
3. L'alcossido prende un protone dall'acqua, dando il β-idrossichetone e rigenerando l'idrossido.

[Scarica base-catalysed-aldol-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition.tex)

### 1. Formazione dell'enolato

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione aldolica catalizzata da basi, 1. Formazione dell'enolato: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s1-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione aldolica catalizzata da basi, 1. Formazione dell'enolato: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s1-moldraw.webp)

### 2. Addizione nucleofila all'aldeide

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione aldolica catalizzata da basi, 2. Addizione nucleofila all'aldeide: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s2-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione aldolica catalizzata da basi, 2. Addizione nucleofila all'aldeide: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s2-moldraw.webp)

### 3. Protonazione dell'alcossido

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Addizione aldolica catalizzata da basi, 3. Protonazione dell'alcossido: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s3-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Addizione aldolica catalizzata da basi, 3. Protonazione dell'alcossido: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s3-moldraw.webp)

Qui ogni freccia ha una punta completa. Ogni stadio ha due frecce: una forma un legame e l'altra rompe un legame portandone gli elettroni su un atomo. Il secondo tipo parte dal legame (`b1`) e termina sull'atomo.

La carica negativa dell'enolato si trova su un carbonio della formula a scheletro. Si scrive come il radicale dell'esempio 2, con `\charge` su un atomo vuoto, così il legame non viene accorciato attorno a un'etichetta "−".

## 4. Disidratazione E1 del terz-butanolo: un unico schema su più righe

I primi tre esempi mettono ogni stadio sotto un proprio titolo. Puoi anche disegnare l'intero meccanismo come un unico schema continuo che va a capo su nuove righe, come in molti libri di testo:

1. Il gruppo OH prende un protone da H3O+.
2. L'acqua si allontana e dà il catione terz-butile. Questo è lo stadio lento.
3. L'acqua rimuove un protone dal carbonio adiacente a C+, e gli elettroni del C–H formano il legame C=C del 2-metilpropene.

[Scarica e1-dehydration-of-tert-butanol.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol.tex)

In chemfig ogni riga è uno schema separato che inizia con la sua freccia, così le condizioni restano con la freccia a cui appartengono:

### Lo schema completo

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Disidratazione E1 del terz-butanolo, Lo schema completo: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol-s1-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Disidratazione E1 del terz-butanolo, Lo schema completo: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol-s1-moldraw.webp)

Due dettagli da copiare:

- `[,1.6]` rende la freccia lunga 1,6 volte la lunghezza normale, così la parola *protonation* ci sta sopra invece di finire sulla struttura successiva.
- Il carbocatione è `\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}`: un piccolo "+" a 4 pt dal vertice, nello spazio più ampio tra i legami.

## 5. Bromurazione elettrofila del benzene

Gli elettroni π del benzene attaccano il bromo (attivato da FeBr3) dando il complesso σ. Il bromuro rimuove poi il protone dal carbonio sp3 e gli elettroni del C–H ripristinano l'anello aromatico.

[Scarica bromination-of-benzene.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/bromination-of-benzene.tex)

### 1. Attacco al bromo (complesso σ)

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Bromurazione del benzene, 1. Attacco al bromo (complesso σ): questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s1-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Bromurazione del benzene, 1. Attacco al bromo (complesso σ): lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s1-moldraw.webp)

### 2. La perdita di H⁺ ripristina l'anello

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}
```

chemfig, compilato con pdflatex

![Bromurazione del benzene, 2. La perdita di H⁺ ripristina l'anello: questo codice chemfig compilato con pdflatex](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s2-latex.webp)

MolDraw, dopo aver incollato lo stesso codice

![Bromurazione del benzene, 2. La perdita di H⁺ ripristina l'anello: lo stesso codice chemfig incollato in MolDraw, con la stessa disposizione e le stesse frecce curve](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s2-moldraw.webp)

Gli anelli sono scritti con angoli di legame assoluti e hook (`?[a]`) invece di `*6(…)`, così ogni anello ha esattamente l'orientamento che ha nell'area di disegno e ogni legame dell'anello può portare un nome `@{…}` per una freccia. Il pedice di FeBr3 si digita come FeBr₃ in MolDraw e viene esportato come `FeBr$_{3}$`.

## Crea il tuo meccanismo

1. Disegna le specie e le frecce di reazione nell'[editor MolDraw](https://www.moldraw.com/it/), oppure parti da uno di questi file: aprilo, copia tutto e incollalo nell'area di disegno con **Ctrl+V**.
2. Scegli lo strumento freccia curva. Trascina da un doppietto libero, una carica, un puntino radicalico o un legame fino all'atomo o al legame che riceve gli elettroni. Per gli stadi a un elettrone scegli **Fishhook (1e⁻)** nelle opzioni della freccia.
3. Aggiungi i titoli degli stadi con lo strumento testo, sopra ogni riga.
4. Scegli **Download → chemfig (.tex)**, oppure **Copy as chemfig (LaTeX)** per incollare il codice nel tuo documento.
5. Compila due volte.

Puoi anche chiedere all'assistente IA dell'editor, per esempio: *“Disegna la bromurazione radicalica del toluene in posizione benzilica con frecce ad amo, con iniziazione, propagazione e terminazione sotto dei titoli.”* Disegna gli stadi nell'area di disegno e puoi esportarli nello stesso modo.

Quando reincolli chemfig, MolDraw legge su quale atomo o legame inizia e finisce ogni freccia `\chemmove`, se ha una punta completa o è una freccia ad amo, verso quale lato curva il suo `bend` e quanto è profonda la curva. Una punta che termina su un punto `\path … coordinate` tra due atomi diventa una freccia che forma un legame, così le frecce ad amo si incontrano di nuovo nello spazio intermedio. La spaziatura deriva da `\setchemfig` (`atom sep`, `compound sep`, `+ sep left`/`right`, `arrow offset`), e testo e linee sono disegnati con un carattere serif simile a LaTeX e con lo spessore di linea sottile di chemfig. MolDraw adatta comunque ogni freccia alle proprie regole, quindi un `\draw` scritto a mano non deve essere perfetto.

## Ritoccare a mano il codice esportato

- **Curva più piatta o più profonda:** cambia l'angolo di bend (`bend left=40` invece di `57`), oppure rimuovi `looseness`.
- **Curva dall'altro lato:** scambia `bend left` e `bend right`. Per una freccia ad amo, scambia anche `[left]` e `[right]` nella punta, così la barba resta all'esterno.
- **Spostare una coda o una punta:** modifica lo `shift` in em. `(0em,1em)` è 1 em sopra il centro dell'atomo.
- **Dove si incontrano le frecce ad amo:** cambia `pos=0.58`. `0.5` è esattamente a metà tra i due atomi.
- **Spazio sopra una riga:** il `\vspace{…em}` prima di ogni schema lascia spazio alle frecce che si incurvano verso l'alto. Aumentalo se una freccia tocca il titolo.

## Domande e risposte

### Come si disegna una freccia ad amo in chemfig?

Dai un nome alle due estremità con `@{…}` e disegna la freccia in `\chemmove` con una punta a mezza freccia: `\draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}] (a1) to[bend left=50] (a2);` Usa `[left]` o `[right]` perché la barba stia sul lato esterno della curva. Carica la libreria TikZ arrows.meta.

### Come faccio a far incontrare due frecce ad amo a metà di un nuovo legame?

Crea un punto tra i due atomi con `\path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m1);` dentro `\chemmove`, poi fai terminare entrambe le frecce ad amo in `(m1)`. Il punto si sposta con gli atomi comunque chemfig distanzi lo schema.

### Come metto un puntino radicalico su un carbonio di una formula a scheletro in chemfig?

Usa `\charge` su un atomo vuoto: `\charge{90=\.}{}`. I legami si incontrano comunque nel vertice e il puntino sta sopra. Per un atomo con etichetta scrivi `\charge{90=\.}{Cl}`.

### Perché le frecce curve sono nel posto sbagliato nel mio PDF?

`\chemmove` usa posizioni salvate nella prima esecuzione di LaTeX. Compila il file una seconda volta.

### Posso modificare questi esempi?

Sì. Apri il file .tex, copiane il contenuto e incollalo nell'area di disegno di MolDraw. Cambia strutture o frecce con il mouse, poi scarica di nuovo chemfig (.tex).

### Gli esempi sono liberi da usare?

Sì. Usali in appunti, esercizi, tesi e articoli.

## Guide correlate

[chemfig e MolDraw: incolla, modifica, esporta](https://www.moldraw.com/it/blog/chemfig-latex-moldraw-guide.html) [MolScript: scrivere i meccanismi come testo](https://www.moldraw.com/it/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html) [Disegnatore di reazioni chimiche](https://www.moldraw.com/it/tools/free-chem-tools/chemical-reaction-drawer.html) [Aggiungere doppietti liberi](https://www.moldraw.com/it/blog/how-to-add-lone-pair-in-moldraw.html) [ChemDraw e MolDraw a confronto](https://www.moldraw.com/it/blog/chemdraw-vs-moldraw-free-alternative-guide.html) [Tutti gli articoli](https://www.moldraw.com/it/blog/)

Ultimo aggiornamento: 17 ottobre 2026