---
title: "Panduan Reaksi Wittig | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/id/reaction/wittig-reaction/
description: "Panduan reaksi Wittig dengan skema, dua contoh umum, SMILES reaksi, kondisi, dan tombol untuk menyunting reaksi di MolDraw."
lang: id
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reaksi organik

# Reaksi Wittig

Reaksi Wittig mengubah aldehida atau keton menjadi alkena menggunakan ilida fosfonium. Ini adalah salah satu reaksi bernama yang paling banyak dicari untuk sintesis alkena.

![Skema reaksi Wittig: benzaldehida bereaksi dengan ilida Ph3P=CH2 menghasilkan stirena, dengan ikatan rangkap C=C yang baru disorot](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/wittig-reaction.webp)

Reaksi Wittig: benzaldehida dan Ph3P=CH2 menghasilkan stirena; ikatan C=C yang baru disorot.

## Skema Reaksi

aldehida atau keton + ilida fosfonium -> alkenaSering dijalankan dalam eter, THF, atau pelarut hidrokarbon tergantung kestabilan ilidanya.

SMILES reaksi utama: O=Cc1ccccc1.C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1>>C=Cc1ccccc1

## Fakta Utama

## Dua Contoh Umum

**Benzaldehida menjadi stirena**

Benzaldehida ditambah ilida metilena menghasilkan stirena.

**Olefinasi sikloheksanon**

Sikloheksanon dapat diubah menjadi metilenasikloheksana.

## Penggunaan MolDraw

Buka reaksi di MolDraw untuk menyunting label reaktan, menambahkan kondisi, atau mengekspor skema yang rapi.

## Cara Kerjanya

Reaksi Wittig mengubah aldehida atau keton menjadi alkena. Garam fosfonium, yang dibuat dari trifenilfosfin dan alkil halida, dideprotonasi oleh basa kuat menghasilkan ilida fosfor (Ph3P=CHR). Ilida mengadisi karbonil membentuk oksafosfetana beranggota empat, yang terurai menjadi alkena dan trifenilfosfin oksida. Ikatan P=O yang sangat kuat yang terbentuk menjadi pendorong reaksi.

## Kondisi dan Cakupan

- **Ilida tak terstabilkan** (R = alkil) cenderung menghasilkan alkena Z.
- **Ilida terstabilkan** (R = ester, keton, nitril) cenderung menghasilkan alkena E.
- C=C terbentuk tepat di tempat C=O berada, sehingga tidak ada keraguan tentang posisi ikatan rangkap, berbeda dengan reaksi eliminasi.
- Varian Horner–Wadsworth–Emmons menggunakan karbanion fosfonat dan biasanya menghasilkan alkena E dengan produk samping yang larut dalam air.

## FAQ

**Contoh:** benzaldehida + Ph3P=CH2 menghasilkan stirena dan Ph3P=O. **Bagaimana cara menggambarnya?** Tampilkan ilida dalam kedua bentuk resonansinya jika Anda mengajarkan mekanisme, gambar zat antara oksafosfetana dalam kurung, dan tunjukkan geometri E atau Z secara eksplisit pada produk.

[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Semua reaksi](https://www.moldraw.com/id/reaction/)[Pencari reaksi bernama](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)