---
title: "Panduan Reaksi Kopling Suzuki | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/id/reaction/suzuki-coupling/
description: "Panduan kopling Suzuki dengan skema, dua contoh umum, SMILES reaksi, kondisi, dan tombol untuk menyunting reaksi di MolDraw."
lang: id
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reaksi organik

# Kopling Suzuki

Kopling Suzuki, disebut juga kopling Suzuki-Miyaura, membentuk ikatan karbon-karbon antara reagen organoboron dan aril atau vinil halida dengan katalis paladium.

![Skema kopling Suzuki: bromobenzena dan asam fenilboronat dengan katalis paladium dan basa menghasilkan bifenil, dengan ikatan aril–aril yang baru disorot](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Kopling Suzuki: bromobenzena dan asam fenilboronat menghasilkan bifenil; ikatan aril–aril yang baru disorot.

## Skema Reaksi

aril halida + asam boronat -> biarilKatalis Pd, basa, sering dalam pelarut organik berair.

SMILES reaksi utama: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Fakta Utama

## Dua Contoh Umum

**Bromobenzena + asam fenilboronat**

Membentuk bifenil dalam kondisi Pd/basa.

**Aril bromida + asam heteroaril boronat**

Umum dalam sintesis pustaka senyawa kimia medisinal.

## Penggunaan MolDraw

Buat sketsa halida, asam boronat, katalis, basa, dan produk kopling untuk laporan atau catatan retrosintesis.

## Cara Kerjanya

Kopling Suzuki–Miyaura menggabungkan senyawa organoboron (biasanya asam aril boronat atau ester boronat) dengan aril atau vinil halida menggunakan katalis paladium dan basa. Siklusnya memiliki tiga tahap: adisi oksidatif halida ke Pd(0), transmetalasi di mana gugus organik berpindah dari boron ke paladium (dibantu basa), dan eliminasi reduktif yang membentuk ikatan C–C baru serta meregenerasi Pd(0).

## Kondisi dan Cakupan

- Reaksi ini banyak digunakan untuk membuat biaril, motif umum dalam obat-obatan dan material.
- Asam boronat umumnya stabil di udara, dan produk samping boron relatif mudah dipisahkan.
- Basa yang umum termasuk K2CO3, Na2CO3, atau K3PO4; reaksi sering dijalankan dalam campuran pelarut organik dan air.
- Banyak gugus fungsi yang tahan, termasuk ester, keton, dan nitril.

## FAQ

**Mengapa diperlukan basa?** Basa mengaktifkan spesi boron (membentuk boronat) sehingga transmetalasi dapat terjadi. **Contoh:** bromobenzena + asam fenilboronat menghasilkan bifenil. Di MolDraw, gambar kedua pasangan, panah lurus dengan "Pd(PPh3)4, K2CO3" di atasnya, dan sorot ikatan C–C baru dengan warna.

[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Semua reaksi](https://www.moldraw.com/id/reaction/)[Pencari reaksi bernama](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)