---
title: "Reaksi Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ): Mekanisme | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/id/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction/
description: "Mekanisme reaksi Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ): PBr3 membentuk asil bromida, enolnya menyerang Br2, dan hidrolisis menghasilkan asam karboksilat α-bromo. Catatan ujian dan FAQ."
lang: id
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reaksi bernama · mekanisme

# Reaksi Hell–Volhard–Zelinsky

Reaksi Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) membrominasi asam karboksilat pada karbon α. Fosfor tribromida (atau fosfor merah + Br₂) mengubah asam menjadi asil bromida, yang jauh lebih mudah mengalami enolisasi daripada asamnya; enol menyerang bromin, dan akhirnya air mengubah α-bromo asil bromida kembali menjadi asam.

[Buka mekanisme lengkap di MolDraw](https://www.moldraw.com/?template=hell-volhard-zelinsky)[Sunting reaksinya](https://www.moldraw.com/?reaction=CCC(%3DO)O.BrBr%3E%3ECC(Br)C(%3DO)O)

[![Mekanisme reaksi Hell–Volhard–Zelinsky: PBr₃ membentuk asil bromida yang mengalami enolisasi; enolnya menyerang Br₂ dan hidrolisis menghasilkan asam 2-bromopropanoat.](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction/mechanism.webp)](https://www.moldraw.com/?template=hell-volhard-zelinsky)

Reaksi Hell–Volhard–Zelinsky: reaksi keseluruhan, setiap tahap panah lengkung, dan poin penting. Klik untuk membuka dan menyuntingnya di MolDraw.

## Reaksi keseluruhan

R–CH₂–COOH + Br₂ (P merah atau PBr₃) → R–CHBr–COOH + HBr

α-Brominasi asam karboksilat melalui enol asil bromidanya.

## Reagen dan kondisi

- Br₂ dengan PBr₃ atau fosfor merah dalam jumlah katalitik
- Pemanasan, lalu work-up dengan air

## Mekanisme langkah demi langkah

1. **Protonasi.** PBr₃ telah membentuk asil bromida; HBr memprotonasi C=O-nya
2. **Enol.** Lepasnya H-α
3. **α-Brominasi.** Enol menyerang Br₂
4. **Deprotonasi.** α-Bromo asil bromida

Setiap tahap diperiksa elektron demi elektron: panah lengkungnya menghasilkan tepat struktur yang digambar.

[Buka dan sunting mekanisme ini](https://www.moldraw.com/?template=hell-volhard-zelinsky)

## Poin penting

- Asam karboksilat hampir tidak mengalami enolisasi; asil bromida mudah mengalami enolisasi.
- α-Bromo asil bromida menukar Br dengan OH dari asam lainnya, sehingga PBr₃ bersifat katalitik.
- Air di akhir menghidrolisis asil bromida menjadi asam (adisi–eliminasi).
- Asam α-bromo merupakan jalur menuju asam α-amino (NH₃) dan asam α-hidroksi.

## Untuk JEE dan NEET

- Memerlukan setidaknya satu hidrogen α.
- Hanya posisi α yang terhalogenasi (Cl₂ bekerja serupa).
- Produknya merupakan jalur menuju asam α-amino (NH₃) dan asam α-hidroksi (basa berair).
- Fosfor merah + Br₂ membentuk PBr₃ in situ.

## FAQ

**Mengapa PBr₃ diperlukan?**

Asam karboksilat hampir tidak mengalami enolisasi. PBr₃ mengubah asam menjadi asil bromida, yang enolnya mudah terbentuk dan bereaksi dengan Br₂.

**Apakah HVZ berlaku pada asam tanpa hidrogen α?**

Tidak — misalnya, (CH₃)₃CCOOH atau asam benzoat tidak menghasilkan produk HVZ.

**Apa produk dari asam propanoat?**

Asam 2-bromopropanoat, CH₃CHBrCOOH.

## Gambar di MolDraw

Tombol di atas membuka gambar lengkap — reaksi keseluruhan, mekanisme bernomor, dan poin penting — sebagai struktur biasa yang dapat disunting. Ganti substituen, warnai ulang atom, atau ekspor PNG, SVG, atau kode chemfig untuk catatan dan slide. Gambar yang sama ada di panel Templates di bawah Name reactions.

[Reaksi Iodoform (Haloform)](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction)[Sintesis Ftalimida Gabriel](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis)[Kondensasi Claisen](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation)[Semua reaksi](https://www.moldraw.com/id/reaction/)[Pencari reaksi bernama](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)