---
title: "Panduan Reaksi Heck | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/id/reaction/heck-reaction/
description: "Panduan reaksi Heck dengan skema, dua contoh umum, SMILES reaksi, kondisi, dan tombol untuk menyunting reaksi di MolDraw."
lang: id
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reaksi organik

# Reaksi Heck

Reaksi Heck membentuk alkena tersubstitusi melalui kopling aril atau vinil halida dengan alkena yang dikatalisis paladium.

![Skema reaksi Heck: bromobenzena dan metil akrilat dengan katalis paladium dan basa menghasilkan metil sinamat, dengan ikatan C–C yang baru disorot](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/heck-reaction.webp)

Reaksi Heck: bromobenzena dan metil akrilat menghasilkan metil sinamat; ikatan C–C yang baru disorot.

## Skema Reaksi

aril halida + alkena -> alkena tersubstitusiKatalis Pd, basa, pemanasan; sering menghasilkan produk alkena E.

SMILES reaksi utama: Brc1ccccc1.C=CC(=O)OC>>COC(=O)C=Cc1ccccc1

## Fakta Utama

## Dua Contoh Umum

**Bromobenzena + metil akrilat**

Membentuk produk ester jenis sinamat.

**Aril iodida + stirena**

Membentuk turunan stilbena dalam kondisi Pd/basa.

## Penggunaan MolDraw

Gunakan MolDraw untuk menyajikan regioselektivitas, geometri alkena, katalis, dan struktur produk.

## Cara Kerjanya

Reaksi Heck (Mizoroki–Heck) mengikuti siklus katalitik Pd(0)/Pd(II). Pd(0) mengalami adisi oksidatif ke dalam ikatan aril–halida. Alkena berkoordinasi dan menyisip ke dalam ikatan Pd–aril (insersi migrasi, adisi syn). Eliminasi β-hidrida kemudian melepaskan alkena tersubstitusi, dan basa melepas HX dari paladium hidrida untuk meregenerasi Pd(0).

## Kondisi dan Cakupan

- Reaktivitas halida umumnya mengikuti I > Br ≫ Cl; aril triflat juga dapat digunakan.
- Alkena miskin elektron seperti akrilat dan stirena bereaksi dengan baik, dan gugus aril biasanya masuk ke karbon alkena yang kurang tersubstitusi.
- Produknya biasanya alkena E (trans).
- Katalis yang umum termasuk Pd(OAc)2 dengan ligan fosfin; basanya termasuk trietilamina atau karbonat.

## FAQ

**Apa bedanya dengan kopling Suzuki?** Heck mengkopling aril halida dengan C–H alkena, tanpa pasangan organologam, sedangkan [kopling Suzuki](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) menggunakan asam boronat. **Bagaimana cara menunjukkan katalisnya?** Tulis "Pd(OAc)2 (kat.), PPh3, Et3N, panas" di atas dan di bawah panah, atau gambar siklus katalitiknya sebagai lingkaran panah untuk pengajaran.

[Suzuki](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Diels-Alder](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction)[Semua reaksi](https://www.moldraw.com/id/reaction/)[Pencari reaksi bernama](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)