---
title: "Panduan Asilasi Friedel-Crafts | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/id/reaction/friedel-crafts-acylation/
description: "Panduan asilasi Friedel-Crafts dengan skema, dua contoh umum, SMILES reaksi, kondisi, dan tombol untuk menyunting reaksi di MolDraw."
lang: id
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reaksi organik

# Asilasi Friedel-Crafts

Asilasi Friedel-Crafts memasang gugus asil pada cincin aromatik melalui substitusi aromatik elektrofilik, umumnya menggunakan asil klorida dan asam Lewis.

![Skema asilasi Friedel–Crafts: benzena dengan asetil klorida dan AlCl3 menghasilkan asetofenon, dengan ikatan C–C cincin–karbonil yang baru disorot](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/friedel-crafts-acylation-reaction.webp)

Asilasi Friedel–Crafts: benzena dan asetil klorida menghasilkan asetofenon; ikatan C–C yang baru disorot.

## Skema Reaksi

arena + asil klorida -> aril ketonAlCl3 atau asam Lewis lain menghasilkan elektrofil asilium.

SMILES reaksi utama: c1ccccc1.CC(=O)Cl>>CC(=O)c1ccccc1

## Fakta Utama

## Dua Contoh Umum

**Benzena + asetil klorida**

Membentuk asetofenon dalam kondisi AlCl3.

**Asilasi anisol**

Anisol yang kaya elektron menghasilkan terutama produk terasilasi para.

## Penggunaan MolDraw

Gambar efek substituen, pasangan asil klorida, dan regiokimia produk di MolDraw.

## Cara Kerjanya

Asilasi Friedel–Crafts adalah substitusi aromatik elektrofilik. Asam Lewis, biasanya AlCl3, berkoordinasi dengan asil klorida (atau anhidrida) dan menghasilkan ion asilium yang terstabilkan resonansi, R–C≡O+. Cincin aromatik menyerang ion asilium membentuk kompleks σ (ion arenium), dan lepasnya proton memulihkan aromatisitas, menghasilkan aril keton.

## Kondisi dan Cakupan

- Biasanya diperlukan lebih dari satu ekuivalen AlCl3, karena produk keton membentuk kompleks dengan asam Lewis; work-up berair melepaskannya.
- Gugus asil mendeaktivasi cincin, sehingga produk tidak terasilasi lagi, berbeda dengan alkilasi Friedel–Crafts yang cenderung mengalami alkilasi berlebih.
- Ion asilium tidak mengalami penataan ulang, keunggulan lain dibandingkan alkilasi.
- Cincin yang sangat terdeaktivasi seperti nitrobenzena tidak bereaksi dengan baik.

## FAQ

**Bagaimana cara mendapatkan alkilbenzena rantai lurus?** Lakukan asilasi terlebih dahulu, lalu reduksi ketonnya (misalnya dengan reduksi Clemmensen atau Wolff–Kishner), sehingga terhindar dari penataan ulang karbokation pada alkilasi langsung. **Ke mana gugus baru masuk?** Substituen yang sudah ada mengarahkannya: gugus pengaktivasi seperti OMe mengarahkan ke orto/para, dengan para biasanya lebih disukai karena alasan sterik.

[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Suzuki](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Semua reaksi](https://www.moldraw.com/id/reaction/)[Pencari reaksi bernama](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)