---
title: "Panduan Reaksi Diels-Alder | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/id/reaction/diels-alder-reaction/
description: "Panduan reaksi Diels-Alder dengan skema, dua contoh umum, SMILES reaksi, kondisi, dan tombol untuk menyunting reaksi di MolDraw."
lang: id
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Reaksi organik

# Reaksi Diels-Alder

Reaksi Diels-Alder adalah sikloadisi [4+2] serentak antara diena terkonjugasi dan dienofil, membentuk kerangka sikloheksena dengan hasil stereokimia yang dapat diprediksi.

![Skema reaksi Diels–Alder: 1,3-butadiena dan etilena bergabung saat dipanaskan menghasilkan sikloheksena, dengan dua ikatan sigma C–C baru disorot](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/diels-alder-reaction.webp)

Reaksi Diels–Alder: diena dan dienofil membentuk cincin beranggota enam; dua ikatan C–C yang baru disorot.

## Skema Reaksi

diena terkonjugasi + dienofil -> turunan sikloheksenaReaksi termal; diena kaya elektron dan dienofil miskin elektron umum digunakan.

SMILES reaksi utama: C=CC=C.C=CC=O>>O=CC1C=CCCC1

## Fakta Utama

## Dua Contoh Umum

**Butadiena + etena**

Contoh klasik dalam pengajaran yang membentuk sikloheksena.

**Siklopentadiena + anhidrida maleat**

Contoh praktikum umum yang menunjukkan selektivitas endo.

## Penggunaan MolDraw

Gunakan MolDraw untuk menunjukkan geometri diena, substituen dienofil, stereokimia, dan produk sikloadisi.

## Cara Kerjanya

Reaksi Diels–Alder adalah sikloadisi [4+2] serentak antara diena terkonjugasi dan dienofil (alkena atau alkuna). Enam elektron π tersusun ulang dalam satu tahap melalui keadaan transisi siklik, membentuk dua ikatan σ C–C baru dan sebuah cincin sikloheksena. Tidak ada zat antara yang terbentuk, sehingga stereokimia dienofil dipertahankan dalam produk: dienofil cis menghasilkan substituen cis pada cincin.

## Kondisi dan Cakupan

- Diena harus dapat mengambil konformasi s-cis. Siklopentadiena terkunci dalam s-cis dan sangat reaktif.
- Gugus penarik elektron pada dienofil (C=O, CN, CO2R) dan gugus pendorong elektron pada diena mempercepat reaksi normal-demand.
- Dengan diena siklik, produk *endo* biasanya lebih disukai di bawah kendali kinetik (aturan endo).
- Asam Lewis dapat mempercepat reaksi dan meningkatkan selektivitas.

## FAQ

**Bagaimana cara menggambarnya dengan jelas?** Beri nomor 1–4 pada karbon diena dan gambar tiga panah lengkung mengelilingi cincin untuk menunjukkan aliran elektron yang serentak. Gunakan ikatan baji dan garis putus-putus pada produk untuk menunjukkan stereokimia endo/ekso. **Apa itu retro-Diels–Alder?** Reaksi kebalikannya saat dipanaskan, digunakan misalnya untuk memecah disiklopentadiena kembali menjadi siklopentadiena.

[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Semua reaksi](https://www.moldraw.com/id/reaction/)[Pencari reaksi bernama](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)