--- title: "Konformasi Kursi dan Proyeksi Newman: Aksial, Ekuatorial, Nilai A | Blog MolDraw" url: https://www.moldraw.com/id/blog/chair-conformation-newman-projection-guide.html description: "Cara menggambar konformasi kursi sikloheksana, menempatkan gugus aksial dan ekuatorial, memakai nilai A untuk menentukan kursi yang lebih stabil, serta membaca proyeksi Newman dan diagram energi butana." lang: id publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # Konformasi Kursi dan Proyeksi Newman: Panduan Langkah demi Langkah dengan Alat Gambar Gratis Diterbitkan: 19 Okt 2026 · Penulis: Scidart Academy · Waktu baca: ~8 menit ![Struktur kerangka metilsikloheksana, contoh buku teks gugus metil aksial dan ekuatorial dalam konformasi kursi](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/chair-conformation-newman-projection-guide.webp) Pembalikan cincin memindahkan gugus metil metilsikloheksana dari aksial ke ekuatorial. **Jawaban singkat:** Dalam kursi sikloheksana setiap karbon memiliki satu ikatan **aksial** (lurus ke atas atau ke bawah) dan satu ikatan **ekuatorial** (mengarah keluar dari cincin). Pembalikan cincin menukarnya. Gugus besar lebih menyukai ekuatorial: metil aksial membutuhkan 7,3 kJ/mol (nilai A-nya), sehingga metilsikloheksana 95% ekuatorial pada 25 °C. Dalam proyeksi Newman, konformasi staggered memiliki energi terendah; butana anti 0, gauche 3,8, eklips 16, dan eklips penuh 19 kJ/mol. [Penggambar kursi dan Newman](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/chair-conformation-newman-projection.html) yang gratis menggambar kedua kursi, menjumlahkan regangan, dan memplot energi torsi. ## Konformasi kursi Sikloheksana tidak datar. Heksagon datar akan memiliki sudut 120° dan ikatan C–H yang eklips. Cincin melipat menjadi **kursi**, dengan setiap sudut C–C–C sekitar 109,5° dan setiap ikatan dalam posisi staggered. Kursi hampir tidak memiliki regangan sudut maupun regangan torsi, sehingga hampir semua molekul sikloheksana mengambil konformasi ini. Metilsikloheksana. Kiri: CH₃ aksial. Kanan, setelah pembalikan cincin: CH₃ ekuatorial. Ikatan cincin yang lebih tebal lebih dekat ke Anda. ### Ikatan aksial dan ekuatorial - Ikatan **aksial** sejajar dengan sumbu cincin. Ikatan ini mengarah lurus ke atas atau lurus ke bawah dan bergantian atas, bawah, atas di sekeliling cincin. - Ikatan **ekuatorial** mengarah keluar di sekeliling "ekuator". Masing-masing sejajar dengan dua ikatan cincin yang berjarak satu karbon. - Pada setiap karbon, ikatan aksial dan ekuatorial mengarah ke sisi yang berlawanan. Jika ikatan aksial ke atas, ikatan ekuatorial sedikit miring ke bawah. ### Pembalikan cincin Cincin berbalik antara dua kursi sekitar 100 000 kali per detik pada suhu kamar (penghalang sekitar 45 kJ/mol). Dalam pembalikan cincin, setiap posisi aksial menjadi ekuatorial dan setiap posisi ekuatorial menjadi aksial. Gugus yang mengarah ke atas tetap di atas. Itulah sebabnya **cis dan trans tidak pernah berubah karena pembalikan cincin**. ## Nilai A dan kursi yang lebih stabil Gugus aksial berada dekat dengan dua hidrogen aksial yang berjarak tiga karbon pada sisi yang sama. **Interaksi 1,3-diaksial** ini membuat kursi aksial kurang stabil. **Nilai A** adalah selisih energi bebas, ΔG°, antara kursi aksial dan kursi ekuatorial dari sikloheksana monosubstitusi. | Golongan | Nilai A (kJ/mol) | % ekuatorial pada 298 K | | --- | --- | --- | | F | 1.0 | 60% | | Cl | 2.2 | 71% | | OH | 3.6 | 81% | | CH₃ | 7.3 | 95% | | CH(CH₃)₂ | 9.2 | 98% | | C₆H₅ | 11.7 | 99% | | C(CH₃)₃ | 20.5 | lebih dari 99,9% | Untuk mengubah ΔG menjadi rasio, gunakan **ΔG° = −RT ln K**. Pada 298 K, RT = 2,48 kJ/mol. Untuk metil: K = e7,3/2,48 = 19, jadi 19 molekul ekuatorial untuk setiap satu molekul aksial, atau 95%. ### Dua gugus atau lebih 1. Gambar kedua kursi. Pertahankan setiap gugus pada sisinya (atas atau bawah). 2. Untuk setiap kursi, jumlahkan nilai A setiap gugus aksial. 3. Tambahkan sekitar 8 kJ/mol jika dua gugus (bukan H) aksial pada sisi yang sama dengan posisi 1,3 satu sama lain. Tambahkan 3,8 kJ/mol untuk dua gugus karbon pada karbon bertetangga yang gauche (keduanya ekuatorial, atau satu aksial dan satu ekuatorial). 4. Kursi dengan total lebih rendah lebih stabil. ΔG adalah selisih kedua total itu. ## Cara menggunakan penggambar kursi dan Newman 1. Buka [penggambar konformasi kursi dan proyeksi Newman](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/chair-conformation-newman-projection.html). Tab **Konformasi kursi** terbuka. 2. Tekan contoh seperti **trans-1,2-Dimetil**, atau pilih gugus **Atas (baji)** dan **Bawah (garis putus-putus)** untuk C1 sampai C6. 3. Baca kedua kursi. Gugus aksial digambar oranye, gugus ekuatorial biru. Kursi yang lebih stabil ditandai **lebih stabil**. 4. Baca tabel regangan: setiap nilai A, tabrakan 1,3-diaksial, dan interaksi gauche, lalu ΔG, K, dan % setiap kursi pada 298 K. 5. Tekan **Animasikan pembalikan cincin** untuk melihat gugus aksial berubah menjadi ekuatorial. Simpan gambar dengan **Unduh SVG** atau **Unduh PNG**. 6. Buka tab **Proyeksi Newman**, pilih **Butana (C2–C3)**, lalu geser slider atau tekan **+60°**, **Anti (180°)**, atau **Animasikan 360°**. Plot menunjukkan energi pada setiap sudut. ## Contoh soal ### 1. trans-1,2-Dimetilsikloheksana Satu kursi memiliki kedua metil ekuatorial. Kedua metil itu gauche, sehingga regangannya 3,8 kJ/mol. Kursi hasil pembalikan memiliki keduanya aksial: 2 × 7,3 = 14,6 kJ/mol. ΔG = 14,6 − 3,8 = 10,8 kJ/mol, K = 78, sehingga **98,7% diekuatorial**. ### 2. cis-1,3-Dimetilsikloheksana Pada cis-1,3 kedua gugus sama-sama ekuatorial atau sama-sama aksial. Diaksial: 2 × 7,3 ditambah sekitar 8 untuk tabrakan 1,3-diaksial CH₃/CH₃, sekitar 22,6 kJ/mol. Diekuatorial: 0. Lebih dari 99,9% diekuatorial. ### 3. cis-1-tert-Butil-4-metilsikloheksana Salah satu gugus harus aksial. tert-Butil (20,5) jauh lebih mahal daripada metil (7,3), sehingga tert-butil tetap ekuatorial dan metil menjadi aksial. ΔG = 13,2 kJ/mol, lebih dari 99% dalam satu kursi. tert-Butil "mengunci" cincin. ### 4. Mentol Pada (−)-mentol, gugus OH, isopropil, dan metil dapat semuanya ekuatorial dalam satu kursi, sehingga kursi itu sangat disukai. Kursi hasil pembalikan akan menempatkan ketiganya aksial. ### 5. Butana gauche dan anti Butana gauche 3,8 kJ/mol di atas anti, dan ada dua bentuk gauche. K = 2 × e−3,8/2,48 = 0,43, sehingga sekitar 70% anti dan 30% gauche pada 298 K. ## Proyeksi Newman Proyeksi Newman melihat lurus sepanjang satu ikatan C–C. Karbon depan berupa titik; ketiga ikatannya bertemu di tengah. Karbon belakang berupa lingkaran; ikatannya berawal dari tepi lingkaran. Sudut antara ikatan depan dan ikatan belakang adalah **sudut dihedral**. Untuk memutar ikatan sendiri dan melihat setiap konformasi beserta sudut dihedral dan regangannya, klik kanan sebuah ikatan di editor dan pilih Newman Projection: lihat [proyeksi Newman di MolDraw](https://www.moldraw.com/id/blog/newman-projection-rotate-conformations-guide.html). Butana sepanjang C2–C3. Gugus depan berwarna hijau, gugus belakang ungu. Bentuk eklips penuh digambar sedikit bergeser agar kedua metil terlihat. | Konformasi butana | Dihedral (CH₃ ke CH₃) | Energi (kJ/mol) | Suku regangan | | --- | --- | --- | --- | | Anti (staggered) | 180° | 0 | tidak ada | | Gauche (staggered) | 60°, 300° | 3.8 | CH₃/CH₃ gauche | | Eklips | 120°, 240° | 16 | 2 × H/CH₃ (6,0) + H/H (4,0) | | Eklips penuh | 0° | 19 | CH₃/CH₃ (11) + 2 × H/H (4,0) | Untuk etana, tiga interaksi eklips H/H memberikan penghalang 12 kJ/mol; untuk propana (2 H/H + 1 H/CH₃) penghalangnya 14 kJ/mol. ## Tabel ringkasan | Istilah | Arti | | --- | --- | | Aksial | Ikatan sejajar sumbu cincin, lurus ke atas atau ke bawah | | Ekuatorial | Ikatan mengarah keluar dari cincin, sejajar dengan ikatan cincin yang berjarak satu karbon | | Pembalikan cincin | Aksial ⇄ ekuatorial pada setiap karbon; atas tetap atas | | Nilai A | ΔG° (aksial − ekuatorial) untuk satu gugus; CH₃ 7,3 kJ/mol | | ΔG° = −RT ln K | 5,7 kJ/mol mengubah K sepuluh kali lipat pada 298 K | | Staggered / eklips | Dihedral 60°, 180° / 0°, 120° | | Anti / gauche | Gugus terbesar berjarak 180° / 60° | ## Kesalahan umum - Mengubah cis menjadi trans saat pembalikan cincin. Pembalikan cincin tidak pernah mengubah cis atau trans. - Mengira cis selalu berarti keduanya ekuatorial. Untuk 1,2 dan 1,4, cis adalah aksial plus ekuatorial. Untuk 1,3, cis adalah diekuatorial atau diaksial. - Menggambar ikatan aksial miring. Ikatan aksial itu vertikal. - Melupakan interaksi gauche pada trans-1,2-dimetilsikloheksana diekuatorial. - Memakai °C dalam ΔG = −RT ln K. Gunakan kelvin. - Menyebut butana eklips pada 120° sebagai "eklips penuh". Eklips penuh berarti CH₃ di belakang CH₃ pada 0°. ## Tips ujian - **JEE dan NEET:** ketahui urutan kestabilan konformer butana (anti > gauche > eklips > eklips penuh) dan bahwa kursi lebih stabil daripada twist-boat, perahu, dan setengah kursi. - **AP Chemistry dan A-level:** mampu menjelaskan kestabilan dengan regangan sterik: gugus besar lebih menyukai ekuatorial. - **Kimia organik universitas:** hitung ΔG dari nilai A dan ubah menjadi K dan % populasi. Ingat bahwa tert-butil mengunci cincin dan bahwa cis-1,4-di-tert-butilsikloheksana mengambil bentuk twist-boat. - Saat menggambar kursi dalam ujian, gambar ikatan aksial lebih dulu (lurus ke atas dan ke bawah), lalu ikatan ekuatorial sejajar dengan ikatan cincin. ## Tanya jawab ### Apa perbedaan posisi aksial dan ekuatorial? Ikatan aksial sejajar dengan sumbu kursi dan mengarah lurus ke atas atau ke bawah. Ikatan ekuatorial mengarah ke luar di sekeliling cincin. Setiap karbon cincin memiliki satu ikatan aksial dan satu ikatan ekuatorial, pada sisi yang berlawanan. ### Mengapa gugus besar lebih menyukai posisi ekuatorial? Gugus aksial berdekatan dengan dua hidrogen aksial yang berjarak tiga karbon pada sisi yang sama. Interaksi 1,3-diaksial ini membutuhkan energi. Gugus ekuatorial mengarah menjauhi cincin dan menghindarinya. ### Berapa nilai A gugus metil? Sekitar 7,3 kJ/mol (1,74 kkal/mol). Nilai itu memberikan K = 19 pada 298 K, sehingga metilsikloheksana sekitar 95% ekuatorial. ### Apakah pembalikan cincin mengubah cis menjadi trans? Tidak. Pembalikan cincin mengubah aksial menjadi ekuatorial dan sebaliknya, tetapi gugus yang mengarah ke atas tetap di atas. Cis dan trans hanya bergantung pada sisi, sehingga tidak berubah. ### Konformasi butana mana yang paling stabil? Konformasi anti, dengan kedua gugus metil berjarak 180°. Gauche 3,8 kJ/mol lebih tinggi, eklips 16, dan eklips penuh 19 kJ/mol. ### Bagaimana cara menghitung persentase setiap kursi? Tentukan ΔG antara kedua kursi, lalu K = e^(−ΔG/RT) dengan R = 8,314 J/(mol·K) dan T dalam kelvin. Fraksi kursi yang lebih stabil adalah K/(1 + K) untuk K di atas 1. ### Mengapa tert-butil mengunci cincin? Nilai A-nya sekitar 20,5 kJ/mol, sehingga kursi ekuatorial lebih disukai dengan perbandingan lebih dari 3000 banding 1 pada suhu kamar. Cincin hampir tidak pernah berada dalam kursi dengan tert-butil aksial. ## Alat dan panduan terkait ### Alat terkait [Penggambar konformasi kursi dan proyeksi Newman](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/chair-conformation-newman-projection.html) [Konverter proyeksi Fischer](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/fischer-projection-converter.html) [Enumerator stereoisomer](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/stereoisomer-enumerator.html) [Pencari kiralitas R/S](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/rs-chirality-finder.html) [Penampil model molekul 3D](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/3d-molecular-model-viewer.html) [Kalkulator energi bebas Gibbs](https://www.moldraw.com/id/tools/free-chem-tools/gibbs-free-energy-calculator.html) ### Panduan terkait [Memutar proyeksi Newman di editor](https://www.moldraw.com/id/blog/newman-projection-rotate-conformations-guide.html) [Panduan proyeksi Fischer](https://www.moldraw.com/id/blog/fischer-projection-guide.html) [Panduan stereoisomer dan senyawa meso](https://www.moldraw.com/id/blog/stereoisomers-meso-compounds-guide.html) [Cara menggambar kursi sikloheksana di MolDraw](https://www.moldraw.com/learn/how-to-draw-rings-cyclohexane-chair-and-fused-rings/) [Cara menggambar ikatan baji dan garis putus](https://www.moldraw.com/learn/how-to-draw-stereochemistry-with-wedge-and-hash-bonds/) [Grup titik dalam 3D](https://www.moldraw.com/id/blog/symmetry-plugin-point-groups-3d.html) [Semua alat kimia gratis MolDraw](https://www.moldraw.com/id/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html) Terakhir diperbarui: 19 Oktober 2026