--- title: "Visualiseur XPS et ajustement de pics gratuit en ligne : Shirley, doublets, % atomique | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/fr/tools/xps-viewer/ description: "Visualiseur XPS gratuit en ligne. Ouvrez des fichiers CSV, VAMAS (.vms) ou texte CasaXPS, corrigez la charge sur C 1s, soustrayez un fond de Shirley ou linéaire, ajustez des pics gaussiens-lorentziens avec doublets spin-orbite, obtenez le % atomique et identifiez les éléments d'un spectre général." lang: fr publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- [MolDraw](https://www.moldraw.com/fr/) › [Outils de chimie](https://www.moldraw.com/fr/tools/) › Visualiseur XPS # Visualiseur XPS et ajustement de pics gratuit **En bref :** ouvrez des fichiers CSV, VAMAS (.vms) ou texte CasaXPS, corrigez la charge sur C 1s, soustrayez un fond de Shirley ou linéaire, ajustez des pics gaussiens-lorentziens avec doublets spin-orbite, obtenez le % atomique et identifiez les éléments d'un spectre général. C'est gratuit, cela fonctionne dans votre navigateur et ne nécessite aucun téléchargement. Ouvrez des spectres XPS, corrigez la charge sur C 1s, soustrayez un fond de Shirley et ajustez les pics avec des doublets spin-orbite. Obtenez le % atomique à partir des aires et repérez les éléments dans un spectre général. Vos fichiers restent sur votre appareil. Ouvrir un fichier XPS ou déposez-le ici. VAMAS (.vms), export texte CasaXPS ou CSV/TXT. Charger un exemple : Les exemples sont simulés et librement réutilisables. [Télécharger le fichier .vms d'exemple](https://www.moldraw.com/tools/xps-viewer/sample-xps.vms) (spectre général, C 1s et O 1s). ## Comment utiliser le visualiseur XPS 1. Ouvrez un fichier VAMAS, CasaXPS ou CSV, ou appuyez sur un bouton d'exemple. 2. Si votre fichier utilise l'énergie cinétique, réglez l'axe des énergies sur Cinétique et choisissez Al ou Mg Kα. 3. Appuyez sur Régler depuis C 1s pour corriger la charge, ou saisissez le décalage. 4. Choisissez une région. Définissez le niveau de cœur (par exemple C 1s), le fond et la fenêtre d'ajustement. 5. Appuyez sur Pics auto, ou utilisez Ajouter un pic et touchez le tracé. Pour C 1s, vous pouvez charger le modèle. Appuyez ensuite sur Ajuster. 6. Modifiez, verrouillez ou faites glisser des pics, définissez des doublets, puis appuyez à nouveau sur Ajuster. Vérifiez la courbe des résidus sous le spectre. 7. Lisez le cadre % atomique, ou la liste des éléments pour un spectre général, et exportez un PNG ou un CSV avec le tableau d'ajustement. ## Lire un spectre XPS La XPS ([spectroscopie](https://www.moldraw.com/guides/) de photoélectrons X) mesure l'énergie des électrons arrachés aux quelques nanomètres supérieurs d'un échantillon. Chaque élément possède des niveaux de cœur à des **énergies de liaison** connues : un spectre général indique donc quels éléments sont présents. De petits décalages d'un pic, le **déplacement chimique**, renseignent sur l'état chimique : C-C, C-O, C=O et O-C=O dans un polymère, ou Si et SiO2 sur une plaquette. Pour comparer les états, soustrayez le fond (généralement de **Shirley**) et ajustez le pic avec des composantes. Les niveaux p, d et f se séparent en **doublets spin-orbite** avec un écart et un rapport d'aires fixes, par exemple Fe 2p3/2 et Fe 2p1/2. Diviser chaque aire par un **facteur de sensibilité** donne le % atomique. Ces valeurs dépendent de votre instrument : utilisez-les comme des estimations, sauf si vous disposez de vos propres facteurs. ## Questions fréquentes ### Mes données sont-elles envoyées ? Non. Les fichiers sont lus, ajustés et tracés uniquement dans votre navigateur. ### Quels fichiers puis-je ouvrir ? Fichiers VAMAS .vms (norme ISO 14976 que la plupart des logiciels XPS peuvent exporter, balayages réguliers), exports texte CasaXPS avec colonnes E.C. ou E.L., et CSV ou TXT simples avec une colonne d'énergie et une colonne d'intensité. Les fichiers comportant plusieurs régions affichent chaque région dans un onglet. ### Comment convertir l'énergie cinétique en énergie de liaison ? Réglez l'axe des énergies sur Cinétique et choisissez la source de rayons X. L'outil utilise EL = hν − EC avec hν = 1486,6 eV pour Al Kα ou 1253,6 eV pour Mg Kα, ou une valeur que vous saisissez. Le travail de sortie du spectromètre est supposé inclus dans l'étalonnage, comme sur la plupart des instruments. ### Comment fonctionne la correction de charge ? Les échantillons isolants se chargent, si bien que tous les pics se décalent de la même quantité. La correction habituelle consiste à placer le pic C-C / C-H du carbone de contamination à 284,8 eV. Appuyez sur Régler depuis C 1s, ou saisissez le décalage. La valeur de référence peut être modifiée (certains laboratoires utilisent 285,0 eV). Cette référence est une convention aux limites connues : indiquez celle que vous avez utilisée. ### Qu'est-ce qu'un fond de Shirley ? Un fond en marche qui s'élève du côté des hautes énergies de liaison d'un pic, proportionnellement à l'aire du pic à plus basse énergie de liaison. Il modélise les électrons qui perdent un peu d'énergie en sortant. Un fond linéaire est une droite entre les deux extrémités de la fenêtre d'ajustement. ### Quelle forme de raie est utilisée pour les pics ? Un produit gaussien-lorentzien, GL(m), du même type que celui de CasaXPS. m est le pourcentage lorentzien : 0 correspond à une gaussienne pure et 100 à une lorentzienne pure. 30 est un point de départ courant pour les polymères et les oxydes. Les métaux nécessitent souvent une forme asymétrique, que cet outil ne modélise pas : ajustez les pics de métaux avec prudence. ### Comment les doublets spin-orbite sont-ils gérés ? Définissez un pic comme doublet p, d ou f et le pic partenaire est ajouté avec un écart fixe et un rapport d'aires fixe : 1:2 pour p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 pour d et 3:4 pour f. L'écart provient d'une table intégrée pour les éléments courants et peut être modifié. ### Quelle est la précision des valeurs de % atomique ? Elle dépend entièrement des facteurs de sensibilité. Les facteurs intégrés sont des valeurs approchées de type Scofield pour Al Kα et n'incluent ni la transmission de votre analyseur ni la profondeur d'échappement. Pour des valeurs réelles, saisissez les facteurs de la bibliothèque de votre instrument. Le spectre général donne une estimation plus grossière que les spectres haute résolution ajustés. ### D'où viennent les attributions proposées ? D'une table d'énergies de liaison typiques pour les éléments et états chimiques courants, rédigée pour cet outil à partir de connaissances générales. Les valeurs de la littérature varient de quelques dixièmes d'eV : considérez une proposition comme un point de départ et vérifiez-la à l'aide d'un échantillon de référence ou d'une base de données. Dernière mise à jour : 14 octobre 2026 ## Outils et guides associés Poursuivez avec le [visualiseur de spectres IR](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html), le [visualiseur de spectres Raman](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html) et le [visualiseur de spectres UV-Vis](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html). Ils sont gratuits et fonctionnent dans votre navigateur. [**Visionneuse de spectres IR**Trouver les pics et les groupes fonctionnels](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html)[**Visionneuse de spectres Raman**Ligne de base, pics parasites et bandes](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html)[**Visionneuse de spectres UV-Vis**Lambda max, Beer-Lambert, bande interdite](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html)[**Visualiseur de voltampérométrie cyclique**E1/2, écart des pics, HOMO/LUMO](https://www.moldraw.com/tools/cv-viewer/index.html)[**Visualiseur ATG et DSC**Perte de masse, Tg, fusion, ΔH](https://www.moldraw.com/tools/tga-dsc-viewer/index.html)[**Tableau périodique**Données interactives des éléments](https://www.moldraw.com/fr/tools/free-chem-tools/interactive-periodic-table.html)[**Guides de spectroscopie**Tous les guides de lecture](https://www.moldraw.com/guides/)[**Guide de tous les outils MolDraw**Tous les outils gratuits réunis](https://www.moldraw.com/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)