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title: "Réaction de Grignard : guide | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/fr/reaction/grignard-reaction/
description: "Guide de la réaction de Grignard avec schéma, deux exemples courants, SMILES de réaction, conditions et un bouton pour modifier la réaction dans MolDraw."
lang: fr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Réaction organique

# Réaction de Grignard

La réaction de Grignard utilise un organomagnésien pour additionner un groupe carboné sur des électrophiles comme les aldéhydes, les cétones, les esters et le dioxyde de carbone.

![Schéma de la réaction de Grignard : le benzaldéhyde avec le bromure de phénylmagnésium, puis une hydrolyse acide, donne le diphénylméthanol, la nouvelle liaison C–C étant mise en évidence](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/grignard-reaction.webp)

Réaction de Grignard : PhMgBr s'additionne sur le benzaldéhyde pour donner le diphénylméthanol ; la nouvelle liaison C–C est mise en évidence.

## Schéma réactionnel

R-MgX + carbonylé -> alcool après hydrolyseNécessite de l'éther ou du THF anhydre ; l'eau et les acides détruisent le réactif.

SMILES de la réaction principale : C=O.C[Mg]Br>>CCO

## Points clés

## Deux exemples courants

**Bromure de méthylmagnésium + méthanal**

Forme l'éthanol après protonation.

**Bromure de phénylmagnésium + benzaldéhyde**

Forme le diphénylméthanol après hydrolyse acide.

## Utilisation de MolDraw

Utilisez MolDraw pour dessiner l'organomagnésien, le partenaire carbonylé, la flèche d'hydrolyse et le produit.

## Mécanisme

Un réactif de Grignard, R–MgX, est préparé par insertion de magnésium métallique dans une liaison carbone–halogène dans un éther anhydre comme l'éther diéthylique ou le THF. Le carbone lié au magnésium est fortement nucléophile et basique. Il s'additionne sur le carbone électrophile d'un groupe carbonyle, formant un alcoolate de magnésium, protoné lors de l'hydrolyse acide pour donner un alcool.

## Conditions et portée

- Le **méthanal** donne un alcool primaire ; les **autres aldéhydes** donnent des alcools secondaires ; les **cétones** donnent des alcools tertiaires.
- Les **esters** réagissent deux fois et donnent des alcools tertiaires portant deux groupes R identiques issus du magnésien.
- Le **CO2** donne un acide carboxylique après hydrolyse ; les **époxydes** donnent des alcools situés à deux carbones de la nouvelle liaison.
- L'eau, les alcools et les acides détruisent le réactif par protonation : la verrerie et les solvants doivent donc être secs.

## FAQ

**Pourquoi les conditions doivent-elles être anhydres ?** R–MgX est une base forte ; l'eau le transforme en R–H. **Comment dessiner le schéma ?** Indiquez deux étapes au-dessus de la flèche : « 1. RMgBr, Et2O » et « 2. H3O+ », ce qui montre que l'acide n'est ajouté qu'une fois l'addition terminée.

[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Toutes les réactions](https://www.moldraw.com/fr/reaction/)[Recherche de réactions nommées](https://www.moldraw.com/fr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)