--- title: "Visor de espectros IR gratis online: abre archivos JCAMP-DX, CSV y SPC | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/es/tools/ir-viewer/ description: "Visor IR online y gratuito. Abre espectros infrarrojos JCAMP-DX, CSV o SPC en tu navegador, cambia entre %T y absorbancia, corrige la línea base, selecciona picos, identifica grupos funcionales y compara dos espectros." lang: es publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- [MolDraw](https://www.moldraw.com/es/) › [Herramientas de química](https://www.moldraw.com/es/tools/) › Visor de espectros IR # Visor de espectros IR gratuito **En resumen:** abre espectros infrarrojos JCAMP-DX, CSV o SPC en tu navegador, cambia entre %T y absorbancia, corrige la línea base, selecciona picos, identifica grupos funcionales y compara dos espectros. Es gratis, funciona en tu navegador web y no requiere descargas. Abre un espectro infrarrojo, cambia entre %T y absorbancia, limpia la línea base y selecciona picos. Cada pico recibe un [grupo funcional](https://www.moldraw.com/es/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) probable con una breve justificación. Compara dos espectros en una sola gráfica. Tus archivos se quedan en tu dispositivo. Abrir archivo IR o suéltalo aquí (suelta dos archivos para compararlos). JCAMP-DX (.jdx, .dx), CSV o TXT (cm-1, intensidad), o SPC. Cargar ejemplo: Los ejemplos están simulados a partir de posiciones de banda típicas, así que puedes reutilizarlos libremente. [Descarga el .jdx de ejemplo](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/sample-acetone-ir.jdx) (JCAMP-DX comprimido). ## Cómo usar el visor IR 1. Abre tu archivo o pulsa un botón de ejemplo. 2. Pulsa %T o Absorbancia para cambiar el eje y. Marca Corrección de línea base si el fondo está inclinado. 3. Los picos se seleccionan automáticamente. Mueve el control Umbral para ver más o menos. Elige Añadir pico y toca una banda para añadir uno. 4. Lee la tabla. Cada pico muestra su grupo funcional más probable, el intervalo habitual y por qué encaja. Toca una fila para sombrear esa banda. 5. Abre un segundo archivo o ejemplo en Comparar con para superponer dos espectros. 6. Exporta un PNG para tu informe, o archivos CSV con los datos y la lista de picos. ## Cómo funciona la asignación de grupos Cada pico se busca en la misma tabla de correlación que la [tabla de espectroscopia IR](https://www.moldraw.com/es/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html), elaborada a partir de intervalos estándar de los libros de texto. Después se usa el espectro completo como comprobación. Un ácido carboxílico necesita una banda O-H muy ancha y una banda C=O. Un éster necesita un C=O cerca de 1740 cm-1 y una banda C-O intensa. Los grupos nitro y sulfona necesitan sus dos bandas. Los grupos poco frecuentes solo se muestran primero cuando superan sus comprobaciones. Todo lo que no supera una comprobación se marca como posible. El IR por sí solo rara vez demuestra una estructura. Úsalo junto con la [RMN](https://www.moldraw.com/tools/nmr-viewer/index.html) y los espectros de masas, y trata con cuidado la región de la huella dactilar (por debajo de 1500 cm-1). ## Preguntas frecuentes ### ¿Se sube mi espectro a algún sitio? No. El archivo se lee y se dibuja dentro de tu navegador. No se envía nada a MolDraw. ### ¿Qué archivos puedo abrir? JCAMP-DX (.jdx, .dx), incluidos los datos comprimidos, CSV o TXT de dos columnas (número de onda, intensidad) y archivos SPC en el formato nuevo habitual. La longitud de onda en micrómetros se convierte automáticamente a cm-1. ### ¿Cómo asigna los grupos funcionales? Cada pico seleccionado se busca en la misma tabla de correlación que la tabla IR de MolDraw. Después se usa el espectro completo como comprobación. Por ejemplo, un ácido carboxílico necesita tanto una banda O-H muy ancha como una banda C=O cerca de 1700 cm-1. Las coincidencias que no superan una comprobación se marcan como posibles. ### ¿Qué hace la corrección de la línea base? Ajusta una línea tipo banda elástica bajo el espectro, en absorbancia, y la resta. Así se elimina un fondo inclinado o curvo para que las alturas de los picos se comparen de forma justa. La gráfica se etiqueta como Línea base corregida. ### ¿Cómo cambio entre transmitancia y absorbancia? Pulsa %T o Absorbancia. La herramienta convierte con A = -log10(T), así que puedes abrir un archivo en %T y verlo como absorbancia, o al revés. ### ¿Puedo comparar dos espectros? Sí. Abre un segundo archivo en Comparar con o elige un ejemplo. Ambas trazas se dibujan en el mismo eje con colores distintos. Intercambiar convierte el segundo en el espectro principal para la selección de picos. Última actualización: 14 de octubre de 2026 ## Herramientas y guías relacionadas [**Cómo interpretar un espectro IR**Regiones de picos explicadas de forma sencilla](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/)[**Visor de espectros Raman**Línea base, picos espurios y bandas](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html)[**Visor de espectros de RMN**Abre archivos de RMN de 1H y 13C](https://www.moldraw.com/tools/nmr-viewer/index.html)[**Visor de espectros de masas**Isótopos, aductos y pérdidas](https://www.moldraw.com/tools/mass-spec-viewer/index.html)[**Visor de espectros UV-Vis**Lambda máxima, Beer-Lambert, band gap](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html)[**Visor de TGA y DSC**Pérdida de masa, Tg, fusión, ΔH](https://www.moldraw.com/tools/tga-dsc-viewer/index.html)[**Guías de espectroscopia**Todas las guías de interpretación](https://www.moldraw.com/guides/)[**Guía de todas las herramientas de MolDraw**Todas las herramientas gratuitas en un solo lugar](https://www.moldraw.com/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)