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title: "Reacción de Wittig: guía | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/es/reaction/wittig-reaction/
description: "Guía de la reacción de Wittig con esquema, dos ejemplos habituales, SMILES de la reacción, condiciones y un botón para editar la reacción en MolDraw."
lang: es
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Reacción orgánica

# Reacción de Wittig

La reacción de Wittig convierte aldehídos o cetonas en alquenos mediante un iluro de fosfonio. Es una de las reacciones con nombre propio más buscadas para la síntesis de alquenos.

![Esquema de la reacción de Wittig: el benzaldehído reacciona con el iluro Ph3P=CH2 para dar estireno, con el nuevo doble enlace C=C resaltado](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/wittig-reaction.webp)

Reacción de Wittig: el benzaldehído y el Ph3P=CH2 dan estireno; el nuevo enlace C=C aparece resaltado.

## Esquema de reacción

aldehído o cetona + iluro de fosfonio -> alquenoSuele hacerse en éter, THF o disolventes hidrocarbonados, según la estabilidad del iluro.

SMILES principal de la reacción: O=Cc1ccccc1.C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1>>C=Cc1ccccc1

## Datos clave

## Dos ejemplos habituales

**Del benzaldehído al estireno**

El benzaldehído más el iluro de metileno da estireno.

**Olefinación de la ciclohexanona**

La ciclohexanona se puede convertir en metilenciclohexano.

## Uso en MolDraw

Abre la reacción en MolDraw para editar las etiquetas de los reactivos, añadir condiciones o exportar un esquema limpio.

## Cómo funciona

La reacción de Wittig convierte un aldehído o una cetona en un alqueno. Una sal de fosfonio, preparada a partir de trifenilfosfina y un haluro de alquilo, se desprotona con una base fuerte para dar un iluro de fósforo (Ph3P=CHR). El iluro se adiciona al carbonilo y forma un oxafosfetano de cuatro miembros, que se descompone en el alqueno y óxido de trifenilfosfina. El enlace P=O, muy fuerte, que se forma impulsa la reacción.

## Condiciones y alcance

- **Los iluros no estabilizados** (R = alquilo) tienden a dar alquenos Z.
- **Los iluros estabilizados** (R = éster, cetona, nitrilo) tienden a dar alquenos E.
- El C=C se forma exactamente donde estaba el C=O, así que no hay ambigüedad sobre la posición del doble enlace, a diferencia de las reacciones de eliminación.
- La variante de Horner–Wadsworth–Emmons usa carbaniones de fosfonato y suele dar alquenos E con subproductos solubles en agua.

## Preguntas frecuentes

**Ejemplo:** benzaldehído + Ph3P=CH2 da estireno y Ph3P=O. **¿Cómo lo dibujo?** Muestra el iluro en sus dos formas resonantes si explicas el mecanismo, dibuja el intermedio oxafosfetano entre corchetes y muestra de forma explícita la geometría E o Z del producto.

[Aldólica](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Todas las reacciones](https://www.moldraw.com/es/reaction/)[Buscador de reacciones con nombre propio](https://www.moldraw.com/es/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)