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title: "Acoplamiento de Suzuki: guía de la reacción | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/es/reaction/suzuki-coupling/
description: "Guía del acoplamiento de Suzuki con esquema, dos ejemplos habituales, SMILES de la reacción, condiciones y un botón para editar la reacción en MolDraw."
lang: es
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Reacción orgánica

# Acoplamiento de Suzuki

El acoplamiento de Suzuki, también llamado acoplamiento de Suzuki-Miyaura, forma enlaces carbono-carbono entre reactivos organobóricos y haluros de arilo o de vinilo con catálisis de paladio.

![Esquema del acoplamiento de Suzuki: el bromobenceno y el ácido fenilborónico con un catalizador de paladio y una base dan bifenilo, con el nuevo enlace arilo–arilo resaltado](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Acoplamiento de Suzuki: el bromobenceno y el ácido fenilborónico dan bifenilo; el nuevo enlace arilo–arilo aparece resaltado.

## Esquema de reacción

haluro de arilo + ácido borónico -> biariloCatalizador de Pd, base, a menudo en disolvente orgánico acuoso.

SMILES principal de la reacción: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Datos clave

## Dos ejemplos habituales

**Bromobenceno + ácido fenilborónico**

Forma bifenilo con Pd y base.

**Bromuro de arilo + ácido heteroarilborónico**

Habitual en la síntesis de bibliotecas de química médica.

## Uso en MolDraw

Dibuja el haluro, el ácido borónico, el catalizador, la base y el producto acoplado para informes o notas de retrosíntesis.

## Cómo funciona

El acoplamiento de Suzuki–Miyaura une un compuesto organobórico (normalmente un ácido arilborónico o un éster boronato) con un haluro de arilo o de vinilo usando un catalizador de paladio y una base. El ciclo tiene tres pasos: adición oxidante del haluro al Pd(0), transmetalación, en la que el grupo orgánico pasa del boro al paladio (con ayuda de la base), y eliminación reductora, que forma el nuevo enlace C–C y regenera el Pd(0).

## Condiciones y alcance

- Se usa mucho para obtener biarilos, un motivo frecuente en fármacos y materiales.
- Los ácidos borónicos suelen ser estables al aire y los subproductos de boro son relativamente fáciles de eliminar.
- Las bases habituales son K2CO3, Na2CO3 o K3PO4; las reacciones suelen hacerse en mezclas de un disolvente orgánico y agua.
- Tolera muchos grupos funcionales, como ésteres, cetonas y nitrilos.

## Preguntas frecuentes

**¿Por qué hace falta una base?** Activa la especie de boro (formando un boronato) para que pueda producirse la transmetalación. **Ejemplo:** bromobenceno + ácido fenilborónico da bifenilo. En MolDraw, dibuja ambos componentes, una flecha recta con "Pd(PPh3)4, K2CO3" encima y resalta con un color el nuevo enlace C–C.

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