--- title: "Guías de reacciones orgánicas y dibujo de reacciones químicas | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/es/reaction/ description: "Guías de reacciones orgánicas y enlaces para dibujar reacciones químicas: condensación aldólica, reacciones de Wittig, Grignard, Suzuki, Heck, Friedel-Crafts y Diels-Alder con ejemplos en el editor de MolDraw." lang: es publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Referencia de reacciones # Guías de reacciones orgánicas y dibujo de reacciones químicas Páginas de consulta rápida de las reacciones orgánicas más buscadas. Cada guía incluye un esquema conciso, dos ejemplos habituales, el SMILES de la reacción, las condiciones clave y un botón para editar en MolDraw. Usa la herramienta de dibujo de reacciones para representar reactivos, productos, flechas, reactivos auxiliares y condiciones online. ## Condensación aldólica Adición de un enolato a un carbonilo seguida de deshidratación para formar compuestos carbonílicos α,β-insaturados. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Reacción de Wittig Conversión de aldehídos o cetonas en alquenos mediante iluros de fosfonio. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Reacción de Grignard Formación de enlaces carbono-carbono con reactivos organomagnésicos y electrófilos carbonílicos. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Acoplamiento de Suzuki Acoplamiento catalizado por paladio de haluros de arilo y ácidos borónicos para formar biarilos. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Reacción de Heck Arilación o vinilación de alquenos catalizada por paladio. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Acilación de Friedel-Crafts Sustitución electrofílica aromática que introduce un grupo acilo en un anillo aromático. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Reacción de Diels-Alder Cicloadición concertada entre un dieno conjugado y un dienófilo para formar ciclohexenos. [Abrir la guía](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Reacciones con nombre propio ## Reacciones con nombre propio y sus mecanismos completos Cada paso con flechas curvas, comprobado electrón a electrón, con condiciones, notas para JEE/NEET y un botón que abre el mecanismo completo en MolDraw. ## Reacción de Reimer–Tiemann La reacción de Reimer–Tiemann transforma el fenol en salicilaldehído (2-hidroxibenzaldehído) con cloroformo e hidróxido de sodio acuoso. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Reacción de Kolbe–Schmitt En la reacción de Kolbe–Schmitt (a menudo llamada reacción de Kolbe en los programas de estudios de la India), el fenóxido de sodio se calienta con dióxido de carbono a presión. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Degradación de Hofmann (bromamida) La degradación de Hofmann (reacción de la bromamida) convierte una amida primaria en una amina primaria con un carbono menos, usando bromo e hidróxido de sodio. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Reacción de Sandmeyer La reacción de Sandmeyer sustituye el grupo diazonio de una sal de arenodiazonio por Cl, Br o CN usando la sal de cobre(I). [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Síntesis de Gabriel con ftalimida La síntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias puras. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Síntesis de éteres de Williamson La síntesis de éteres de Williamson forma éteres mediante una reacción SN2 entre un alcóxido (o fenóxido) y un haluro de metilo o de alquilo primario. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Reacción de Cannizzaro En la reacción de Cannizzaro, un aldehído sin hidrógenos α (HCHO, benzaldehído, pivalaldehído) se dismuta en medio básico concentrado: una molécula se oxida a carboxilato y otra se reduce a alcohol. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Reducción de Wolff–Kishner La reducción de Wolff–Kishner convierte el C=O de un aldehído o una cetona en CH₂. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Reacción de Hell–Volhard–Zelinsky La reacción de Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) broma un ácido carboxílico en el carbono α. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Reacción del yodoformo (haloformo) Las metilcetonas (CH₃CO–) y los alcoholes que se oxidan a ellas (CH₃CH(OH)–) reaccionan con yodo e hidróxido de sodio para dar un precipitado amarillo de yodoformo, CHI₃. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Reacción de diazotación La diazotación convierte una amina aromática primaria en una sal de arenodiazonio con nitrito de sodio y un ácido mineral a 0–5 °C. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Copulación azoica En la copulación azoica, un ion arenodiazonio actúa como electrófilo débil frente a anillos fuertemente activados: fenóxidos y anilinas. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Condensación de Claisen La condensación de Claisen une dos moléculas de éster en un β-cetoéster. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Transposición de Beckmann En la transposición de Beckmann, una cetoxima se convierte en una amida por acción de un ácido (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, ácido polifosfórico). [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Transposición pinacolínica El pinacol (2,3-dimetilbutano-2,3-diol) se transpone en medio ácido a pinacolona (3,3-dimetilbutan-2-ona). [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Oxidación de Baeyer–Villiger La oxidación de Baeyer–Villiger inserta un átomo de oxígeno entre un carbono carbonílico y uno de sus vecinos, transformando cetonas en ésteres y cetonas cíclicas en lactonas. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Condensación benzoínica En la condensación benzoínica, dos moléculas de un aldehído aromático se unen para formar una α-hidroxicetona (benzoína) con catálisis por cianuro. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Hidroboración–oxidación La hidroboración–oxidación convierte un alqueno en un alcohol con el OH en el carbono menos sustituido (anti-Markovnikov) y con adición syn de H y OH. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonólisis La ozonólisis rompe un doble enlace carbono–carbono y forma dos grupos carbonilo. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Oxidación de Swern La oxidación de Swern transforma alcoholes primarios en aldehídos y alcoholes secundarios en cetonas sin sobreoxidación ni metales pesados. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Reacción de Mitsunobu La reacción de Mitsunobu convierte un alcohol en un éster (o éter, imida, azida) con inversión limpia en el carbono del alcohol. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Transposición de Curtius En la transposición de Curtius, una azida de acilo pierde nitrógeno al calentarse mientras su grupo R migra del carbono al nitrógeno, dando un isocianato. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Alquilación de Friedel–Crafts La alquilación de Friedel–Crafts une un grupo alquilo a un anillo aromático usando un haluro de alquilo y un ácido de Lewis como el AlCl₃. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Adición de Michael La adición de Michael es la adición conjugada (1,4) de un carbanión estabilizado (un anión de malonato, de β-cetoéster o de nitroalcano) al carbono β de un compuesto carbonílico α,β-insaturado. [Guía del mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)