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title: "Reacción de Grignard: guía | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/es/reaction/grignard-reaction/
description: "Guía de la reacción de Grignard con esquema, dos ejemplos habituales, SMILES de la reacción, condiciones y un botón para editar la reacción en MolDraw."
lang: es
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Reacción orgánica

# Reacción de Grignard

Una reacción de Grignard usa un reactivo organomagnésico para adicionar un grupo carbonado a electrófilos como aldehídos, cetonas, ésteres y dióxido de carbono.

![Esquema de la reacción de Grignard: el benzaldehído con bromuro de fenilmagnesio y después tratamiento ácido da difenilmetanol, con el nuevo enlace C–C resaltado](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/grignard-reaction.webp)

Reacción de Grignard: el PhMgBr se adiciona al benzaldehído para dar difenilmetanol; el nuevo enlace C–C aparece resaltado.

## Esquema de reacción

R-MgX + carbonilo -> alcohol tras el tratamientoRequiere éter o THF secos; el agua y los ácidos destruyen el reactivo.

SMILES principal de la reacción: C=O.C[Mg]Br>>CCO

## Datos clave

## Dos ejemplos habituales

**Bromuro de metilmagnesio + formaldehído**

Forma etanol tras la protonación.

**Bromuro de fenilmagnesio + benzaldehído**

Forma difenilmetanol tras el tratamiento ácido.

## Uso en MolDraw

Usa MolDraw para dibujar el reactivo organomagnésico, el compuesto carbonílico, la flecha del tratamiento y el producto.

## Cómo funciona

Un reactivo de Grignard, R–MgX, se prepara insertando magnesio metálico en un enlace carbono–halógeno en un disolvente etéreo seco, como el éter dietílico o el THF. El carbono unido al magnesio es fuertemente nucleófilo y básico. Se adiciona al carbono electrófilo de un grupo carbonilo y forma un alcóxido de magnesio, que se protona en el tratamiento ácido para dar un alcohol.

## Condiciones y alcance

- El **formaldehído** da un alcohol primario; **los demás aldehídos** dan alcoholes secundarios; **las cetonas** dan alcoholes terciarios.
- **Los ésteres** reaccionan dos veces y dan alcoholes terciarios con dos grupos R idénticos procedentes del Grignard.
- El **CO2** da un ácido carboxílico tras el tratamiento; **los epóxidos** dan alcoholes situados a dos carbonos del nuevo enlace.
- El agua, los alcoholes y los ácidos destruyen el reactivo por protonación, así que el material de vidrio y los disolventes deben estar secos.

## Preguntas frecuentes

**¿Por qué las condiciones deben ser anhidras?** El R–MgX es una base fuerte; el agua lo convierte en R–H. **¿Cómo debo dibujar el esquema?** Muestra dos pasos sobre la flecha: "1. RMgBr, Et2O" y "2. H3O+", lo que deja claro que el ácido se añade solo cuando la adición ha terminado.

[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Aldólica](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Todas las reacciones](https://www.moldraw.com/es/reaction/)[Buscador de reacciones con nombre propio](https://www.moldraw.com/es/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)