--- title: "Interpreta un espectro UV-Vis online: λmax, Beer–Lambert, color y band gap de Tauc | Blog de MolDraw" url: https://www.moldraw.com/es/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html description: "Guía práctica del visor gratuito de UV-Vis de MolDraw: abre espectros JCAMP-DX o CSV, encuentra la λmax, obtén ε o la concentración con A = εcl, identifica el color de la muestra y ajusta un band gap de Tauc." lang: es publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # Interpreta espectros UV-Vis en tu navegador: λmax, Beer–Lambert, color y band gap de Tauc Publicado: 15 oct. 2026 · Autor: Scidart Academy · Tiempo de lectura: ~6 min ![Espectro de absorción UV-Vis del β-caroteno con bandas a 425, 452 y 478 nm bajo una franja de color visible, con la λmax de 452 nm etiquetada](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/uv-vis-viewer-guide.webp) El β-caroteno absorbe luz azul alrededor de 452 nm, por eso se ve amarillo anaranjado. **Respuesta corta:** abre un archivo JCAMP-DX o CSV/TXT en el [visor gratuito de UV-Vis de MolDraw](https://www.moldraw.com/es/tools/uv-vis-viewer/), o pulsa un ejemplo como **β-caroteno**. El visor enumera los picos de λmax, calcula ε o la concentración con A = εcl, nombra el color que muestra la muestra, superpone una serie y ajusta una gráfica de Tauc para obtener un band gap. Funciona en tu navegador y tus archivos se quedan en tu dispositivo. ## Prueba aquí el visor de UV-Vis Haz clic para cargar el visor en esta página o [abre el visor de UV-Vis completo](https://www.moldraw.com/es/tools/uv-vis-viewer/). Tus archivos se quedan en tu dispositivo. ## ¿Por qué usar un visor en el navegador para datos UV-Vis? El UV-Vis es una de las medidas más rápidas del laboratorio. Lo lento viene después: tienes un archivo y necesitas la λmax, una absortividad molar, una figura o un band gap. En una hoja de cálculo eso supone convertir unidades, buscar máximos a ojo y construir gráficos a mano. El visor hace estos pasos en una página, sin instalar nada. ## La ciencia en pocas palabras **λmax.** Las moléculas absorben luz UV y visible cuando un electrón pasa a un orbital superior, como en las transiciones π→π* o n→π*. La λmax es la longitud de onda a la que una banda absorbe más. Una conjugación más larga la desplaza a longitudes de onda mayores. El β-caroteno, con once enlaces C=C conjugados, absorbe en la parte azul del visible. Para hacerte una idea aproximada de dónde debería absorber un compuesto antes de medirlo, [predice las bandas UV-Vis a partir de una estructura dibujada](https://www.moldraw.com/es/blog/ai-spectroscopy-plugin-nmr-ms-uv-prediction.html) con el plugin Spectroscopy. **Ley de Beer–Lambert.** La absorbancia es A = εcl, donde ε es la absortividad molar (L mol⁻¹ cm⁻¹), c la concentración (mol/L) y l el paso óptico (cm). Además, A = −log10T. La ley se cumple mejor en disoluciones diluidas. **Color.** Una muestra se ve del color complementario de la luz que absorbe. Una banda en el azul hace que una disolución se vea amarilla. Una banda en el verde, como en el permanganato, la hace verse morada. **Gráfica de Tauc.** Para un semiconductor, representa (αhν)2 frente a la energía del fotón hν para una transición directa permitida, o (αhν)1/2 para una indirecta permitida. Prolonga la parte recta del borde de absorción hasta cero. El punto de corte estima el band gap óptico, Eg. ## Archivos que puedes abrir - **JCAMP-DX** (.jdx, .dx). El visor lee del archivo las unidades de x e y. - **CSV o TXT** con dos columnas. La columna x puede estar en nm, µm, cm⁻¹ o eV. La columna y puede ser absorbancia o transmitancia. Sin cabeceras, el visor lo deduce a partir de los números. Elige varios archivos a la vez para superponerlos. Para practicar, usa los ejemplos simulados o [descarga el .jdx de ejemplo](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/sample-beta-carotene-uv.jdx). ## Cómo analizar un espectro paso a paso 1. Pulsa **Abrir archivo(s) UV-Vis** o suelta los archivos en el recuadro. También puedes pulsar un ejemplo: **β-caroteno**, **KMnO4**, **Serie de colorante (5 conc.)**, **Band gap del ZnO** o **Archivo .jdx de ejemplo**. 2. Elige **Absorbancia** o **%T** para el eje y, y **nm**, **eV** o **cm⁻¹** para el eje x. 3. Lee la tabla **Picos de λmáx**. Da cada pico en nm, eV y cm⁻¹ con su absorbancia y su color. Mueve el control **Prominencia de los picos** si falta un hombro o aparecen pequeñas irregularidades. 4. En el recuadro **Beer-Lambert**, introduce el **Paso óptico l (cm)** y una **Concentración** en mol/L, mmol/L o µmol/L para obtener ε y log ε. O introduce ε para obtener la concentración. Toca una fila de la tabla o el gráfico para usar otra longitud de onda. **Volver a usar la λmáx** vuelve atrás. 5. Para un band gap, abre **Gráfica de Tauc y band gap**, elige la **Transición** y pulsa **Ajuste automático** o escribe tus propios valores en **Ajustar desde (eV)** y **hasta**. 6. Pulsa **Exportar PNG**, **Exportar CSV** o **PNG de Tauc**. ## Qué hace el visor | Picos | Hasta ocho máximos del espectro seleccionado, de mayor a menor. | | --- | --- | | Beer–Lambert | ε y log ε a partir de una concentración, o la concentración a partir de ε, en la λmax o en la longitud de onda que toques. Aparece una advertencia por encima de A = 1,5. | | Color | El color de la banda visible más intensa (de 380 a 780 nm), según un círculo cromático estándar. | | Superposición | Varios espectros en colores distintos, cada uno con una casilla para mostrarlo, y una opción para normalizar cada uno a su máximo. | | Gráfica de Tauc | Directa o indirecta, intervalo de ajuste automático o manual, Eg en eV y nm, y R². | | Exportar | PNG del espectro o de la gráfica de Tauc, y CSV de los espectros visibles en las unidades actuales. | ## Usos en clase y en el laboratorio - **Conjugación y color:** carga el β-caroteno y después añade el KMnO4 con **Añadir a la gráfica en lugar de reemplazar**. Compara dónde absorbe cada uno y por qué uno se ve amarillo y el otro morado. - **Comprobar Beer–Lambert:** carga la serie de colorante. Selecciona cada espectro por su nombre e introduce su concentración. Si la ley se cumple, ε debería salir aproximadamente igual cada vez. - **Concentración desconocida:** introduce ε de una calibración o de la bibliografía para obtener c. - **Películas semiconductoras:** usa el ejemplo del ZnO para aprender el método de Tauc y después abre el espectro de tu propia película. Para un semiconductor orgánico, compara ese band gap óptico con el electroquímico a partir de las [estimaciones de HOMO y LUMO del visor de voltametría cíclica](https://www.moldraw.com/es/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html). - **Informes de laboratorio:** exporta un PNG para la figura y un CSV para los datos. ## Consejos y límites - Registra un blanco de disolvente en el espectrofotómetro. El visor no lo resta. - Un hombro débil sobre una banda grande puede no aparecer como pico. - La gráfica de Tauc usa la absorbancia en lugar del coeficiente de absorción α. Esto sirve para encontrar dónde la recta corta el cero. Para polvos medidos por reflectancia difusa, convierte a la función de Kubelka–Munk antes de abrir el archivo. - Comprueba el intervalo de ajuste sombreado y el R² antes de dar el Eg. Otro intervalo puede dar otro resultado. - El color es orientativo. El color real también depende de la anchura de la banda, la concentración y la fuente de luz. - El CSV coloca todos los espectros visibles sobre los valores x del primero, así que los espectros con rejillas distintas se interpolan. ## Preguntas y respuestas ### ¿Qué intervalo de absorbancia da resultados fiables con Beer–Lambert? Procura absorbancias entre aproximadamente 0,1 y 1. Por encima de 1,5 llega muy poca luz al detector, la luz parásita influye y la recta se curva, así que el visor muestra una advertencia. Diluye la muestra o usa una cubeta más corta. ### ¿Por qué una muestra que absorbe luz azul se ve amarilla? Vemos la luz que no se absorbe. Si una banda elimina la luz azul de la luz blanca, el resto se ve amarillo, el color complementario en el círculo cromático. ### ¿Uso una gráfica de Tauc directa o indirecta? Usa el tipo de transición conocido para tu material. El ZnO, por ejemplo, tiene un band gap directo y el silicio uno indirecto. Si no se conoce el tipo, indica qué gráfica usaste al dar el band gap. ### ¿Puedo usar el visor con datos no publicados? Sí. La página lee y dibuja tus archivos en el navegador, así que los archivos se quedan en tu dispositivo. ## Más visores de datos gratuitos [Visor UV-Vis](https://www.moldraw.com/es/tools/uv-vis-viewer/) [Visor de RMN](https://www.moldraw.com/es/tools/nmr-viewer/) [Visor de IR](https://www.moldraw.com/es/tools/ir-viewer/) [Visor de espectros de masas](https://www.moldraw.com/es/tools/mass-spec-viewer/) [Visor de Raman](https://www.moldraw.com/es/tools/raman-viewer/) [Visor de XPS](https://www.moldraw.com/es/tools/xps-viewer/) [Visor de voltamperometría cíclica](https://www.moldraw.com/es/tools/cv-viewer/) [Visor de TGA y DSC](https://www.moldraw.com/es/tools/tga-dsc-viewer/) [Visor de proteínas](https://www.moldraw.com/es/tools/protein-viewer/) [Guía del visor de RMN](https://www.moldraw.com/es/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Guía del visor de IR](https://www.moldraw.com/es/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Guía de espectros de masas](https://www.moldraw.com/es/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Guía del visor de Raman](https://www.moldraw.com/es/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Guía de ajuste de picos de XPS](https://www.moldraw.com/es/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [Guía de voltametría cíclica](https://www.moldraw.com/es/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html) [Guía de TGA y DSC](https://www.moldraw.com/es/blog/tga-dsc-viewer-guide.html) [Guía de estructuras de proteínas](https://www.moldraw.com/es/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [Todas las herramientas](https://www.moldraw.com/es/tools/) Última actualización: 15 de octubre de 2026