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title: "Comprueba patrones isotópicos, aductos y error en ppm en tu navegador | Blog de MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/es/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html
description: "Guía práctica del visor gratuito de espectros de masas de MolDraw: abre archivos JCAMP-DX, CSV, mzML o mzXML, superpone el patrón isotópico de una fórmula, comprueba aductos y error en ppm e interpreta pérdidas neutras."
lang: es
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
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# Comprueba patrones isotópicos, aductos y error en ppm en tu navegador

Publicado: 15 oct. 2026 · Autor: Scidart Academy · Tiempo de lectura: ~6 min

![Espectro de masas EI del clorobenceno con el ion molecular M a m/z 112, el pico M+2 a 114 en proporción 3:1 por los isótopos del cloro y un fragmento a 77](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/mass-spec-viewer-guide.webp)

Clorobenceno: un cloro da picos M y M+2 en una proporción de aproximadamente 3:1.

**Respuesta corta:** abre el [visor gratuito de espectros de masas de MolDraw](https://www.moldraw.com/es/tools/mass-spec-viewer/) y suelta un archivo JCAMP-DX, CSV/TXT, mzML o mzXML. Escribe la fórmula, el SMILES o el péptido que esperas y elige el ion. El visor superpone el patrón isotópico teórico, indica qué aductos habituales están presentes, calcula el error en ppm y etiqueta las pérdidas neutras. Exporta un PNG o un CSV. El archivo se lee en tu navegador y no se sube.

## Prueba aquí el visor de espectros de masas

Haz clic para cargar el visor en esta página o [abre el visor completo de espectros de masas](https://www.moldraw.com/es/tools/mass-spec-viewer/). Tus archivos se quedan en tu dispositivo.

## ¿Por qué usar un visor de espectros de masas en el navegador?

Un espectro de masas responde a dos preguntas: ¿es correcta la masa? y ¿encaja el patrón con la fórmula? El software del instrumento puede responder a ambas, pero a menudo está atado a un solo PC. Los estudiantes a veces solo reciben una copia impresa o un archivo exportado.

Este visor pone el espectro medido y la teoría en un mismo gráfico. Ves de un vistazo si hay un patrón de cloro, si tu ion principal es [M+H]+ o [M+Na]+ y cuánto se aleja la masa medida de la calculada.

## Conceptos básicos de espectrometría de masas que necesitas aquí

**m/z** es la masa del ion dividida por su carga. Para iones con una sola carga equivale a la masa del ion. Un ion 2+ aparece a aproximadamente la mitad de su masa y sus picos isotópicos están separados 0,5.

**La ionización** decide lo que ves. La ionización electrónica (EI) da un catión radical M+• y muchos fragmentos. El electrospray (ESI) es más suave y da sobre todo [M+H]+, [M+Na]+ o [M−H]−. Un aducto de sodio aparece unas 22 unidades por encima de [M+H]+, así que un par de picos separados 22 es una pista habitual.

**Los patrones isotópicos** ayudan a confirmar la fórmula. Cada carbono añade aproximadamente un 1,1 % al pico M+1. El cloro (35Cl y 37Cl) da M y M+2 en una proporción de aproximadamente 3:1. El bromo (79Br y 81Br) da aproximadamente 1:1.

**El error en ppm** compara una m/z medida con una calculada: (medida − teórica) / teórica × 106. Para la cafeína [M+H]+ a m/z 195,0877, un error de 1 mDa son unas 5 ppm. Esto solo tiene sentido con datos de alta resolución.

## Qué archivos abre

| JCAMP-DX | Espectros de masas .jdx, .dx o .jcamp, como tablas de picos o datos continuos. |
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| CSV o TXT | Columnas de m/z e intensidad. |
| mzML y mzXML | El primer espectro del archivo. Las matrices comprimidas (zlib) funcionan en los navegadores actuales. |

## Cómo comprobar un espectro frente a una fórmula

1. Pulsa **Abrir espectro de masas** o suelta el archivo en el recuadro. Para practicar, pulsa **Cafeína ESI [M+H]+**.
2. Mira la línea encima del gráfico. Indica si los datos son de perfil o centroides y si son de resolución unitaria o alta.
3. En **Fórmula, SMILES o péptido**, elige el tipo de entrada y escribe tu compuesto, por ejemplo C8H10N4O2.
4. Elige el **Ion**, como [M+H]+ para ESI o M+• (EI) para EI. Deja **Patrón** en Resolución automática salvo que necesites otro ajuste.
5. Pulsa **Zoom al ion**. Compara las barras teóricas rojas con tus picos y lee las columnas Teoría % y Encontrado %.
6. Toca el pico medido, o su fila en **Picos principales**, para rellenar **m/z medido**. Lee el error en ppm.
7. Revisa la tabla **Aductos habituales** en busca de otros iones presentes.
8. Exporta con **Exportar PNG** o **Exportar CSV**.

## Qué hace el visor

| Gráfica | Estilo Automático, Barras o Perfil, Zoom, Desplazar, + y −, Restablecer vista y Zoom al ion. Un control deslizante Etiquetas fija cuántos picos se etiquetan. |
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| Visualización | Pico base = 100 %, Superposición isotópica, Espejo (teoría abajo) y Pérdidas neutras se pueden activar o desactivar por separado. |
| Calculadora | Fórmula, SMILES o péptido en código de una letra. Da la masa monoisotópica, la masa media (molar), la m/z exacta del ion elegido y la m/z más abundante. |
| Iones | Aductos positivos y negativos, como [M+H]+, [M+Na]+, [M+K]+, [M+NH4]+, [M+2H]2+, [2M+H]+, [M−H]−, [M+Cl]− y [M+HCOO]−. |
| Patrón | Resolución automática, Unitaria (nominal), Alta (0,01 Da) o Estructura fina. Una comprobación de halógenos señala los patrones de Cl y Br. |
| Comprobaciones | Error en ppm y mDa, una tabla de aductos habituales con los picos encontrados y etiquetas de pérdida neutra entre los picos principales. |
| Exportar | PNG del gráfico y CSV de los datos. Los datos de perfil también obtienen una lista de centroides. |

## Usos en clase y en el laboratorio

- **Enseñar patrones de halógenos:** carga **Clorobenceno EI** y **Dibromobenceno EI**. Los estudiantes ven los grupos 3:1 y 1:2:1 junto a la teoría.
- **Datos de caracterización:** comprueba la m/z encontrada y la calculada de un compuesto nuevo antes de redactarlo. La herramienta considera un error de hasta 5 ppm como buena coincidencia para datos de alta resolución.
- **Péptidos:** carga **Péptido ESI**, introduce la secuencia en código de una letra y elige [M+2H]2+ o [M+3H]3+ para ajustar los estados de carga.
- **Interpretación de fragmentos:** usa las etiquetas de pérdida neutra para comentar qué grupos se rompen en EI. Para comparar con un patrón esperado, [predice un espectro de masas EI a partir de tu dibujo](https://www.moldraw.com/es/blog/ai-spectroscopy-plugin-nmr-ms-uv-prediction.html) con el plugin Spectroscopy y tómalo como una estimación aproximada.

## Consejos y límites

- Introduce la fórmula neutra y deja que el menú Ion añada o quite átomos. No escribas tú mismo la fórmula del ion.
- En mzML y mzXML solo se muestra el primer espectro. Exporta el barrido que necesites si no es el primero.
- Con resolución unitaria, pérdidas distintas pueden compartir masa nominal. CO y C2H4 dan ambas una diferencia de 28, así que pueden aparecer las dos.
- El lector de SMILES cubre los SMILES orgánicos habituales. Si alguno falla, introduce la fórmula.
- Una buena coincidencia isotópica apoya una fórmula, pero no demuestra una estructura. Usa también RMN e IR.

¿Nuevo en espectros de masas? Nuestra guía sobre [cómo leer un espectro de masas](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-mass-spectrum/) explica los iones moleculares, los fragmentos y los picos isotópicos.

## Preguntas y respuestas

### ¿Puedo usar el visor sin un archivo de espectro?

Sí. Escribe una fórmula, un SMILES o un péptido en la calculadora y elige un ion. Obtienes la masa monoisotópica, la masa media, la m/z exacta y el patrón isotópico sin abrir ningún dato.

### ¿Por qué el ion molecular es pequeño o no aparece en mi espectro EI?

La ionización electrónica a 70 eV deja al ion con mucha energía en exceso, así que muchos iones moleculares se fragmentan antes de llegar al detector. Los alcoholes y los compuestos ramificados son ejemplos habituales. Un método más suave como ESI o CI suele mostrar la molécula intacta.

### ¿Por qué el pico más alto de mi grupo no es el ion monoisotópico?

Cada carbono tiene aproximadamente un 1,1 % de probabilidad de ser 13C. En moléculas grandes como los péptidos, los iones con uno o más átomos de 13C pueden superar en número al ion formado solo por 12C. La calculadora muestra tanto la m/z exacta como la m/z más abundante.

### ¿Por qué la herramienta dice que el error en ppm no tiene sentido?

Tu archivo tiene masas de resolución unitaria, como un espectro EI típico de un cuadrupolo. Los valores de m/z son números enteros o casi, así que un error en ppm no te dice nada. Usa datos de alta resolución para comprobar ppm.

## Más visores y guías de espectroscopia

[Visor de espectros de masas](https://www.moldraw.com/es/tools/mass-spec-viewer/) [Cómo leer un espectro de masas](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-mass-spectrum/) [Guía del visor de RMN](https://www.moldraw.com/es/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Guía del visor de IR](https://www.moldraw.com/es/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Guía del visor de proteínas](https://www.moldraw.com/es/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [Visor de RMN](https://www.moldraw.com/es/tools/nmr-viewer/) [Visor de IR](https://www.moldraw.com/es/tools/ir-viewer/) [Visor de XPS](https://www.moldraw.com/es/tools/xps-viewer/) [Visor de proteínas](https://www.moldraw.com/es/tools/protein-viewer/) [Guía del visor de XPS](https://www.moldraw.com/es/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [Todas las herramientas](https://www.moldraw.com/es/tools/)

Última actualización: 15 de octubre de 2026