--- title: "Kostenloser IR-Spektrum-Viewer online: JCAMP-DX-, CSV- und SPC-Dateien öffnen | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/de/tools/ir-viewer/ description: "Kostenloser Online-IR-Viewer. Öffne IR-Spektren als JCAMP-DX, CSV oder SPC im Browser, wechsle zwischen %T und Absorbanz, korrigiere die Basislinie, finde Peaks, sieh funktionelle Gruppen und vergleiche zwei Spektren." lang: de publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- [MolDraw](https://www.moldraw.com/de/) › [Chemie-Tools](https://www.moldraw.com/de/tools/) › IR-Spektrum-Viewer # Kostenloser IR-Spektrum-Viewer **Kurz gesagt:** Öffne IR-Spektren als JCAMP-DX, CSV oder SPC im Browser, wechsle zwischen %T und Absorbanz, korrigiere die Basislinie, finde Peaks, sieh funktionelle Gruppen und vergleiche zwei Spektren. Das Tool ist kostenlos, läuft im Webbrowser und braucht keinen Download. Öffne ein IR-Spektrum, wechsle zwischen %T und Absorbanz, bereinige die Basislinie und finde Peaks. Jeder Peak erhält eine wahrscheinliche [funktionelle Gruppe](https://www.moldraw.com/de/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) mit kurzer Begründung. Vergleiche zwei Spektren in einem Diagramm. Deine Dateien bleiben auf deinem Gerät. IR-Datei öffnen oder hier ablegen (zwei Dateien ablegen zum Vergleichen). JCAMP-DX (.jdx, .dx), CSV oder TXT (cm-1, Intensität) oder SPC. Beispiel laden: Die Beispiele sind aus typischen Bandenlagen simuliert und dürfen daher frei verwendet werden. [Beispiel-.jdx herunterladen](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/sample-acetone-ir.jdx) (komprimiertes JCAMP-DX). ## So nutzt du den IR-Viewer 1. Öffne deine Datei oder klicke auf eine Beispiel-Schaltfläche. 2. Klicke auf %T oder Absorbanz, um die y-Achse zu ändern. Aktiviere die Basislinienkorrektur, wenn der Untergrund schräg verläuft. 3. Peaks werden automatisch gefunden. Verschiebe den Schwellenwert-Regler für mehr oder weniger Peaks. Wähle „Peak hinzufügen“ und tippe auf eine Bande, um einen hinzuzufügen. 4. Lies die Tabelle. Jeder Peak zeigt die wahrscheinlichste funktionelle Gruppe, den üblichen Bereich und warum sie passt. Tippe auf eine Zeile, um diese Bande zu schattieren. 5. Öffne unter „Vergleichen mit“ eine zweite Datei oder ein Beispiel, um zwei Spektren zu überlagern. 6. Exportiere ein PNG für deinen Bericht oder CSV-Dateien mit den Daten und der Peakliste. ## So funktioniert die Gruppenzuordnung Jeder Peak wird in derselben Korrelationstabelle nachgeschlagen wie in der [IR-Spektroskopie-Tabelle](https://www.moldraw.com/de/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html), die auf Standardbereichen aus Lehrbüchern beruht. Dann dient das gesamte Spektrum als Kontrolle. Eine Carbonsäure braucht eine sehr breite O-H-Bande und eine C=O-Bande. Ein Ester braucht C=O um 1740 cm-1 und eine starke C-O-Bande. Nitro- und Sulfongruppen brauchen beide ihrer Banden. Seltene Gruppen werden nur dann zuerst angezeigt, wenn ihre Kontrollen bestanden sind. Alles, was eine Kontrolle nicht besteht, wird als möglich markiert. IR allein beweist selten eine Struktur. Nutze es zusammen mit [NMR](https://www.moldraw.com/tools/nmr-viewer/index.html) und Massenspektren und behandle den Fingerprint-Bereich (unter 1500 cm-1) mit Vorsicht. ## Häufig gestellte Fragen ### Wird mein Spektrum irgendwo hochgeladen? Nein. Die Datei wird in deinem Browser gelesen und dargestellt. Nichts wird an MolDraw gesendet. ### Welche Dateien kann ich öffnen? JCAMP-DX (.jdx, .dx), auch mit komprimierten Daten, zweispaltige CSV- oder TXT-Dateien (Wellenzahl, Intensität) sowie SPC-Dateien im gängigen neuen Format. Wellenlängen in Mikrometern werden automatisch in cm-1 umgerechnet. ### Wie werden die funktionellen Gruppen benannt? Jeder gefundene Peak wird in derselben Korrelationstabelle nachgeschlagen wie in der IR-Tabelle von MolDraw. Anschließend dient das gesamte Spektrum zur Kontrolle. Eine Carbonsäure braucht zum Beispiel sowohl eine sehr breite O-H-Bande als auch eine C=O-Bande um 1700 cm-1. Treffer, die eine Kontrolle nicht bestehen, werden als möglich markiert. ### Was bewirkt die Basislinienkorrektur? Sie legt eine „Gummiband“-Linie unter das Spektrum (in Absorbanz) und zieht sie ab. So wird ein schräger oder gekrümmter Untergrund entfernt, damit sich Peakhöhen fair vergleichen lassen. Die Darstellung wird als basislinienkorrigiert gekennzeichnet. ### Wie wechsle ich zwischen Transmission und Absorbanz? Klicke auf %T oder Absorbanz. Das Tool rechnet mit A = -log10(T) um, sodass du eine %T-Datei öffnen und als Absorbanz ansehen kannst – oder umgekehrt. ### Kann ich zwei Spektren vergleichen? Ja. Öffne eine zweite Datei unter „Vergleichen mit“ oder wähle ein Beispiel. Beide Kurven werden auf derselben Achse in verschiedenen Farben dargestellt. „Tauschen“ macht die zweite Kurve zum Hauptspektrum für die Peaksuche. Zuletzt aktualisiert: 14. Oktober 2026 ## Verwandte Tools & Leitfäden [**IR-Spektren auswerten**Peakbereiche einfach erklärt](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/)[**Raman-Spektrum-Viewer**Basislinie, Spikes und Banden](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html)[**NMR-Spektrum-Viewer**1H- und 13C-NMR-Dateien öffnen](https://www.moldraw.com/tools/nmr-viewer/index.html)[**Massenspektrum-Viewer**Isotope, Addukte und Fragmentverluste](https://www.moldraw.com/tools/mass-spec-viewer/index.html)[**UV-Vis-Spektrum-Viewer**Lambda max, Lambert-Beer, Bandlücke](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html)[**TGA- und DSC-Viewer**Massenverlust, Tg, Schmelzen, ΔH](https://www.moldraw.com/tools/tga-dsc-viewer/index.html)[**Leitfäden zur Spektroskopie**Alle Leitfäden zum Auswerten](https://www.moldraw.com/guides/)[**Leitfaden zu allen MolDraw-Tools**Alle kostenlosen Tools an einem Ort](https://www.moldraw.com/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)