--- title: "Organische Reaktionen & chemische Reaktionen zeichnen | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/de/reaction/ description: "Anleitungen zu organischen Reaktionen und Links zum Zeichnen chemischer Reaktionen: Aldolkondensation, Wittig, Grignard, Suzuki, Heck, Friedel-Crafts und Diels-Alder mit Beispielen im MolDraw-Editor." lang: de publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Reaktionsübersicht # Organische Reaktionen und chemische Reaktionen zeichnen Kompakte Referenzseiten zu viel gesuchten organischen Reaktionen. Jede Anleitung enthält ein knappes Schema, zwei typische Beispiele, Reaktions-SMILES, die wichtigsten Bedingungen und eine Schaltfläche zum Bearbeiten in MolDraw. Mit dem Reaktionszeichner skizzierst du Edukte, Produkte, Pfeile, Reagenzien und Bedingungen online. ## Aldolkondensation Addition eines Carbonyl-Enolats mit anschließender Dehydratisierung zu α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Wittig-Reaktion Umwandlung von Aldehyden oder Ketonen in Alkene mithilfe von Phosphonium-Yliden. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Grignard-Reaktion Knüpfung von C–C-Bindungen mit Organomagnesiumreagenzien und Carbonyl-Elektrophilen. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Suzuki-Kupplung Palladiumkatalysierte Kupplung von Arylhalogeniden und Boronsäuren zu Biarylen. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Heck-Reaktion Palladiumkatalysierte Arylierung oder Vinylierung von Alkenen. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Friedel-Crafts-Acylierung Elektrophile aromatische Substitution, die eine Acylgruppe in einen aromatischen Ring einführt. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Diels-Alder-Reaktion Konzertierte Cycloaddition eines konjugierten Diens mit einem Dienophil zu Cyclohexenen. [Zur Anleitung](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Namensreaktionen ## Namensreaktionen mit vollständigen Mechanismen Jeder Elektronenpfeil-Schritt, Elektron für Elektron geprüft, mit Bedingungen, Prüfungswissen und einer Schaltfläche, die den vollständigen Mechanismus in MolDraw öffnet. ## Reimer-Tiemann-Reaktion Die Reimer-Tiemann-Reaktion wandelt Phenol mit Chloroform und wässriger Natronlauge in Salicylaldehyd (2-Hydroxybenzaldehyd) um. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Kolbe-Schmitt-Reaktion Bei der Kolbe-Schmitt-Reaktion (in indischen Lehrplänen oft einfach Kolbe-Reaktion genannt) wird Natriumphenolat unter Druck mit Kohlenstoffdioxid erhitzt. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Hofmann-Abbau Beim Hofmann-Abbau wird ein primäres Amid mit Brom und Natronlauge in ein primäres Amin mit einem C-Atom weniger überführt. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Sandmeyer-Reaktion Bei der Sandmeyer-Reaktion wird die Diazoniumgruppe eines Arendiazoniumsalzes mithilfe des Kupfer(I)-Salzes durch Cl, Br oder CN ersetzt. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Gabriel-Synthese Die Gabriel-Synthese liefert reine primäre Amine. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Williamson-Ethersynthese Die Williamson-Ethersynthese liefert Ether durch eine SN2-Reaktion zwischen einem Alkoholat (oder Phenolat) und einem Methyl- oder primären Alkylhalogenid. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Cannizzaro-Reaktion Bei der Cannizzaro-Reaktion disproportioniert ein Aldehyd ohne α-Wasserstoff (HCHO, Benzaldehyd, Pivalaldehyd) in konzentrierter Base: Ein Molekül wird zum Carboxylat oxidiert, ein anderes zum Alkohol reduziert. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Wolff-Kishner-Reduktion Die Wolff-Kishner-Reduktion wandelt die C=O-Gruppe eines Aldehyds oder Ketons in CH₂ um. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion Die Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion (HVZ) bromiert eine Carbonsäure am α-C-Atom. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Iodoformreaktion (Haloformreaktion) Methylketone (CH₃CO–) und Alkohole, die zu ihnen oxidiert werden (CH₃CH(OH)–), reagieren mit Iod und Natronlauge zu einem gelben Niederschlag von Iodoform, CHI₃. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Diazotierung Bei der Diazotierung wird ein primäres aromatisches Amin mit Natriumnitrit und einer Mineralsäure bei 0–5 °C in ein Arendiazoniumsalz überführt. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Azokupplung Bei der Azokupplung wirkt ein Arendiazoniumion als schwaches Elektrophil gegenüber stark aktivierten Ringen – Phenolaten und Anilinen. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Claisen-Kondensation Die Claisen-Kondensation verbindet zwei Estermoleküle zu einem β-Ketoester. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Beckmann-Umlagerung Bei der Beckmann-Umlagerung wird ein Ketoxim durch Säure (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, Polyphosphorsäure) in ein Amid überführt. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Pinakol-Pinakolon-Umlagerung Pinakol (2,3-Dimethylbutan-2,3-diol) lagert sich in Säure zu Pinakolon (3,3-Dimethylbutan-2-on) um. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Baeyer-Villiger-Oxidation Die Baeyer-Villiger-Oxidation schiebt ein Sauerstoffatom zwischen ein Carbonyl-C-Atom und einen seiner Nachbarn ein und wandelt so Ketone in Ester und cyclische Ketone in Lactone um. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Benzoin-Kondensation Bei der Benzoin-Kondensation verbinden sich zwei Moleküle eines aromatischen Aldehyds unter Cyanid-Katalyse zu einem α-Hydroxyketon (Benzoin). [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Hydroborierung-Oxidation Die Hydroborierung-Oxidation wandelt ein Alken in einen Alkohol um, wobei die OH-Gruppe am weniger substituierten C-Atom sitzt (anti-Markownikow) und H und OH syn addiert werden. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonolyse Die Ozonolyse spaltet eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in zwei Carbonylgruppen. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Swern-Oxidation Die Swern-Oxidation wandelt primäre Alkohole in Aldehyde und sekundäre Alkohole in Ketone um – ohne Überoxidation und ohne Schwermetalle. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Mitsunobu-Reaktion Die Mitsunobu-Reaktion wandelt einen Alkohol unter sauberer Inversion am Alkohol-C-Atom in einen Ester (oder Ether, ein Imid, Azid) um. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Curtius-Umlagerung Bei der Curtius-Umlagerung spaltet ein Acylazid beim Erhitzen Stickstoff ab, während seine Gruppe R vom Kohlenstoff zum Stickstoff wandert; es entsteht ein Isocyanat. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Friedel-Crafts-Alkylierung Bei der Friedel-Crafts-Alkylierung wird mit einem Alkylhalogenid und einer Lewis-Säure wie AlCl₃ eine Alkylgruppe an einen aromatischen Ring geknüpft. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Michael-Addition Die Michael-Addition ist die konjugierte (1,4-)Addition eines stabilisierten Carbanions – eines Malonat-, β-Ketoester- oder Nitroalkan-Anions – an das β-C-Atom einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung. [Zum Mechanismus](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)