---
title: "UV-Vis-Spektren online auswerten: λmax, Lambert-Beer, Farbe und Tauc-Bandlücke | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/de/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html
description: "Praktischer Leitfaden zum kostenlosen MolDraw-UV-Vis-Viewer: Spektren als JCAMP-DX oder CSV öffnen, λmax finden, ε oder Konzentration aus A = εcl berechnen, die Farbe der Probe ablesen und eine Tauc-Bandlücke fitten."
lang: de
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# UV-Vis-Spektren im Browser auswerten: λmax, Lambert-Beer, Farbe und Tauc-Bandlücken

Veröffentlicht: 15. Okt. 2026 · Autor: Scidart Academy · Lesezeit: ca. 6 Min.

![UV-Vis-Absorptionsspektrum von β-Carotin mit Banden bei 425, 452 und 478 nm unter einem Farbstreifen des sichtbaren Bereichs, λmax 452 nm beschriftet](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/uv-vis-viewer-guide.webp)

β-Carotin absorbiert blaues Licht um 452 nm und erscheint daher orange-gelb.

**Kurz gesagt:** Öffne eine JCAMP-DX- oder CSV/TXT-Datei im kostenlosen [MolDraw-UV-Vis-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/uv-vis-viewer/) oder klicke auf ein Beispiel wie **β-Carotin**. Der Viewer listet die λmax-Peaks, berechnet ε oder die Konzentration aus A = εcl, benennt die Farbe der Probe, überlagert eine Reihe und fittet einen Tauc-Plot für eine Bandlücke. Er läuft in deinem Browser, und deine Dateien bleiben auf deinem Gerät.

## UV-Vis-Viewer hier ausprobieren

Klicke, um den Viewer direkt in dieser Seite zu laden, oder [öffne den vollständigen UV-Vis-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/uv-vis-viewer/). Deine Dateien bleiben auf deinem Gerät.

## Warum einen Browser-Viewer für UV-Vis-Daten nutzen?

UV-Vis ist eine der schnellsten Messungen im Labor. Langsam wird es danach: Du hast eine Datei und brauchst λmax, einen molaren Extinktionskoeffizienten, eine Abbildung oder eine Bandlücke. In einer Tabellenkalkulation heißt das Einheiten umrechnen, Maxima nach Augenmaß finden und Diagramme von Hand bauen. Der Viewer erledigt diese Schritte auf einer Seite, ohne Installation.

## Die Wissenschaft in Kürze

**λmax.** Moleküle absorbieren UV- und sichtbares Licht, wenn ein Elektron in ein höheres Orbital übergeht, etwa bei π→π*- oder n→π*-Übergängen. λmax ist die Wellenlänge, bei der eine Bande am stärksten absorbiert. Längere Konjugation verschiebt sie zu längeren Wellenlängen. β-Carotin mit elf konjugierten C=C-Bindungen absorbiert im blauen Teil des sichtbaren Bereichs.

Um vor der Messung grob abzuschätzen, wo eine Verbindung absorbieren sollte, kannst du mit dem Spectroscopy-Plugin [UV-Vis-Banden aus einer gezeichneten Struktur vorhersagen](https://www.moldraw.com/de/blog/ai-spectroscopy-plugin-nmr-ms-uv-prediction.html).

**Lambert-Beer-Gesetz.** Die Absorbanz ist A = εcl, wobei ε der molare Extinktionskoeffizient (L mol⁻¹ cm⁻¹), c die Konzentration (mol/L) und l die Schichtdicke (cm) ist. Außerdem gilt A = −log10T. Das Gesetz gilt am besten für verdünnte Lösungen.

**Farbe.** Eine Probe erscheint in der Komplementärfarbe des absorbierten Lichts. Eine Bande im Blauen lässt eine Lösung gelb erscheinen. Eine Bande im Grünen, wie bei Permanganat, lässt sie violett erscheinen.

**Tauc-Plot.** Trage für einen Halbleiter (αhν)2 gegen die Photonenenergie hν auf, bei einem direkt erlaubten Übergang, oder (αhν)1/2 bei einem indirekt erlaubten. Verlängere den geraden Teil der Absorptionskante bis auf null. Der Schnittpunkt schätzt die optische Bandlücke Eg ab.

## Dateien, die du öffnen kannst

- **JCAMP-DX** (.jdx, .dx). Der Viewer liest die x- und y-Einheiten aus der Datei.
- **CSV oder TXT** mit zwei Spalten. Die x-Spalte kann in nm, µm, cm⁻¹ oder eV vorliegen, die y-Spalte als Absorbanz oder Transmission. Ohne Kopfzeilen schätzt der Viewer anhand der Zahlen.

Wähle mehrere Dateien auf einmal, um sie zu überlagern. Zum Üben nutzt du die simulierten Beispiele oder [lädst die Beispiel-.jdx herunter](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/sample-beta-carotene-uv.jdx).

## Ein Spektrum Schritt für Schritt auswerten

1. Klicke auf **UV-Vis-Datei(en) öffnen** oder ziehe Dateien in das Feld. Du kannst auch auf ein Beispiel klicken: **β-Carotin**, **KMnO4**, **Farbstoffreihe (5 Konz.)**, **Bandlücke von ZnO** oder **Beispiel-.jdx-Datei**.
2. Wähle **Absorbanz** oder **%T** für die y-Achse und **nm**, **eV** oder **cm⁻¹** für die x-Achse.
3. Lies die Tabelle **λmax-Peaks**. Sie gibt jeden Peak in nm, eV und cm⁻¹ mit Absorbanz und Farbe an. Verschiebe den Schieberegler **Peak-Prominenz**, wenn eine Schulter fehlt oder kleine Buckel auftauchen.
4. Gib im Feld **Lambert-Beer** die **Schichtdicke l (cm)** und eine **Konzentration** in mol/L, mmol/L oder µmol/L ein, um ε und log ε zu erhalten. Oder gib ε ein, um die Konzentration zu erhalten. Tippe auf eine Tabellenzeile oder ins Diagramm, um eine andere Wellenlänge zu verwenden. **λmax erneut verwenden** wechselt zurück.
5. Für eine Bandlücke öffnest du **Tauc-Plot und Bandlücke**, wählst den **Übergang** und klickst auf **Automatischer Fit** oder gibst eigene Werte für **Fit ab (eV)** und **bis** ein.
6. Klicke auf **PNG exportieren**, **CSV exportieren** oder **Tauc-PNG**.

## Was der Viewer kann

| Peaks | Bis zu acht Maxima für das ausgewählte Spektrum, das größte zuerst. |
| --- | --- |
| Lambert-Beer | ε und log ε aus einer Konzentration oder die Konzentration aus ε, bei λmax oder einer angetippten Wellenlänge. Über A = 1,5 erscheint eine Warnung. |
| Farbe | Die Farbe der stärksten Bande im sichtbaren Bereich (380 bis 780 nm), nach einem Standard-Farbkreis. |
| Überlagerung | Mehrere Spektren in verschiedenen Farben, jeweils mit einem Anzeigekästchen, und die Option, jedes auf sein Maximum zu normieren. |
| Tauc-Plot | Direkt oder indirekt, automatischer oder manueller Fitbereich, Eg in eV und nm sowie R². |
| Export | PNG des Spektrums oder Tauc-Plots und CSV der sichtbaren Spektren in den aktuellen Einheiten. |

## Einsatz in Unterricht und Labor

- **Konjugation und Farbe:** Lade β-Carotin und füge dann KMnO4 mit **Zum Diagramm hinzufügen statt ersetzen** hinzu. Vergleiche, wo jedes absorbiert und warum eines gelb und das andere violett aussieht.
- **Lambert-Beer prüfen:** Lade die Farbstoffreihe. Wähle jedes Spektrum über seinen Namen aus und gib seine Konzentration ein. Gilt das Gesetz, sollte ε jedes Mal etwa gleich herauskommen.
- **Unbekannte Konzentration:** Gib ε aus einer Kalibrierung oder der Literatur ein, um c zu erhalten.
- **Halbleiterfilme:** Lerne mit dem ZnO-Beispiel die Tauc-Methode und öffne dann dein eigenes Filmspektrum. Bei einem organischen Halbleiter vergleichst du diese optische Bandlücke mit der elektrochemischen aus den [HOMO- und LUMO-Schätzungen im Cyclovoltammetrie-Viewer](https://www.moldraw.com/de/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html).
- **Laborberichte:** Exportiere ein PNG für die Abbildung und eine CSV für die Daten.

## Tipps und Grenzen

- Nimm am Spektrometer einen Lösungsmittel-Blindwert auf. Der Viewer zieht keinen ab.
- Eine schwache Schulter an einer großen Bande erscheint unter Umständen nicht als Peak.
- Der Tauc-Plot verwendet die Absorbanz anstelle des Absorptionskoeffizienten α. Für die Bestimmung des Nulldurchgangs der Geraden ist das in Ordnung. Bei Pulvern, die in diffuser Reflexion gemessen wurden, rechne vor dem Öffnen der Datei in die Kubelka-Munk-Funktion um.
- Prüfe den schattierten Fitbereich und R², bevor du Eg angibst. Ein anderer Bereich kann ein anderes Ergebnis liefern.
- Die Farbe ist ein Anhaltspunkt. Die tatsächliche Farbe hängt auch von Bandenbreite, Konzentration und Lichtquelle ab.
- Die CSV legt alle sichtbaren Spektren auf die x-Werte des ersten, Spektren mit unterschiedlichen Rastern werden also interpoliert.

## Fragen und Antworten

### Welcher Absorbanzbereich liefert verlässliche Ergebnisse nach Lambert-Beer?

Ziele auf Absorbanzen zwischen etwa 0,1 und 1. Über 1,5 erreicht sehr wenig Licht den Detektor, Streulicht wird wichtig und die Gerade krümmt sich, daher zeigt der Viewer eine Warnung. Verdünne die Probe oder verwende eine kürzere Küvette.

### Warum sieht eine Probe, die blaues Licht absorbiert, gelb aus?

Wir sehen das Licht, das nicht absorbiert wird. Entfernt eine Bande blaues Licht aus weißem Licht, erscheint der Rest gelb – die Komplementärfarbe auf dem Farbkreis.

### Sollte ich einen direkten oder einen indirekten Tauc-Plot verwenden?

Verwende den für dein Material bekannten Übergangstyp. ZnO zum Beispiel hat eine direkte Bandlücke, Silicium eine indirekte. Ist der Typ nicht bekannt, gib an, welchen Plot du verwendet hast, wenn du die Bandlücke angibst.

### Kann ich den Viewer mit unveröffentlichten Daten nutzen?

Ja. Die Seite liest und zeichnet deine Dateien im Browser, deine Dateien bleiben also auf deinem Gerät.

## Weitere kostenlose Daten-Viewer

[UV-Vis-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/uv-vis-viewer/) [NMR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/nmr-viewer/) [IR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/ir-viewer/) [Massenspektrum-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/mass-spec-viewer/) [Raman-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/raman-viewer/) [XPS-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/xps-viewer/) [Viewer für Cyclovoltammetrie](https://www.moldraw.com/de/tools/cv-viewer/) [TGA- und DSC-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/tga-dsc-viewer/) [Protein-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/protein-viewer/) [Leitfaden zum NMR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zum IR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Massenspektren](https://www.moldraw.com/de/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zum Raman-Viewer](https://www.moldraw.com/de/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zum XPS-Peak-Fitting](https://www.moldraw.com/de/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [Leitfaden zur Cyclovoltammetrie](https://www.moldraw.com/de/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html) [Leitfaden zu TGA und DSC](https://www.moldraw.com/de/blog/tga-dsc-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Proteinstrukturen](https://www.moldraw.com/de/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [Alle Tools](https://www.moldraw.com/de/tools/)

Zuletzt aktualisiert: 15. Oktober 2026