---
title: "TGA- und DSC-Kurven online auswerten: Massenverlust, Tg, Schmelzen und ΔH | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/de/blog/tga-dsc-viewer-guide.html
description: "Praktischer Leitfaden zum kostenlosen MolDraw-Viewer für TGA und DSC: Geräteexporte öffnen, Massenverluststufen mit DTG finden und Tg, Schmelzen, Kristallisation, ΔH und Kristallinität in % ablesen."
lang: de
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# TGA- und DSC-Kurven mit dem kostenlosen MolDraw-Viewer für Thermoanalyse auswerten

Veröffentlicht: 15. Okt. 2026 · Autor: Scidart Academy · Lesezeit: ca. 6 Min.

![TGA-Kurve von Calciumoxalat-Monohydrat mit drei Massenverluststufen für Wasser, Kohlenstoffmonoxid und Kohlenstoffdioxid und die DTG-Kurve mit drei Peaks](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/tga-dsc-viewer-guide.webp)

Calciumoxalat-Monohydrat verliert in drei TGA-Stufen Wasser, CO und CO₂.

**Kurz gesagt:** Öffne den [TGA- und DSC-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/tga-dsc-viewer/), klicke auf **TGA-/DSC-Datei(en) öffnen** oder ziehe einen CSV- oder Textexport von TA Instruments, NETZSCH oder METTLER auf die Seite. Der Viewer listet jede TGA-Stufe mit Onset, DTG-Peak, Massenverlust und dem Endrückstand. Bei DSC findet er Glasübergang, Schmelzen und Kristallisation, mit ΔH und Kristallinität in %. Deine Dateien bleiben auf deinem Gerät.

## TGA- und DSC-Viewer hier ausprobieren

Klicke im Viewer auf **CaC2O4·H2O (TGA + DSC)**, um ein klassisches dreistufiges Beispiel zu laden.

Klicke, um den Viewer direkt in dieser Seite zu laden, oder [öffne den vollständigen TGA- und DSC-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/tga-dsc-viewer/). Deine Dateien bleiben auf deinem Gerät.

## Warum einen Browser-Viewer für die Thermoanalyse nutzen?

Thermoanalyse-Software ist oft nur für den Rechner neben dem Gerät lizenziert, und Exporte verschiedener Hersteller unterscheiden sich bei Einheiten und in der Richtung, in die eine Endotherme zeigt. Der MolDraw-Viewer liest die gängigen Textexporte, lässt dich die Vorzeichenkonvention festlegen und misst Stufen und Peaks jedes Mal auf dieselbe Weise.

## TGA und DSC in Kürze

Die **Thermogravimetrische Analyse (TGA)** zeichnet die Masse einer Probe beim Heizen auf. Jeder Abfall ist eine Massenverluststufe, etwa durch Verlust von Wasser oder Lösungsmittel oder durch Zersetzung. Die am Ende verbleibende Masse ist der Rückstand, etwa Asche, Füllstoff oder ein Oxid.

Die **DTG**-Kurve ist die Ableitung der Masse nach der Temperatur. Sie macht aus jeder Stufe einen Peak am Punkt des schnellsten Verlusts. Die **Onset**-Temperatur wird meist mit Tangenten bestimmt: Die Tangente am steilsten Punkt schneidet das Plateau vor der Stufe.

Calciumoxalat-Monohydrat ist das Lehrbuchbeispiel. Es verliert Wasser (12,3 % der Ausgangsmasse), dann Kohlenstoffmonoxid (19,2 %), dann Kohlenstoffdioxid (30,1 %) und hinterlässt Calciumoxid.

Die **Dynamische Differenzkalorimetrie (DSC)** misst den Wärmestrom in eine Probe im Vergleich zu einer Referenz. Der **Glasübergang (Tg)** ist eine Stufe, verursacht durch eine Änderung der Wärmekapazität (Δcp). **Schmelzen** ist ein endothermer Peak. **Kristallisation** beim Abkühlen ist exotherm, ebenso die **Kaltkristallisation** beim Aufheizen eines abgeschreckten Polymers wie PET.

Die Fläche eines Peaks ergibt die Enthalpie **ΔH**. Für ein teilkristallines Polymer gilt für die **Kristallinität** Xc = (ΔHm − |ΔHcc|) / (ΔH100% × w) × 100, wobei ΔH100% die Schmelzenthalpie eines vollständig kristallinen Polymers und w der Massenanteil des Polymers ist. Reine Metalle wie Indium dienen zur Prüfung der Temperatur- und Enthalpiekalibrierung.

## Dateien, die der Viewer öffnet

| CSV oder TXT | Spalten für Temperatur oder Zeit, Masse oder Masse-% und Wärmestrom. |
| --- | --- |
| Geräte-Exporte | Textexporte aus TA Instruments Universal Analysis oder TRIOS, ASCII-Exporte aus NETZSCH Proteus und Tabellenexporte aus METTLER STARe. |
| Masse | Masse in mg wird in % der Ausgangsmasse umgerechnet. |
| Segmente | Heiz- und Kühlrampen werden in Segmente aufgeteilt. Isotherme Haltephasen werden übersprungen. |

## Eine Messung Schritt für Schritt auswerten

1. Klicke auf **TGA-/DSC-Datei(en) öffnen** oder ziehe Dateien in das Feld. Zum Erkunden klickst du zuerst auf **TGA eines gefüllten Polymers**, **DSC von PET** oder **Indium-Kalibrierung**.
2. Wähle **TGA**, **DSC** oder **TGA + DSC** und dann das **Segment**, zum Beispiel die erste Heizrampe.
3. Öffne **Einstellungen**. Prüfe **Heizrate (K/min)**, **Probenmasse (mg)** und **In der Datei ist endotherm**. Wähle unter **Diagramm** **Endo oben** oder **Exo oben**.
4. Lies die Tabelle der **TGA-Stufen**: Onset, Mittelpunkt, DTG-Peak, Endset, Massenverlust und Rückstand.
5. Lies die Tabelle der **DSC-Ereignisse**. Klicke auf ×, um ein falsches Ereignis zu entfernen. Wurde ein Peak übersehen, zoome hinein und klicke auf **Aktuelle Ansicht als Peak integrieren**.
6. Wähle unter **DSC-Kristallinität** ein **Polymer** oder gib **ΔH100% (J/g)** ein und stelle bei gefüllten Proben **Polymeranteil w (%)** ein.
7. Setze ein Häkchen bei **Zum Vergleich hinzufügen statt ersetzen**, um weitere Messungen zu überlagern. Speichere mit **PNG exportieren** oder **CSV exportieren**.

## Was der Viewer kann

- **TGA-Stufen:** die DTG-Kurve auf einer zweiten Achse, schattierte Stufenbereiche und der Massenverlust in % sowie in mg, wenn die Probenmasse bekannt ist.
- **DSC-Ereignisse:** Tg mit Onset, Mittelpunkt, Wendepunkt, Endset und Δcp. Peaks mit Onset, Maximum, Endset und ΔH, schattiert über der Basislinie.
- **Basislinien und Glättung:** Wähle eine DSC-Basislinie **Linear** oder **Sigmoidal** und stelle **DTG-Glättung (°C)** ein.
- **Kristallinitäts-Voreinstellungen:** ΔH100%-Werte für zwölf gängige Polymere, darunter PE, PP, PET, PLA und Nylon 6.
- **Kalibrierprüfung:** Liegt ein Schmelz-Onset nahe dem von Indium, Zinn, Zink oder Bismut, vergleicht der Viewer Onset und ΔH mit typischen Referenzwerten.
- **Peaks mit Massenverlust:** In Messungen mit Masse und Wärmestrom werden DSC-Peaks, die sich mit einer TGA-Stufe überschneiden, als „mit Massenverlust“ markiert – das hilft, Zersetzung von Schmelzen zu unterscheiden.
- **Kombinierte Ansicht und Export:** TGA + DSC zeigt Masse und Wärmestrom auf zwei Achsen. Die CSV enthält die verarbeiteten Kurven und die Ergebnistabellen.

## Einsatz in Unterricht und Labor

- **Hydrate und Solvate:** Vergleiche den gemessenen Wasserverlust mit dem Wert aus der Summenformel, berechnet mit dem [Molare-Masse-Rechner](https://www.moldraw.com/de/tools/free-chem-tools/molar-mass-calculator.html).
- **Füllstoff- und Aschegehalt:** Lies den Rückstand einer Messung eines gefüllten Polymers an Luft ab.
- **Kristallinität von Polymeren:** Lade eine PET-Heizmessung, finde Kaltkristallisation und Schmelzen und erhalte Xc.
- **Chargenvergleich:** Überlagere Messungen und vergleiche Onsets und Rückstände.

## Tipps und Grenzen

- Prüfe zuerst das Vorzeichen der Endotherme. Ein falsches Vorzeichen vertauscht die Bezeichnungen für Schmelzen und Kristallisation.
- ΔH ist die Peakfläche geteilt durch die Heizrate, eine falsche Heizrate ergibt also ein falsches ΔH.
- Onsets verschieben sich mit Heizrate, Probenmasse und Gas. Vergleiche nur Messungen, die auf dieselbe Weise durchgeführt wurden.
- **Aktuelle Ansicht als Peak integrieren** fügt einen Peak hinzu, keinen Glasübergang.
- Ist die x-Achse auf **Zeit** gestellt, zeigt der Viewer die Rohkurven ohne Auswertungsmarkierungen.

Die [Tool-Übersicht](https://www.moldraw.com/de/tools/) listet alle kostenlosen Daten-Viewer von MolDraw auf.

## Fragen und Antworten

### Was ist der Unterschied zwischen TGA-Onset und DTG-Peak?

Der Onset ist der Beginn der Stufe, bestimmt über eine auf das Plateau zurück extrapolierte Tangente. Der DTG-Peak ist der Punkt des schnellsten Massenverlusts. Beim Heizen liegt der DTG-Peak über dem Onset, gib also an, welchen Wert du angibst.

### Warum erscheint mein Schmelzpeak exotherm?

Die Vorzeichenkonvention der Datei wurde falsch erraten. Stelle „In der Datei ist endotherm“ auf die andere Option. „Diagramm“ legt nur fest, ob Endothermen auf dem Bildschirm nach oben oder unten zeigen.

### Kann ich ΔH in J/g erhalten, wenn mein Wärmestrom in mW vorliegt?

Ja. Gib die Probenmasse bei „Probenmasse (mg)“ ein. Der Viewer teilt dann den Wärmestrom durch die Masse und gibt ΔH in J/g an.

### Wie prüfe ich meine DSC-Kalibrierung mit Indium?

Öffne deine Indium-Messung. Liegt ein Schmelz-Onset nahe dem von Indium, Zinn, Zink oder Bismut, zeigt der Viewer die Abweichungen von Onset und ΔH zu typischen Werten. Für die endgültige Prüfung nutze das Zertifikat deines Standards.

## Weitere MolDraw-Viewer und Leitfäden

[TGA- und DSC-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/tga-dsc-viewer/) [Viewer für Cyclovoltammetrie](https://www.moldraw.com/de/tools/cv-viewer/) [XPS-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/xps-viewer/) [IR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/ir-viewer/) [Raman-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/raman-viewer/) [UV-Vis-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/uv-vis-viewer/) [NMR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/nmr-viewer/) [Massenspektrum-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/mass-spec-viewer/) [Protein-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/protein-viewer/) [Leitfaden zur Cyclovoltammetrie](https://www.moldraw.com/de/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html) [Leitfaden zum XPS-Peak-Fitting](https://www.moldraw.com/de/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [Leitfaden zu IR](https://www.moldraw.com/de/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Raman](https://www.moldraw.com/de/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu UV-Vis](https://www.moldraw.com/de/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu NMR](https://www.moldraw.com/de/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Massenspektren](https://www.moldraw.com/de/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Proteinstrukturen](https://www.moldraw.com/de/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [Plugin Protein-Viewer](https://www.moldraw.com/de/blog/protein-viewer-plugin-pdb-3d.html)

Zuletzt aktualisiert: 15. Oktober 2026