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title: "Cyclovoltammogramme online auswerten: E½, ΔEp, HOMO/LUMO und Scanrate | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/de/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html
description: "Praxisleitfaden zum kostenlosen Cyclovoltammetrie-Viewer von MolDraw: Potentiostat-Dateien öffnen, Epa, Epc, E½ und ΔEp ablesen, Referenzelektroden umrechnen, HOMO/LUMO abschätzen und eine Randles-Ševčík-Analyse durchführen."
lang: de
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
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# So wertest du ein Cyclovoltammogramm mit dem kostenlosen CV-Viewer von MolDraw aus

Veröffentlicht: 15. Okt. 2026 · Autor: Scidart Academy · Lesezeit: ca. 6 Min.

![Reversibles Cyclovoltammogramm mit markiertem anodischem Peak Epa, kathodischem Peak Epc und Halbstufenpotenzial E½](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/cv-viewer-guide.webp)

Ein reversibles Cyclovoltammogramm mit markierten Epa, Epc und E½.

**Kurzantwort:** Öffne den [Cyclovoltammetrie-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/cv-viewer/), klicke auf **CV-Datei(en) öffnen** oder ziehe einen CSV-, CH-Instruments-, BioLogic-, Gamry- oder Autolab-Export auf die Seite. Wähle einen Zyklus und lies Epa, Epc, E½, ΔEp und ipa/ipc ab, jeweils mit einer kurzen Erklärung. Auf derselben Seite rechnest du Referenzelektroden um, schätzt HOMO und LUMO aus Onset-Potenzialen ab und führst eine Randles-Ševčík-Scanratenanalyse durch. Deine Dateien bleiben auf deinem Gerät.

## CV-Viewer hier ausprobieren

Klicke im Live-Viewer auf **Ferrocen (reversibel)**, um ein durchgerechnetes Beispiel zu laden.

Klicke, um den Live-Viewer auf dieser Seite zu laden, oder [öffne den vollständigen Cyclovoltammetrie-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/cv-viewer/). Deine Dateien bleiben auf deinem Gerät.

## Warum einen CV-Viewer im Browser nutzen?

Potentiostat-Software läuft meist auf einem einzigen Laborrechner und liest nur die Dateien eines Herstellers, sodass Kollegen deine Daten oft nicht öffnen können. Peaks von Hand aus einem Diagramm abzulesen ist langsam und fehleranfällig. Der MolDraw-Viewer liest die gängigen Exporte, überlagert sie und misst die Standardwerte jedes Mal auf dieselbe Weise.

## Cyclovoltammetrie in Kürze

Das Potenzial der Arbeitselektrode wird linear bis zu einem Umkehrpunkt und zurück gefahren, während der Strom aufgezeichnet wird. Der **anodische Peak** (Epa, Strom ipa) stammt von der Oxidation, der **kathodische Peak** (Epc, Strom ipc) von der Reduktion.

Für ein elektrochemisch reversibles Redoxpaar liegt **E½ = (Epa + Epc)/2** nahe am Formalpotenzial. Der Peakabstand **ΔEp** beträgt bei 25 °C etwa 59/n mV, wobei n die Zahl der Elektronen ist, und ändert sich nicht mit der Scanrate. Ein Verhältnis **ipa/ipc** nahe 1 bedeutet, dass beide Formen während des Scans stabil sind. Ein größeres ΔEp deutet auf langsameren Elektronentransfer oder unkompensierten Widerstand hin. Fehlt der Rückpeak, reagiert das Produkt weiter.

Ein Potenzial hat nur gegenüber einer **Referenzelektrode** eine Bedeutung. In wässrigen Systemen nutzt man oft SCE oder Ag/AgCl. In organischen Lösungsmitteln empfiehlt die IUPAC, Potenziale gegen das in derselben Zelle gemessene Ferrocen/Ferrocenium-Paar (Fc/Fc+) anzugeben.

Bei organischen Halbleitern liefern die **Onset**-Potenziale von Oxidation und Reduktion gegen Fc/Fc+ grobe Grenzorbitalenergien: E(HOMO) ≈ −(Eox, onset + 4,8) eV, und analog mit dem Reduktions-Onset für das LUMO. Der Wert 4,8 eV ist eine Konvention, keine Konstante.

Die **Randles-Ševčík**-Gleichung verknüpft Peakstrom und Scanrate. Für eine reversible Welle einer gelösten Spezies bei 25 °C gilt ip = 2,69 × 10⁵ n3/2 A D1/2 C v1/2. ip wächst also mit √v. Bei einer an der Elektrode fixierten Spezies wächst ip dagegen mit v.

## Dateien, die der Viewer öffnet

| CSV oder TXT | Spalten für Potenzial und Strom, optional mit Spalten für Zeit und Zyklus. Stromeinheiten (A, mA, µA, nA) werden aus dem Header gelesen. |
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| Geräte-Exporte | Textexporte von CH Instruments, .txt-Exporte aus BioLogic EC-Lab, Gamry-.DTA-Dateien und ASCII-Exporte aus Autolab NOVA. |
| Scanrate | Aus dem Header oder einer Zeitspalte gelesen oder in mV/s neben dem Dateinamen eingegeben. |
| Zyklen | Aus einer Zyklusspalte übernommen oder anhand der Umkehrpunkte des Scans ermittelt. |

## So wertest du ein CV Schritt für Schritt aus

1. Klicke auf **CV-Datei(en) öffnen** oder ziehe Dateien in das Feld. Zum Ausprobieren klicke auf ein Beispiel wie **Quasireversibel** oder **Irreversible Oxidation**.
2. Stelle unter **Referenz und Einheiten** bei **Daten gegen** die Elektrode ein, gegen die du gemessen hast, und bei **Anzeigen gegen** die, gegen die du berichten willst. Hast du Ferrocen in derselben Zelle gemessen, gib sein E½ bei **E½ von Ferrocen gegen Datenreferenz (V)** ein.
3. Wähle im Menü **Peaks** einen Zyklus. Lies die Tabelle und den Hinweis „What it means“ darunter.
4. Für Energieniveaus öffnest du **HOMO / LUMO aus Onset-Potenzialen**. Aktiviere **Oxidations-Onset verwenden**, **Reduktions-Onset verwenden** oder beide sowie **Onsets markieren**, um sie im Diagramm zu sehen.
5. Für eine Scanraten-Reihe wählst du mehrere Dateien auf einmal aus oder aktivierst **Zum Diagramm hinzufügen statt ersetzen**. Prüfe jede Scanrate, öffne **Scanraten-Analyse (Randles-Sevcik)** und gib **Elektronen n** und **Konzentration (mM)** ein.
6. Speichere deine Arbeit mit **PNG exportieren**, **CSV exportieren** oder **ip-Diagramm als PNG**.

## Was der Viewer kann

- **Überlagerungen:** Jede Datei erhält eine eigene Farbe. Blende Dateien ein oder aus, entferne sie und wähle, welche Zyklen gezeichnet werden.
- **Einordnung in Klartext:** Der Hinweis bezeichnet ΔEp bis 75 mV als reversibel und bis 200 mV als quasireversibel. Peaks, die mehr als 0,8 V auseinanderliegen, gelten als getrennte Prozesse; E½ und ΔEp werden dann nicht angegeben.
- **Referenzen und Vorzeichen:** Umrechnung zwischen SCE, zwei Ag/AgCl-Elektroden, SHE, NHE, Hg/HgO und Fc/Fc+. Die Oxidation wird nach oben aufgetragen (IUPAC); mit **US-Konvention** kehrst du das um.
- **Scanraten-Analyse:** ipa gegen √v mit Ausgleichsgerade und R², die Steigung von log ip gegen log v, eine Einordnung als Diffusion oder Oberflächenprozess und der Diffusionskoeffizient D, wenn n, Fläche und Konzentration angegeben sind.
- **Stromdichte:** Gib **Elektrodenfläche (cm²)** ein und aktiviere **Stromdichte**, um j statt I aufzutragen.

## Einsatz in Unterricht und Labor

- **Reversibilität unterrichten:** Lade nacheinander **Ferrocen (reversibel)**, **Quasireversibel** und **Irreversible Oxidation** und vergleiche ΔEp, ipa/ipc und den Rückpeak.
- **Eine neue Verbindung publizieren:** Gib dein E½ von Ferrocen ein und nenne E½ gegen Fc/Fc+, das andere Arbeitsgruppen direkt vergleichen können.
- **Organische Elektronik:** Schätze HOMO, LUMO und die elektrochemische Bandlücke aus dem CV eines Films ab und vergleiche sie mit der optischen Bandlücke aus dem [UV-Vis-Spektrum-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/uv-vis-viewer/).
- **Mechanismen prüfen:** Mit einer Scanraten-Reihe unterscheidest du eine diffundierende Spezies von einer an der Elektrode adsorbierten.

## Tipps und Grenzen

- Dateien enthalten selten die Referenzelektrode, prüfe also jedes Mal **Daten gegen**.
- Die Umrechnungen nutzen feste wässrige Werte gegen SHE. In organischen Lösungsmitteln ist ein interner Ferrocen-Standard zuverlässiger.
- Die Scanraten-Analyse nutzt jeweils den ersten Zyklus jeder Datei. D setzt eine reversible, diffusionskontrollierte Welle bei 25 °C voraus.
- HOMO- und LUMO-Werte sind Schätzungen. Vergleiche nur Werte, die mit demselben Fc/Fc+-Niveau und derselben Methode (Onset oder E½) ermittelt wurden.
- Bei überlappenden Wellen prüfe, ob die Markierungen für Epa und Epc auf den gemeinten Peaks sitzen.

Die [Tool-Übersicht](https://www.moldraw.com/de/tools/) listet alle kostenlosen Daten-Viewer von MolDraw auf.

## Fragen und Antworten

### Warum ist mein ΔEp größer als 59 mV, obwohl das Redoxpaar reversibel sein sollte?

Unkompensierter Widerstand und langsamer Elektronentransfer verbreitern ΔEp beide. Miss Ferrocen in derselben Zelle. Zeigt auch es ein großes ΔEp, liegt es an der Zelle.

### Kann ich Potenziale gegen Fc/Fc+ angeben, wenn ich gegen Ag/AgCl gemessen habe?

Ja. Stelle Daten gegen auf deine Ag/AgCl-Elektrode, gib das in derselben Zelle gemessene E½ von Ferrocen ein und stelle Anzeigen gegen auf Fc/Fc+. Ohne diesen Wert nimmt der Viewer +0,40 V gegen SCE (Acetonitril) an, was nur eine Näherung ist.

### Wie viele Dateien brauche ich für die Scanraten-Analyse?

Mindestens drei CVs bei unterschiedlichen Scanraten. Enthält eine Datei keine Scanrate, gib sie in mV/s neben dem Dateinamen ein.

### Kann der Viewer Dateien mit mehreren Zyklen verarbeiten?

Ja. Wähle im Menü Peaks den zu analysierenden Zyklus und hake an, welche Zyklen im Diagramm angezeigt werden.

## Weitere MolDraw-Viewer und Leitfäden

[Viewer für Cyclovoltammetrie](https://www.moldraw.com/de/tools/cv-viewer/) [TGA- und DSC-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/tga-dsc-viewer/) [UV-Vis-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/uv-vis-viewer/) [XPS-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/xps-viewer/) [Raman-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/raman-viewer/) [IR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/ir-viewer/) [NMR-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/nmr-viewer/) [Massenspektrum-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/mass-spec-viewer/) [Protein-Viewer](https://www.moldraw.com/de/tools/protein-viewer/) [Leitfaden zu TGA und DSC](https://www.moldraw.com/de/blog/tga-dsc-viewer-guide.html) [Leitfaden zu UV-Vis](https://www.moldraw.com/de/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zum XPS-Peak-Fitting](https://www.moldraw.com/de/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [Leitfaden zu Raman](https://www.moldraw.com/de/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu IR](https://www.moldraw.com/de/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu NMR](https://www.moldraw.com/de/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Massenspektren](https://www.moldraw.com/de/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Leitfaden zu Proteinstrukturen](https://www.moldraw.com/de/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [Plugin Protein-Viewer](https://www.moldraw.com/de/blog/protein-viewer-plugin-pdb-3d.html)

Zuletzt aktualisiert: 15. Oktober 2026