---
title: "اعرض أطياف NMR وكامِلها ونظّفها في متصفحك | مدونة MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ar/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html
description: "دليل عملي إلى عارض NMR المجاني في MolDraw: افتح أطياف 1H و13C بصيغة JCAMP-DX أو CSV أو Bruker، وحدّد القمم، وكامِل، واضبط المرجع على المذيب، واكتشف الشوائب الشائعة."
lang: ar
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# اعرض أطياف NMR وأجرِ تكاملها ونظّفها في متصفحك

نُشر: 15 أكتوبر 2026 · الكاتب: Scidart Academy · مدة القراءة: ~6 دقائق

![طيف 1H NMR لبنزوات الإيثيل في CDCl3 بتكاملات 2H و1H و2H و2H و3H، مع تعليم قمة CHCl3 المتبقية عند 7.26 ppm](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/nmr-viewer-guide.webp)

بنزوات الإيثيل في CDCl3: كامِل القمم وعلّم إشارة المذيب المتبقية.

**الإجابة المختصرة:** افتح [عارض NMR المجاني في MolDraw](https://www.moldraw.com/ar/tools/nmr-viewer/) وأفلت فيه ملف 1H أو 13C بصيغة JCAMP-DX أو CSV/TXT أو Bruker. يمكنك التكبير، وتحديد القمم، والتكامل، وضبط مرجع مقياس الإزاحة على المذيب، والعثور على قمم المذيبات والشحوم الشائعة، وتصدير ملف PNG أو CSV أو JCAMP-DX. يُقرأ الملف في متصفحك ولا يُرفع.

## جرّب عارض NMR هنا

انقر لتحميل العارض الحي في هذه الصفحة، أو [افتح عارض NMR الكامل](https://www.moldraw.com/ar/tools/nmr-viewer/). تبقى ملفاتك على جهازك.

## لماذا تستخدم عارض NMR في المتصفح؟

تُعالَج معظم بيانات NMR ببرامج مرخّصة على حاسوب المطياف. وهذا أقل عملية حين تريد فحص طيف في المنزل أو على حاسوب محمول بلا ترخيص.

يسدّ عارض المتصفح هذه الفجوة. افتح الملف المُصدَّر، واقرأ الإزاحات، وافحص التكاملات، وانظر إن كانت القمم "الزائدة" مجرد أسيتات الإيثيل أو شحوم. ثم احفظ شكلًا نظيفًا لتقرير المختبر.

## ما الذي يخبرك به طيف 1H أو 13C

**الإزاحة الكيميائية (δ، ppm)** تُظهر البيئة الإلكترونية للنواة. تقع البروتونات الأروماتية قرب 7–8 ppm، والبروتونات المجاورة للأكسجين قرب 3.5–4.5 ppm، وبروتونات الألكيل تحت نحو 2 ppm. ولأن ppm نسبة، يعطي المركب نفسه الإزاحات نفسها على مغناطيس 60 MHz أو 600 MHz.

**الانشطار** ينتج عن الاقتران بالبروتونات القريبة ويُقاس بوحدة Hz. فمجموعة CH2 المجاورة لـ CH3 تظهر رباعية. ولا يتغير عرض المتعدد بوحدة Hz مع المجال، لذا يمتد على ppm أكثر في مغناطيس مكتبي منخفض المجال.

**التكامل** هو المساحة تحت إشارة 1H. وهو يتناسب مع عدد البروتونات، فتخبرك النسب مثلًا أن إشارة ما 2H وأخرى 3H. أما في أطياف 13C الروتينية فالمساحات غير موثوقة.

**ضبط المرجع** يثبّت صفر المقياس. يُضبط TMS على 0 ppm. ويستخدم معظم الناس قمة المذيب المتبقية بدلًا منه، مثل CHCl3 عند 7.26 ppm في CDCl3 أو DMSO-d5 عند 2.50 ppm في DMSO-d6. والمقياس المضبوط خطأً قد يؤدي إلى تعيين خاطئ.

## الملفات التي يفتحها

| JCAMP-DX | ملفات ‎.jdx أو ‎.dx أو ‎.jcamp، بما فيها البيانات المضغوطة (ASDF). ويمكن لمعظم برامج NMR التصدير بهذه الصيغة. |
| --- | --- |
| CSV أو TXT | عمودان: ppm والشدة. |
| Bruker | بيانات معالجة: ملف zip لمجلد التجربة، أو ملفا `1r` و`procs` محددان معًا. |

إذا تضمّن الملف تردد المطياف، يستخدمه العارض. وإلا فاضبطه ضمن **المطياف**.

## كيف تعالج طيفًا خطوة بخطوة

1. اضغط **افتح ملف الطيف** أو أفلت الملف على المربع. وللتدرب أولًا، اضغط **بنزوات الإيثيل في CDCl3**.
2. اضبط المجال ضمن **المطياف** بأزرار 60 إلى 800 MHz إن لم يتضمنه ملفك. عندها يعطي جدول القمم قيم Hz صحيحة.
3. ضمن **المرجع (معايرة الإزاحة)**، اختر مذيبك في مربع الشوائب واضغط **المرجع إلى المذيب**. وإن استخدمت TMS، فاضغط **TMS = 0 ppm**. ولضبط أي قمة يدويًا، اكتبها في **القمة عند** و**ينبغي أن تكون**، ثم اضغط **تطبيق**.
4. كبّر كل منطقة. واستخدم منزلق **العتبة** أو **حدّد في العرض** لترتيب قائمة القمم.
5. اختر **تكامل** واسحب عبر إشارة تعرفها، مثل ثلاثية CH3. اكتب 3 في **التكامل الأول =**. كامِل الإشارات الأخرى واقرأ مساحاتها.
6. اضغط **اعثر على الشوائب**. قارن النتائج بقممك قبل أن تحذف أي شيء.
7. صدّر عبر **تصدير PNG** أو **تصدير CSV** أو **صدّر JCAMP-DX**.

## ما الذي يفعله العارض

| العرض | تكبير، وتحريك، و+ و−، وY+ وY− لارتفاع القمم، وإعادة ضبط العرض. ويكبّر التمرير والقرص أيضًا. |
| --- | --- |
| القمم | تحديد تلقائي بعتبة، و"حدّد قمة" للإضافة بالنقر، وجدول فيه δ ppm وHz والارتفاع. |
| التكاملات | اسحب للتكامل. تُقاس المساحات نسبةً إلى التكامل الأول. |
| ضبط المرجع | المرجع إلى المذيب، أو TMS = 0 ppm، أو انقر "مرجع" واختر قمة. |
| الشوائب | يطابق القمم مع جداول الشوائب الضئيلة لـ Fulmer وزملائه (2010) لـ 12 مذيبًا ديوتيريًا. ويسرد التطابقات المرجحة والجزئية مع إشاراتها المتوقعة. |
| شكل نظيف | Remove وRemove all likely وUndo وRestore all وأظهر الأصلي. ويُوسَم الرسم بأنه Edited for display. |
| التصدير | PNG وCSV وJCAMP-DX لما يظهر على الشاشة. |

## طرق استخدامه في الصف والمختبر

- **مختبرات التدريس:** أعطِ الطلاب ملف JCAMP-DX لناتجهم. يضبطون مرجعه ويكاملونه ويبلّغون عن الإزاحات وأعداد البروتونات مع شكل.
- **عروض شدة المجال:** حمّل **بنزوات الإيثيل في CDCl3** ثم **جهاز مكتبي 80 MHz**. تتزاحم المتعددات نفسها في المجال المنخفض.
- **فحوص النقاوة:** قبل تسليم مركب، شغّل "اعثر على الشوائب" لتسمية القمم الصغيرة الناتجة عن مذيبات المعالجة أو الماء أو الشحوم.
- **فحص التنبؤ:** قارن قممك بطيف متنبَّأ به من [متنبئ NMR من SMILES](https://www.moldraw.com/ar/tools/free-chem-tools/smiles-to-nmr.html). ولتجارب 13C والتجارب ثنائية الأبعاد، [تنبّأ بأطياف COSY وHSQC وHMBC بإضافة NMR Analyser](https://www.moldraw.com/ar/blog/nmr-analyser-plugin-predict-nmr-spectra.html).

## نصائح وحدود

- اضبط المرجع قبل تشغيل "اعثر على الشوائب". فالمطابقة تستخدم نافذة ppm صغيرة، والمقياس المزاح يعطي نتائج ضعيفة.
- التطابق يعني فقط أن قمة تقع حيث يُتوقع وجود شائبة. تحقّق من وجود كل إشاراتها ومن أن المتعددات تبدو صحيحة.
- تنزاح إزاحات الشوائب قليلًا مع التركيز ودرجة الحرارة. وسّع مربع ± ppm بحذر، إذ تظهر نتائج خاطئة أكثر.
- يعرض العارض الأطياف أحادية البعد. وليس فيه تحويل فورييه ولا تصحيح طور، لذا عالج FID أولًا.
- إذا لم يستطع متصفحك فك ضغط مجلد Bruker، ففكّه بنفسك واختر ملفي `1r` و`procs` معًا.
- حذف القمم تعديل للعرض. احتفظ بالملف الأصلي بوصفه بياناتك.

جديد على NMR؟ يشرح دليلنا [كيف تقرأ طيف NMR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) الإزاحات والانشطار والتكاملات خطوة بخطوة.

## أسئلة وأجوبة

### هل يمكنني فتح أطياف 13C إلى جانب 1H؟

نعم. يقرأ العارض النواة من الملف. وإن لم يذكرها الملف، يخمّنها من مدى ppm. ويضم جدول الشوائب إزاحات 1H و13C معًا.

### لماذا لا تطابق تكاملات 13C عدد ذرات الكربون؟

تُسجَّل أطياف 13C الروتينية مع فك الاقتران البروتوني. وتسترخي ذرات الكربون بمعدلات مختلفة وتنال تعزيزات NOE مختلفة، لذا تبدو ذرات الكربون الرباعية صغيرة غالبًا. لا تثق بتكاملات 13C إلا من طيف سُجّل في ظروف كمية.

### هل يمكنني معالجة FID خام في العارض؟

لا. يفتح العارض الأطياف المعالجة: JCAMP-DX، وCSV أو TXT بعمودين، وبيانات Bruker المعالجة (ملفا 1r وprocs). أجرِ تحويل فورييه وضبط الطور في برنامج المطياف أولًا.

### هل ينبغي إخفاء قمم الشوائب قبل وضع الطيف في أطروحتي؟

احتفظ بالطيف الأصلي بوصفه بياناتك وأبلغ عن الشوائب التي وجدتها. فالرسم المنظَّف مجرد تعديل للعرض. ويَسِمه العارض بأنه معدَّل، وينبغي أن تذكر ذلك في التعليق إن استخدمته.

## مزيد من عارضات الأطياف والأدلة

[عارض NMR](https://www.moldraw.com/ar/tools/nmr-viewer/) [كيف تقرأ طيف NMR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) [دليل عارض IR](https://www.moldraw.com/ar/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [دليل عارض أطياف الكتلة](https://www.moldraw.com/ar/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [عارض IR](https://www.moldraw.com/ar/tools/ir-viewer/) [عارض طيف الكتلة](https://www.moldraw.com/ar/tools/mass-spec-viewer/) [عارض UV-Vis](https://www.moldraw.com/ar/tools/uv-vis-viewer/) [عارض رامان](https://www.moldraw.com/ar/tools/raman-viewer/) [دليل عارض UV-Vis](https://www.moldraw.com/ar/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [دليل عارض رامان](https://www.moldraw.com/ar/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [جميع الأدوات](https://www.moldraw.com/ar/tools/)

آخر تحديث: 15 أكتوبر 2026