---
title: "اقرأ أطياف IR وقارن بينها في متصفحك | مدونة MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ar/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html
description: "دليل عملي لعارض IR المجاني في MolDraw: افتح ملفات JCAMP-DX أو CSV أو SPC، وبدّل بين %T والامتصاصية، وصحّح خط الأساس، وحدّد القمم، واطّلع على المجموعات الوظيفية المرجّحة، وراكب طيفين."
lang: ar
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# اقرأ أطياف IR وقارن بينها في متصفحك

نُشر: 15 أكتوبر 2026 · الكاتب: Scidart Academy · مدة القراءة: ~6 دقائق

![طيف النفاذية IR للإيثانول مع إبراز حزمة O–H العريضة قرب 3340، وC–H قرب 2975، وC–O قرب 1050 cm⁻¹](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp)

طيف IR للإيثانول مع إبراز حزم O–H وC–H وC–O.

**إجابة مختصرة:** افتح [عارض IR المجاني في MolDraw](https://www.moldraw.com/ar/tools/ir-viewer/) وأفلت فيه ملف أشعة تحت حمراء بصيغة JCAMP-DX أو CSV/TXT أو SPC. بدّل بين %T والامتصاصية، وصحّح خط الأساس المائل، وحدّد القمم واقرأ المجموعة الوظيفية المرجّحة لكل منها. يمكنك مراكبة طيف ثانٍ وتصدير PNG أو CSV. يُقرأ الملف في متصفحك ولا يُرفع.

## جرّب عارض IR هنا

انقر لتحميل العارض الحي في هذه الصفحة، أو [افتح عارض IR الكامل](https://www.moldraw.com/ar/tools/ir-viewer/). تبقى ملفاتك على جهازك.

## لماذا تستخدم عارض IR في المتصفح؟

غالبًا ما يكون IR أسرع فحص في مختبر الكيمياء العضوية. هل تكوّن الإستر؟ هل اختفى الكحول البادئ؟ الجواب في بضع حزم، لكن الطيف يصل عادةً ملفًا من برنامج FTIR، وهذا البرنامج موجود فقط على حاسوب الجهاز.

يتيح لك العارض في المتصفح فتح ذلك الملف في أي مكان، وإيجاد القمم، ومعرفة المجموعات التي تناسبها. ويمكنك أيضًا وضع طيفين في مخطط واحد لترى ما الذي تغيّر أثناء التفاعل.

## ماذا يخبرك طيف IR

تمتص الروابط الأشعة تحت الحمراء عند ترددات تعتمد على قوة الرابطة وكتلة الذرات. المحور x هو العدد الموجي بوحدة cm−1، مرسومًا من المرتفع إلى المنخفض.

**%T والامتصاصية** تعرضان البيانات نفسها. النفاذية T هي نسبة الضوء الذي يمر عبر العيّنة، والامتصاصية A = −log10(T). في %T تتجه الحزم إلى الأسفل، وفي الامتصاصية تتجه إلى الأعلى ويتناسب ارتفاع الحزمة مع التركيز (قانون بير–لامبرت). ولهذا تكون الامتصاصية الخيار الأفضل لمقارنة الشدّات.

**المناطق الأساسية** التي تتعلمها أولًا:

- O–H: حزمة عريضة قرب 3200–3550 cm−1 في الكحولات. وتُظهر الأحماض الكربوكسيلية حزمة O–H عريضة جدًا تمتد من نحو 3300 نزولًا إلى 2500 cm−1.
- C–H: تحت 3000 cm−1 بقليل لذرات الكربون sp3، وفوق 3000 cm−1 بقليل لروابط C–H في الألكينات والحلقات الأروماتية.
- C≡N وC≡C: قرب 2100–2260 cm−1، حيث لا يظهر إلا القليل غيرها.
- C=O: حزمة قوية قرب 1650–1800 cm−1. تقع الإسترات قرب 1735–1750، والكيتونات قرب 1715، والأميدات أدنى، قرب 1650–1690.
- C–O: حزم قوية قرب 1000–1300 cm−1 في الكحولات والإيثرات والإسترات.

تحت نحو 1500 cm−1 تقع منطقة البصمة. وهي فريدة لكل مركّب، لكن يصعب تعيينها حزمةً حزمة.

الروابط التي بالكاد تغيّر عزم ثنائي القطب، مثل C=C في ألكين متماثل، تعطي حزم IR ضعيفة أو لا تعطي شيئًا. وغالبًا ما تكون قوية في رامان، لذا عندما تغيب هنا حزمة متوقعة، [نظّف طيف رامان للعيّنة نفسها واقرأه](https://www.moldraw.com/ar/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html).

## الملفات التي يفتحها

| JCAMP-DX | ملفات .jdx أو .dx أو .jcamp، بما فيها البيانات المضغوطة. |
| --- | --- |
| CSV أو TXT | عمودان: العدد الموجي والشدة. |
| SPC | ملفات Thermo/Galactic SPC بالصيغة الجديدة الشائعة. لا تُدعم ملفات SPC بالصيغة القديمة ولا متعددة المحور x؛ احفظها بصيغة JCAMP-DX أو CSV. |

يحدّد العارض ما إذا كانت قيم y لديك %T أو نفاذية (0–1) أو امتصاصية. ويُحوَّل المحور x بالميكرومتر إلى cm−1.

## كيف تعمل على طيف

1. اضغط **افتح ملف IR** أو أفلت الملف على المربع. وللتدرّب، اضغط **الإيثانول** أو **حمض البنزويك**.
2. اختر **%T** أو **الامتصاصية** للمحور y.
3. إذا كانت الخلفية مائلة أو منحنية، ففعّل **تصحيح خط الأساس**. عندها يُوسم المخطط بأنه مصحَّح خط الأساس.
4. حرّك منزلق **العتبة** حتى تُحدَّد الحزم الحقيقية دون الضوضاء، ثم اضغط **حدّد القمم**. واختر **أضف قمة** لإضافة حزمة ضعيفة يدويًا.
5. اقرأ جدول القمم. يعطي كل صف العدد الموجي، والشدة، وأفضل تطابق مع مداه المعتاد وسببه، وخيارات أخرى. انقر على صف لتظليل حزمته في المخطط.
6. للمقارنة، اضغط **افتح الملف الثاني** أو اختر من **أو مثال…**. واضغط **تبديل** لجعل المنحنى الثاني هو الرئيسي.
7. صدّر باستخدام **تصدير PNG** أو **تصدير CSV** أو **قائمة القمم CSV**.

## ما الذي يفعله العارض

| المحور Y | %T أو الامتصاصية، مع التحويل بالعلاقة A = −log10(T). |
| --- | --- |
| خط الأساس | خط أساس من نوع الشريط المطاطي يُوفَّق في الامتصاصية ثم يُطرح. |
| القمم | تحديد تلقائي بعتبة، وإضافة قمة بالنقر، وتُعلَّم الشدة بـ s أو m أو w. |
| المجموعات | أفضل تطابق وخيارات أخرى لكل قمة من جدول الارتباط نفسه المستخدم في [جدول مطيافية IR](https://www.moldraw.com/ar/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html). وتُعلَّم التطابقات التي تفشل في فحص الطيف كاملًا بأنها محتملة. ويسرد ملخص المجموعات التي يبدو أنها موجودة. |
| قارن | راكب ملفًا ثانيًا أو مثالًا بلون مختلف، أو بدّل بينهما، أو أزل الثاني. |
| التصدير | PNG للمخطط، وCSV للبيانات في وضع y الحالي، وقائمة قمم CSV مع التعيينات. |

## طرق استخدامها في الصف وفي المختبر

- **مختبرات التدريس:** بعد الأسترة، يفتح الطلاب ناتجهم ويبحثون عن حزمة C=O للإستر قرب 1740 cm−1 وحزمة C–O قوية. ويوضح مثال **أسيتات الإيثيل** ما الذي ينبغي البحث عنه.
- **فحص التفاعلات:** راكب الناتج ومادة البدء. من السهل رؤية اختفاء حزمة O–H أو ظهور حزمة C=O جديدة في مخطط واحد.
- **تدريس ترددات المجموعات:** حمّل **الإيثانول** و**الأسيتون** و**حمض البنزويك** بالتتابع لمقارنة كحول وكيتون وحمض كربوكسيلي.
- **التقارير:** صدّر PNG وقائمة القمم CSV لجدول النتائج.

## نصائح وحدود

- تلميحات المجموعات نقطة بداية، لا تعيين نهائي. تحقّق من كل منها مقابل البنية التي تتوقعها.
- العتبة المنخفضة تلتقط الضوضاء وحزم بخار الماء. ارفعها، ثم أضف يدويًا الحزم الضعيفة التي تثق بها.
- تصحيح خط الأساس يغيّر ارتفاعات الحزم. اذكر ذلك إذا نشرت طيفًا مصحَّحًا.
- في ملفات SPC التي تحوي عدة ملفات فرعية، لا يُقرأ إلا الأول.
- نادرًا ما يثبت IR وحده بنية ما. استخدمه مع أطياف NMR والكتلة.

جديد على IR؟ يشرح دليلنا عن [كيف تقرأ طيف IR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) كل منطقة بأمثلة.

## أسئلة وأجوبة

### هل أعرض %T أم الامتصاصية في التقرير؟

كلاهما شائع. تستخدم تقارير الكيمياء العضوية غالبًا %T، والقمم فيها تتجه إلى الأسفل. أما الامتصاصية فأفضل عند مقارنة ارتفاعات الحزم، لأنها تتناسب مع التركيز. سمِّ المحور ليعرف القرّاء أيهما استخدمت.

### هل سيخبرني العارض ما مركّبي؟

لا. يقترح مجموعة وظيفية لكل قمة ويتحقق من تلك المجموعات مقابل بقية الطيف، لكنه لا يسمّي المركبات. استخدم أطياف NMR والكتلة لتحديد البنية.

### لماذا يصعب تعيين المنطقة تحت 1500 cm-1؟

تضم منطقة البصمة هذه كثيرًا من حزم الانحناء والحزم الهيكلية المتداخلة. وهي مفيدة جدًا لمطابقة عيّنة مع مرجع معروف، لكن الحزم المفردة فيها نادرًا ما تثبت وحدها وجود مجموعة وظيفية.

### كيف أُثبت أن التفاعل نجح؟

افتح الناتج طيفًا رئيسيًا ومادة البدء ضمن خيار المقارنة. ابحث عن حزم تظهر أو تختفي، مثل حزمة شدّ C=O جديدة قرب 1700 cm-1 بعد أكسدة كحول إلى كيتون.

## مزيد من عارضات الأطياف وأدلتها

[عارض IR](https://www.moldraw.com/ar/tools/ir-viewer/) [كيف تقرأ طيف IR](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [جدول مطيافية الأشعة تحت الحمراء](https://www.moldraw.com/ar/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [دليل عارض NMR](https://www.moldraw.com/ar/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [دليل عارض طيف الكتلة](https://www.moldraw.com/ar/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [دليل عارض رامان](https://www.moldraw.com/ar/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [عارض NMR](https://www.moldraw.com/ar/tools/nmr-viewer/) [عارض طيف الكتلة](https://www.moldraw.com/ar/tools/mass-spec-viewer/) [عارض رامان](https://www.moldraw.com/ar/tools/raman-viewer/) [عارض UV-Vis](https://www.moldraw.com/ar/tools/uv-vis-viewer/) [جميع الأدوات](https://www.moldraw.com/ar/tools/)

آخر تحديث: 15 أكتوبر 2026